Chimie organique

Jérôme Bastien
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Jérôme Bastien
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Description

Couvrant toute la matière du début à la fin de la session

Resource summary

Chimie organique
  1. Chapitre 3 : Isomérie
    1. Isomères

      Annotations:

      • Molécules dont la nature et le nombre d'atomes sont identiques, mais avec un arrangement spatial différent.
      1. De structure

        Annotations:

        • Formules 2D différentes
        1. De position
          1. De fonction
          2. Stéréoisomères

            Annotations:

            • Représentations spatiales (3D) différentes
            1. Géométrique
              1. Optique
            2. 3.5 Stéréoisomérie
              1. isomères géométriques (cis-trans)
                1. 3.5.1. Chiralité
                  1. 3.5.2 Carbones stéréogéniques
                    1. Configuration absolues des carbones stéréogéniques et notation R-S
                    2. 3.5.3 Propriétés physiques des énantionères
                      1. 3.5.4. Lumière polarisée, activité optique et pouvoir rotatoire spécifique
                        1. 3.5.5. Mélange racémique et excès énantionmérique (ee)
                          1. 3.5.6. Projections de Fischer
                            1. 3.5.7. Molécules acycliques possédant deux ou plusieurs carbones stéréogéniques : Énantiomères/diastéréoisomères/composés méso
                              1. 3.5.8. Propriétés chimiques des stéréoisomères
                              2. 3.1 Isomères de constitution (ou de structure)
                                1. 3.2 Détermination du degré d'insaturation (ou du nombre d'insaturation)
                                  1. 3.3 Représentation tridimensionnelle des hydrocarbures saturés
                                    1. 3.4 Cycloalcanes et leurs conformations
                                      1. 3.6 Isomères géométriques
                                        1. 3.6.1 Notation cis-trans
                                          1. 3.6.2 Notation E-Z
                                          2. 3.7 Molécules cycliques possédant deux ou plusieurs carbones stéréogéniques
                                          3. Chapitre 2 : Écriture spécifique en chimie organique
                                            1. Chapitre 1 : Notions fondamentales
                                              1. Chapitre 4 : Réactivité chimique
                                                1. 4.1 Équations chimiques et introduction aux mécanismes réactionnels
                                                  1. 4.1.1 Équation chimique
                                                    1. 4.1.2. Différentes flèches utilisées en chimie organique et mécanismes réactionnels
                                                    2. 4.2 Quatre grande catégorie de réaction en chimie organique
                                                      1. 4.2.1 Réactions d'addition
                                                        1. 4.2.2.Réactions d'élimination
                                                          1. 4.2.3. Réactions de substitution
                                                            1. 4.2.4. Réactions de réarrangement
                                                            2. 4.3 Diagrammes énergétiques
                                                              1. 4.3.1 Réactions simples effectuées en une seule étape
                                                                1. 4.3.2. Réactions plus complexes effectuées en deux ou plusieurs étapes
                                                                2. 4.4 Intermédiaire réactionnels et ruptures de liaisons
                                                                  1. 4.4.1. Carbocations
                                                                    1. 4.4.2. Carbanions
                                                                      1. 4.4.3. Radicaux
                                                                      2. 4.5 Catégories de réactifs
                                                                        1. 4.5.1. Électrophiles
                                                                          1. 4.5.2. Nucléophiles
                                                                            1. 4.5.2.1 Force du nucléophile en fonction de l'électronégativité
                                                                              1. 4.5.2.2. Force du nucléophile en fonction de la concentration de sa charge
                                                                                1. 4.5.2.3. Force du nucléophile en fonction de sa taille
                                                                                  1. 4.5.2.4. Force du nucléophile en fonctiondes effets électroniques
                                                                                  2. 4.5.3. Autres catégories : molécules non polaires, oxydants, réducteurs et métaux
                                                                                  3. 4.6 Premiers pas mécanistiques
                                                                                    1. 4.7 Effets électroniques
                                                                                      1. 4.7.1. Effet inductif
                                                                                        1. 4.7.2 Répercussions concrètes de l'effet inductif
                                                                                          1. 4.7.2.1. Acidité des composés
                                                                                            1. 4.7.2.2. Basicité des composés
                                                                                              1. 4.7.2.3. Stabilisation des intermédiaires réactionnels
                                                                                              2. 4.7.3. Facteurs influant sur l'effet inductif
                                                                                                1. 4.7.3.1. Électronégativité
                                                                                                  1. 4.7.3.1 Distance
                                                                                                    1. 4.7.3.3. Nombre d'atomes ou de groupements d'atomes
                                                                                                    2. 4.7.4. Effet mésomère (ou résonance)
                                                                                                      1. 4.7.4.1. Caractéristique des composés stabilisés par l'effet mésomère
                                                                                                        1. Tableau 4.9. Différents profils de résonance
                                                                                                        2. 4.7.4.2. Systèmes conjugués multiples
                                                                                                    Show full summary Hide full summary

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                                                                                                    Maxime Quesnel
                                                                                                    Chimie
                                                                                                    Sara Med
                                                                                                    Equilibrage de molécules
                                                                                                    Goblinzero
                                                                                                    Les propriétés de la matière
                                                                                                    angiejoseph
                                                                                                    Ions et composés chimiques
                                                                                                    Amandine Heredia
                                                                                                    Banques de ressources numériques
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