Síndrome Hemolítico Urémico

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Síndrome hemolítico urémico
Belen Acosta
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Belen Acosta
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Síndrome Hemolítico Urémico
  1. Es una microangiopatía trombótica que se caracteriza por anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia y daño renal.
    1. Etiología
      1. Asoc. a anomalías genéticas
        1. Asoc. a enfermedades infecciosas; siendo mas frecuente el SHU por E. coli productor de toxina Shiga.
          1. Asoc. a enfermedades sistémicas; LES, HTA maligna, neoplasias malignas.
            1. Asoc. a fármacos; quinidina, clopidogel, ACO, tacrolimus, ciclosporinas.
      2. Patogenia
        1. Lesión endotelial capilar y arteriolar
          1. Formación de trombos intravasculares
            1. Trombopenia de consumo y anemia microangiopática
        2. Manifestaciones clínicas
          1. Alteraciones hematológicas
            1. Anemia hemolítica con astenia, palidez, ictericia y coluria
              1. Trombopenia leve a moderada con petequias y equimosis
              2. Disfunción renal
                1. Proteinuria, hematuria, alteraciones electrolticas y metabólicas
                  1. Alteraciones del SNC
                    1. Irritabilidad, somnolencia, hemiparesia, convulsiones
                2. Diagnóstico
                  1. Clínico y basado en hallazgos de laboratorio
                    1. Anemia hemolítica con esquistocitos, reticulocitos e hiperbilirrubinemia indirecta
                      1. Trombopenia de consumo
                  2. Tratamiento
                    1. Fundamentalmente de soporte.
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