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Farmacocinética
- Distribucion
- Es el proceso que sufre el
fármaco posterior a su
absorción para poder ejercer
su acción farmacológica
- Receptores
- Únicamente la forma
libre es capaz de unirse a
ellos para ejercer un
efecto del que depende la
eficacia clínica de la
molécula
- Únicamente la forma
libre es capaz de unirse a
ellos para ejercer un
efecto del que depende la
eficacia clínica de la
molécula
- Unión a proteínas
plasmáticas
- Existen 2 tipos:
- De Van der Waals
para moléculas no
ionizadas
- Electrostáticas:
para moléculas
ionizadas
- De Van der Waals
para moléculas no
ionizadas
- El 90% del medicamento
se encuentra ligado a
proteínas plasmáticas y
sólo el 10% está difundida
en forma libre
- Existen 2 tipos:
- Es el proceso que sufre el
fármaco posterior a su
absorción para poder ejercer
su acción farmacológica
- Eliminación
- Condiciona el tiempo que tarda en
alcanzar y desaparecer el efecto
terapéutico de un fármaco cuando se
administran dosis múltiples, el número
y la cantidad de dosis diarias.
- Excreción
- Renal
- La cantidad final que se excreta
por la orina es resultante de la
filtración glomerular.
- La cantidad final que se excreta
por la orina es resultante de la
filtración glomerular.
- Biliar
- Se eliminan principalmente
por vía sustancias.
- Se eliminan principalmente
por vía sustancias.
- Intestinal
- Los fármacos pasan
directamente de la sangre a la luz
intestinal.
- Los fármacos pasan
directamente de la sangre a la luz
intestinal.
- Renal
- Factores que la alteran:
- Ambientales
- Iatrogénicos
- Patológicos
- Por alteración o disminución de
la función fisiológica del
órgano.
- Por alteración o disminución de
la función fisiológica del
órgano.
- Ambientales
- Condiciona el tiempo que tarda en
alcanzar y desaparecer el efecto
terapéutico de un fármaco cuando se
administran dosis múltiples, el número
y la cantidad de dosis diarias.
- Absorción
- Absorción
- Es el paso los compuestos desde
su sitio de administración hasta
llegar a la circulación sanguínea
- Fase de liberación
- 1. Desintegración
- 2. Disgregación
- 3. Disolución
- Los fármacos líquidos no
requieren de la fase de
liberación y se absorben em
al 100%
- 1. Desintegración
- Mecanismos:
- Difusión pasiva
- Directa a
través del
lípido
- A través de
acuaporinas
- Directa a
través del
lípido
- Transporte activo
- Difusión facilitada
- Pinocitosis
- Transporte por
pares de iones
- Difusión pasiva
- Es el paso los compuestos desde
su sitio de administración hasta
llegar a la circulación sanguínea
- Absorción
- Metabolismo
- Conjunto de reacciones de
biotransformación en las que se
modifica la estructura química de los
medicamentos para aumentar su
hidrosolubilidad y así facilitar su
eliminación del organismo
- Biotransformación
de fármacos
- Proceso
específico
- Mediado por
enzimas
- Requiere
energía
- Mediado por
enzimas
- Sistema de
detoxificación
- Localizado en:
- Localizado en:
- Se clasifica
en:
- Fase I
- Fase II
- Suceden
simultáneamente
- Son
complementarias
- Pueden ser
independientes
- Pueden ser
independientes
- Son
complementarias
- Suceden
simultáneamente
- Fase I
- En metaboitos
- Activos
- Inactivos
- Activos
- Proceso
específico
- Existen factores que
lo modifican
- Genéticos
- Fisiológicos
- Patológicos
- Genéticos
- Conjunto de reacciones de
biotransformación en las que se
modifica la estructura química de los
medicamentos para aumentar su
hidrosolubilidad y así facilitar su
eliminación del organismo
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