Fases del desarrollo embrionario

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Desarrollo embrionario (Fases, alteraciones)
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Fases del desarrollo embrionario
1 1° mes
1.1 Su sistema nervioso comienza a formarse. El corazón comienza a tomar forma y latir
2 2° mes
2.1 Comienza la formación del cerebro
3 3° mes
3.1 El feto puede realizar movimientos. Se reconoce su sexo
4 4° mes
4.1 Aparato circulatorio terminado. El esqueleto empieza a organizarse
5 5° mes
5.1 Termina la maduración del sistema nervioso
6 6°mes
6.1 Los bronquios y pulmones casi han madurado
7 7° mes
7.1 Ya posee los órganos necesarios para poder vivir fuera del útero materno
8 8° mes
8.1 El feto completa su desarrollo
9 9° mes
9.1
10 Posibles alteraciones
10.1 Anomalías congénitas
10.1.1 Anomalía estructural de cualquier tipo
10.1.1.1 Malformación
10.1.1.1.1 Defecto que es producto de un defecto en el desarrollo intrínsecamente anómalo
10.1.1.2 Alteración
10.1.1.2.1 Defecto que es consecuencia de una interrupción extrínseca en un proceso del desarrollo normal
10.1.1.3 Deformación
10.1.1.3.1 Aspecto o posición anómala de una parte del cuerpo originada por fuerzas mecánicas
10.1.1.4 Diplasia
10.1.1.4.1 Formación histológica anormal
10.2 Anomalías cromosómicas
10.2.1 Alteraciones en el número de los cromosomas
10.2.2 Anomalías numéricas
10.2.2.1 Alteraciones en el número de copias de alguno de los cromosomas
10.2.2.1.1 Trisomía del cromosoma 21
10.2.2.1.1.1 Síndrome de Down
10.2.2.1.2 Trisomía del cromosoma 13
10.2.2.1.2.1 Síndrome de Patau
10.2.2.1.3 Trisomia del cromosoma sexual 47 (XXY)
10.2.2.1.3.1 Síndrome de Klinefelter
10.2.2.1.4 Monosomía del cromosoma sexual 45
10.2.2.1.4.1 Síndrome de Turner
10.2.3 Anomalías estructurales
10.2.3.1 Se producen por alteración de la secuencia normal de fragmentos de un cromosoma
10.2.3.2 Se producen como consecuencia de roturas cromosómicas
10.2.3.3 Algunos tipos
10.2.3.3.1 Por delección de brazos
10.2.3.3.1.1 Síndrome del maullido del gato
10.2.3.3.1.1.1 Alteración en el cromosoma 5
10.2.3.3.2 Por translocación de brazos
10.2.3.3.2.1 Cromosoma filadelfia
10.2.3.3.2.1.1 Intercambio de posición entre el cromosoma 9 y 22
10.2.4 Cariotipo humano
10.3 Teratología
10.3.1 Rama que estudia las causas, mecanismos y patrones del desarrollo patológico
10.4 Factores relacionados
10.4.1 Edad de padres
10.4.2 País de residencia
10.4.3 Estación del año
10.5 Pruebas para detectar anomalías
10.5.1 Triple test
10.5.1.1 Es una prueba que se realiza en el primer trimestre, entre la semana 10 y 13 de embarazo, Detecta algunas anomalías cromosómicas como el Síndrome de Down, Síndrome de Edward, Síndrome de Turner, o Síndrome de Smithl-Lemli-Opitz y defectos del tubo neural, entre otros..
10.5.2 Amniocentesis
10.5.2.1 Se realiza en torno a la semana 15 de gestación y consiste en extraer mediante una punción abdominal una muestra del líquido amniótico que rodea al feto
10.5.3 Biopsia de corion
10.5.3.1 Se realiza entre la semana 11 y 13 del embarazo.consiste en introducir una aguja para extraer una muestra de las vellosidades coriónicas que son unas células que forman parte del tejido de la placenta para analizarlas en el laboratorio.
10.5.4 Extracción de sangre fetal
10.5.4.1 Es utilizado para saber si el feto sufre de anemia, de anormalidades cromosómicas o genéticas; para verificar la presencia de infecciones fetales, para analizar los niveles de oxígeno del feto, para llevar a cabo el conteo de glóbulos rojos del mismo, y para suministrarle la adecuada medicación al feto, si es que fuera necesario.
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