HIDROCARBUROS Compuestos organicos

Imperio Sánchez Pérez
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Bibliografía: Castellanos Malo Salvador. (1999). Química Organica. McGraw-Hill. México. DF
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HIDROCARBUROS Compuestos organicos
1 Alifaticos
1.1 Alquenos. Uno o más enlaces dobles. Insaturados: todavía pueden enlazarse a hifrogenos.
1.1.1 Tipos de alquenos según número de enlaces.
1.1.1.1 Simples. Sufijo: eno. Un solo doble enlace.
1.1.1.1.1 CH2=CH3-CH4
1.1.1.2 Alcacieno. Sufijo: eno. 2 dobles enlaces.
1.1.1.2.1 Vecinos o acumulados. Los dobles enlaces estan sostenidos al mismo carbono.
1.1.1.2.1.1 CH2=C=CH-CH3
1.1.1.2.2 Extremos. Un doble enlace en cada uno de los dos extremos
1.1.1.2.2.1 CH2=CH-CH2-CH=CH2
1.1.1.2.3 Conjugados. Los dobles enlaces alternados.
1.1.1.2.3.1 CH2=CH-CH=CH-CH3
1.1.1.3 Alcapodieno. Presentan más de dos enclaces dobles.
1.1.1.3.1 CH=C=C=CH-CH3
1.1.2 Compuestos importantes. Eteno CH2=CH2. . Tetraflouoroeteno F2C=CF2. Feromonas u hormonas sexuales

Annotations:

  • Eteno: Se usa en la producción de envolturas recipientes, peliculas, fibras, recubrimientos. Maduración de frutos verdes.
1.1.3 Propiedades Fisicas
1.1.3.1 Puntos de ebullición: (P. eb.). Ligeramente inferiores a los alcanos.
1.2 Alquinos. Uno o mas triples enlaces

Annotations:

  • (Aunque en una molécula esten presentes varios dobles enlaces  y un solo triple enlace se considera como Alquino.
1.2.1 Propiedades Fisicas.
1.2.1.1 Puntos de ebullición: (P. eb.). Ligeramente superiores a los alcanos, Los primeros 4 terminos lineales son gaseosos a TPN. Del pentino al pentadecino son liquidos, del hexadecino en adelante son solidos.
1.2.2 Etino o acetileno
1.2.3 Sufijos: ino, diino, triino. Según el número de enlaces triples en la cadena
1.3 Alcanos. Enlaces simples. Saturados. Sufijo: ano
1.3.1 Propiedades fisicas. Compuestos no polares debido a su alta covalencia. Solo presentan fuerzas de Van der Warlls
1.3.1.1 Puntos de ebullición: (P. eb.) bajos, son directamente proporcionales al número de carbonos. A mayor número de carbonos, mayor área en donde se ejercenlas fuerzas de Van der Walls, mayor cantidad de energía que se tenga que aplicar para romper estas fuerzas de atracción.
1.3.2 Nomenclatura
1.3.3 Compuestos Importantes. Metano CH4. Gas embotellado LP (Licuado a presión). Alquitranes. Parafinas. Aceite de pino (heptano). Cera de abejas (untiacontano)
1.3.3.1 Petroleo: Mezcla de hidrocarburos.
1.3.3.1.1 Destilación Fraccionada
1.3.3.1.1.1 Gasolinas. 15- 31 átomos de C. P. eb. 30°C-200°C.
1.3.3.1.1.2 Quersén. 11-14 átomos de C. 200°C-300°C
1.3.3.1.1.3 Gasóleo. 14-25 átomos de C. 300°C-400°C
1.3.3.1.1.4 Aceites lubricantes y ceras. P. eb: 400°C
1.3.3.1.1.5 Asfalto. Residuo no destilable.
1.3.3.1.1.6 Gas Natural. 1-4 átomos de C, P. eb: 30°C
2 Ciclicos. La cadena de carbonos ésta cerrada y forma un ciclo o anillo, las estructuras se representan conforme la figura geometrica correspondiente al número de carbonos.
2.1 CICLOPENTANO
2.2 Dependiendo del tipo de enlace
2.2.1 Cicloalcanos Cicloalquenos CIcloalquinos
2.3 Puntos de ebullición: ligeramente superiores a los hidrocarburos alifáticos

Annotations:

  • ll
2.4 Compuestos importntes: Ciclohexano.
3 Aromaricos
4 Solubilidad en sustancias no polares. Insolubles en agua.
5 Cosntituidos exclusivamente por CARBONO E HIDROGENO
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