MACROLIDOS

Veronica Gomez
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Description

Descripción de los procesos de los macrolidos

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MACROLIDOS
1 ERITOMICINA
1.1 Inestable
1.2 Puede inactivarse
1.3 Absorción variable
1.4 Preparaciones con capa enterica
1.5 ABSORCIÓN
1.5.1 Afectada por
1.5.2 Sitio
1.6 VM: 4hr
2 DIRITROMICINA
2.1 Alcanza elevadas concentraciones en los diferentes tejidos pero bajas y variables en el plasma sanguíneo
2.2 Alcanza su pico sérico máximo en sangre a las 2-4 horas y mantiene niveles terapéuticos durante 24 hora
2.3 vida media: 44 horas (16-65 horas)
2.4 unión con las proteínas (15-30%
2.5 Eliminación
2.5.1
3 FLURITROMICINA
3.1 DERIVADO SINTÉTICO DE LA ERITROMICINA
3.1.1 Mismos procesos.
4 CLARITROMICINA
4.1 Absorción rápida
4.2 Se distribuye adecuadamente en todos los tejidos excepto en el SNC
4.3 A dosis terapéuticas la unión a proteínas plasmáticas es alrededor de un 70%.
4.3.1 Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan 2 horas después de la administración de la dosis
4.3.2 La vida media oscila de 3 a 4 horas para claritromicina y de 5 a 6 horas para el metabolito, cuando se administra una dosis de 250 mg cada 12 horas de forma continuada.
4.4 Excreción
4.4.1
5 AZITROMICINA
5.1 Vía oral se absorbe con rapidez
5.2 No debe proporcionarse con alimento
5.3 Puede administrarse por vía intravenosa.
5.3.1
5.4 Distribución extensa en los tejidos y concentraciones intracelulares altas (excepto en cerebro y líquido cefalorraquídeo)
5.5 En plasma se une 50% a las proteínas
6 ROXITROMICINA
6.1 Debe administrarse preferentemente antes de las comidas.
6.1.1 Se absorbe con rapidez en el tracto gastrointestinal y su biodisponibilidad no se ve afectada por los lácteos u otros alimento
6.1.2 VM: 10 hrs
6.2 VM: 10 hrs
6.3 Alrededor de 53% de la droga se excreta en las heces, 13% en el aire espirado y 8% en la orina, como compuestos inalterados.
7 ESPIRAMICINA
7.1 Administación oral y venosa
7.2 Se absorbe incompletamente, siendo su biodisponibilidad del orden del 33 al 39%.
7.3 La administración con alimentos reduce la biodisponibilidad en un 50%
7.4 Las máximas concentraciones plasmáticas se alcanzan en 3 o 4 horas,
7.5 Las semi-vidas de eliminación son de 5 a 8 horas después de la dosis oral y de 4.5 a 6.2 horas después de la dosis intravenosa.
7.6 Alcanza altas concentraciones en tejidos como los pulmones, bronquios, amígdalas, senos nasales y el tejido pélvico femenino.
7.6.1 La espiramicina atraviesa la placenta y se distribuye en la leche materna.
7.6.2 No atraviesa la barrera hematoencefálica,
7.7 Excreción
7.7.1
7.8 Metabolización
7.8.1
8 JOSAMICINA
8.1 Se administra por vía oral absorbiéndose preferentemente en el intestino.
8.2 Unión a PP: 15%
8.3 Liposoluble
8.3.1 Penetra muy bien los tejidos, especialmente en las secreciones bronquiales, tejido prostático, exudados del oído medio y tejido óseo
8.3.1.1 No penetra en el LCF
8.4 Excreción: Riñon
8.5 La josamicina es extensamente metabolizada en el hígado generando metabolitos inactivos
9 OTROS
9.1 MIOCAMICINA
9.2 MIDECAMICINA
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