Fases del desarrollo embrionario

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Desarrollo embrionario (Fases, alteraciones)
PIlar Diaz
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Fases del desarrollo embrionario
  1. 1° mes
    1. Su sistema nervioso comienza a formarse. El corazón comienza a tomar forma y latir
    2. 2° mes
      1. Comienza la formación del cerebro
      2. 3° mes
        1. El feto puede realizar movimientos. Se reconoce su sexo
        2. 4° mes
          1. Aparato circulatorio terminado. El esqueleto empieza a organizarse
          2. 5° mes
            1. Termina la maduración del sistema nervioso
            2. 6°mes
              1. Los bronquios y pulmones casi han madurado
              2. 7° mes
                1. Ya posee los órganos necesarios para poder vivir fuera del útero materno
                2. 8° mes
                  1. El feto completa su desarrollo
                  2. 9° mes
                    1. Posibles alteraciones
                      1. Anomalías congénitas
                        1. Anomalía estructural de cualquier tipo
                          1. Malformación
                            1. Defecto que es producto de un defecto en el desarrollo intrínsecamente anómalo
                            2. Alteración
                              1. Defecto que es consecuencia de una interrupción extrínseca en un proceso del desarrollo normal
                              2. Deformación
                                1. Aspecto o posición anómala de una parte del cuerpo originada por fuerzas mecánicas
                                2. Diplasia
                                  1. Formación histológica anormal
                              3. Anomalías cromosómicas
                                1. Alteraciones en el número de los cromosomas
                                  1. Anomalías numéricas
                                    1. Alteraciones en el número de copias de alguno de los cromosomas
                                      1. Trisomía del cromosoma 21
                                        1. Síndrome de Down
                                        2. Trisomía del cromosoma 13
                                          1. Síndrome de Patau
                                          2. Trisomia del cromosoma sexual 47 (XXY)
                                            1. Síndrome de Klinefelter
                                            2. Monosomía del cromosoma sexual 45
                                              1. Síndrome de Turner
                                          3. Anomalías estructurales
                                            1. Se producen por alteración de la secuencia normal de fragmentos de un cromosoma
                                              1. Se producen como consecuencia de roturas cromosómicas
                                                1. Algunos tipos
                                                  1. Por delección de brazos
                                                    1. Síndrome del maullido del gato
                                                      1. Alteración en el cromosoma 5
                                                    2. Por translocación de brazos
                                                      1. Cromosoma filadelfia
                                                        1. Intercambio de posición entre el cromosoma 9 y 22
                                                  2. Cariotipo humano
                                                  3. Teratología
                                                    1. Rama que estudia las causas, mecanismos y patrones del desarrollo patológico
                                                    2. Factores relacionados
                                                      1. Edad de padres
                                                        1. País de residencia
                                                          1. Estación del año
                                                          2. Pruebas para detectar anomalías
                                                            1. Triple test
                                                              1. Es una prueba que se realiza en el primer trimestre, entre la semana 10 y 13 de embarazo, Detecta algunas anomalías cromosómicas como el Síndrome de Down, Síndrome de Edward, Síndrome de Turner, o Síndrome de Smithl-Lemli-Opitz y defectos del tubo neural, entre otros..
                                                              2. Amniocentesis
                                                                1. Se realiza en torno a la semana 15 de gestación y consiste en extraer mediante una punción abdominal una muestra del líquido amniótico que rodea al feto
                                                                2. Biopsia de corion
                                                                  1. Se realiza entre la semana 11 y 13 del embarazo.consiste en introducir una aguja para extraer una muestra de las vellosidades coriónicas que son unas células que forman parte del tejido de la placenta para analizarlas en el laboratorio.
                                                                  2. Extracción de sangre fetal
                                                                    1. Es utilizado para saber si el feto sufre de anemia, de anormalidades cromosómicas o genéticas; para verificar la presencia de infecciones fetales, para analizar los niveles de oxígeno del feto, para llevar a cabo el conteo de glóbulos rojos del mismo, y para suministrarle la adecuada medicación al feto, si es que fuera necesario.
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