Hipotiroidismo

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Ximena Figueroa
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Hipotiroidismo
  1. Sindrome que resulta de la disminucion de la produccion y secrecion T3 y T4 por la glandula tiroides
    1. Primario: Falla en glándula tiroides
      1. Clínico, aumento de TSH y disminución de T4
        1. Subclínico: TSH fuera de rango y T4 normal
          1. Disgenesia tiroidea o dishormogenesis
          2. Secundario
            1. Deficiencia de TSH (TSH igual o menor o disminución de T4)
              1. Alteración hipotalámica o hipofisiaria
              2. Terciario: Deficiencia en estimulación de TRH
                1. Problema hipotalámico
              3. Hipotiroidismo Primario
                1. Tiroiditis de Hashimoto: Primera causa en zonas del mundo con aporte dietético de yodo suficiente. Enfermedad autoinmune mediada por linfocitos Th1 y Th2, con predominio de Th1.
                  1. Extracción quirúrgca
                    1. Deficiencia de Yodo. //La ingesta excesiva se asocia con bocio y aumento de TSH, lo que indica un deterioro en la función tiroidea
                      1. Terapia con yodo radioactivo
                        1. Fármacos: Amiodarona, Interferón alfa, Litio, Metamizol y propiltiouracilo
                      2. Hipotiroidismo congénito
                        1. Permanente
                          1. 1)Disgenesia tiroidea 1.1 Agenesia: Ausencia de tejido tiroideo funcional. 1.2 Hipoplasia: Deficiente desarrollo de la glándula. 1.3 Ectópica: Fuera del sitio habitual (más frecuente es de localización sublingual).
                          2. Transitoria
                            1. Atribuido a paso trasplacentario de fármacos antitiroideos, anticuerpos bloqueadores del receptor TSH
                            2. Hipotiroidismo congénito secundario: Deficiencia de TSH a nivel hipofisiario
                              1. Hipotiroidismo congénito terciario: Deficiencia de estimulación por TRH (Hormona liberadora de tirotropina) por problema a nivel hipotalámica
                              2. Hipotiroidismo Secundario
                                1. Adenoma hipofisiario. Secreción hipotalámica insuficiente de TRH. Secreción hipofisiaria insuficiente de TSH.
                                2. Factores de riesgo
                                  1. Afecta más a mujeres, tener más de 35 años, tratamiento previo con terapia radioactiva, cirugía previa, antecedentes familiares, síndrome de Down y el consumo de yodo que tenga.
                                  2. Síntesis de hormonas tiroideas: T4 (100%) T3 (20%; 80% vía hepática)
                                    1. En hígado se produce la conversión periférica de T4 a T3 o T3r(80)%
                                      1. T3 y T4 actúan por feedback negativo o retroalimentación negativa  (-) TSH Y TRH
                                        1. Somatostatina, dopamina y corticoides  (-) TRH
                                          1. TSH produce la proteólisis de la Tg (efecto precoz más importante)
                                            1. Los estrógenos aumentan la respuesta a TRH en hipotálamo.
                                      2. Tratamiento con levotiroxina sódica sintétitca
                                        1. 11 presentaciones: 25mcg, 50mcg, 75mcg, 88mcg, 100mcg, 112mcg, 125mcg, 137mcg, 150mcg, 175mcg y 200mcg.
                                          1. Disminuye el efecto de: antidiabéticos.
                                        2. En mujeres embarazadas, se recomienda tratamiento y tamizaje neonatal
                                          1. El diagnóstico es clínico, y debe realizarse una adecuada historia clínica pero se solicita perfil tiroideo.
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