Nomenclatura y grupos funcionales

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Mapa conceptual-mental de nomenclatura y grupos funcionales

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Nomenclatura y grupos funcionales
1 Aldehídos
1.1
1.2 grupo funcional carbonilo: R-CH=O
1.3 producto de la deshidrogenación de un alcohol primario, de la cual su terminación cambia de "anol" por "anal"
1.3.1 para identificarlo se encuentra la cadena más larga
1.3.1.1 se utilizan las reglas de los alcanos,
1.3.1.1.1 se nombra con la terminación anal
1.3.1.1.1.1
1.3.2 Cuando sea secundario se tiene la terminación "oxo"
2 Cetonas
2.1 Grupo funcional: R-CO-R
2.1.1 producto de la deshidrogenación de un alcohol secundario
2.1.1.1 terminación "ona" cuando sea un prefijo sustituyente se determina como "oxo"
2.1.1.1.1
2.1.1.1.1.1 se busca la cadena más larga
2.1.1.1.1.1.1 Se numera por el extremo más cercano del grupo
2.1.1.1.1.1.1.1 Se utilizan las reglas de los alcanos para nombrar los grupos sutituyentes.
2.1.1.1.1.1.1.1.1
3 Éteres
3.1 grupo funcional: R-O-R
3.1.1 Pueden ser simples si los radicales de alquilo son iguales y si son mixtos estos serán diferentes.
3.1.1.1 se antepone la palabra éter
3.1.1.1.1 Se mencionan en orden alfabético y con la termninación "ico"
3.1.1.1.1.1 Se puede o no poner el prefijo en un éter simple
3.1.1.1.2 Nomenclatura común
3.1.1.2 Nomenclatura IUPAC
3.1.1.2.1 se sustituye la terminación "ano" por "oxi" del primer radical
3.1.1.2.1.1 Seguido del radical donde proviene
3.1.1.2.1.1.1 CH3-CH2-O-CH2-CH2-CH3
3.1.1.3
3.2 Por otro lado si esta ramificado se le nombre como un hidrocarburo
3.2.1 depende del orden se le asgina la terminación "oxi" o no
3.2.1.1 En los éteres cíclicos se les asigna el prefijo "oxa" seguido del nombre del ciclo que correponda.
3.2.1.1.1
4 Ésteres
4.1 Se representan como R-CO*O-R
4.1.1 Se sustituye la terminación "ico" por la terminación del ácido "ato"
4.1.1.1 Al final se indica el nombre del radical alquilo
4.1.1.1.1
5 Ácidos carboxilicos
5.1 igual número de carbonos con el prefijo "ico" junto con el prefijo de su ácido
5.1.1
5.1.2 Cuando tenga sustituyentes, se numera la localización con la cadena de mayor longitud
5.1.2.1
5.1.2.2 Cuando sea con dos grupos de ácido se nombran con terminación dioico
5.1.2.2.1
5.1.2.2.2 Cuando llega a estar unido con un anillo, se toma el ciclo de la cadena principal y con la terminación carboxílico
5.1.2.2.2.1
6 otros grupos funcionales
6.1 Amida: sufijo principal es -amida y el secundario es -carbamoil; CH3-CH2-CONH2
6.1.1 Nitrilio: -nitrilo y secundario es ciano-
6.1.1.1 alcohol: principal es -anol y secundario hidroxi-; CH3-CH2OH
6.1.1.1.1 Amina: pricipal -amina y secundario amino-; CH3-CH2-NH2
6.1.1.1.1.1 Doble enlace: -eno
6.1.1.1.1.1.1 Triple enlace: -ino
6.1.1.1.1.1.1.1 Nitroderivados: nitro-
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