Alcanos (nomenclatura)

Andrea Dacar
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finals Organic Chemistry I Final Mind Map on Alcanos (nomenclatura), created by Andrea Dacar on 03/27/2014.

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Andrea Dacar
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QUÍMICA ORGÁNICA
Gabriel Castañeda
Alcanos (nomenclatura)
1 -ANO
1.1 enlaces simples entre C
2 a partir del 5° C
2.1 Raiz
2.1.1 caracteristica cadena principal
2.1.1.1 numero C cadena ppal
2.2 Terminacion
2.2.1 indica tipo enlace
2.2.1.1 y con esto el grado de saturacion
2.3 Prefijo
2.3.1 permite diferenciar isomeros
3 Cadena Saturada
3.1 cadena saturada de atomos H
3.1.1 todos los C tienen enlace simple entre si
4 Isomeros
4.1 compuestos misma formula molecular

Annotations:

  • al tener estructura o disposicion espacial diferente, sus propiedades tambien son diferentes
4.1.1 con diferente estructura o disposicion espacial
5 Prefijos
5.1 NEO-
5.1.1 3 radicales metilo en extremo de cadena 2 atomos C o de 3 atomos C
5.1.2 tener cuenta en orden alfabetico
5.1.2.1 cuando es radical
5.1.3 solo aplica a pentano y hexano
5.1.3.1 contando numero total C
5.2 ISO-
5.2.1 2 grupo metilo en extremo de cadena 4 atomos C
5.2.1.1 cuento total atomos C
5.2.2 tener cuenta para orden alfabetico
5.2.2.1 cuando es radical
5.3 SEC-
5.3.1 union sustituyente a cadena principal a traves C secundario
5.3.1.1 CH-
5.3.1.1.1 !
5.3.1.1.1.1 CH3
5.3.1.2 !
5.3.1.3 CH3
5.3.1.4 contar todos atomos C para nombrarlo
5.3.1.5 C 2°
5.3.1.5.1 C unido a 2 C
5.3.1.5.1.1 sin contar el C de R
5.4 TERC-
5.4.1 union sustituyente a cadena principal a traves C terciario
6 Nombres a partir 5° atomo C
6.1 5- Pentano
6.2 6- hexano....
6.3 10- decano
6.4 11- undecano
6.5 12- dodecano
6.6 13- tridecano....
6.7 20- eicosano
6.8 21- heneicosano
6.9 22- doeicosano
6.10 23- trieicosano...
6.11 30- triacontano
6.12 31- entriacontano
6.13 32- dotriacontano
6.14 33- tritriacontano
6.15 40- tetracontano
6.16 41- hentetracontano
6.17 42- dotetracontano
6.18 43- tritetracontano
6.19 100- hectano
6.20 200- dihectano
6.21 300- trihectano...
7 Radicales
7.1 derivan de hidrocarburos
7.2 pierden 1 atomo H
7.2.1 les queda 1 electron libre
7.3 cambiamos -ano por -ilo
7.4 ejemplos
7.4.1 CH4 metano
7.4.1.1 su radical .CH3 metILO
7.4.2 CH3-CH3 etano
7.4.2.1 .CH2-CH3 etILO
7.4.3 CH3-CH2-CH3 propano
7.4.3.1 .CH2-CH2-CH3 propILO
7.4.4 CH3-CH2-CH2-CH3 butano
7.4.4.1 .CH2-CH2-CH2-CH3 butILO
8 SISTEMA IUPAC
8.1 elegir cadena mas larga C
8.1.1 le da nombre base
8.2 numerar cadena de un extremo a otro
8.2.1 dar # mas bajos a radicales
8.3 indico posicion radical con # atomo C al que esta unido
8.3.1 este # es Localizador
8.4 2 radicales unidos mismo C
8.4.1 repito el numero
8.5 si hay radicales iguales
8.5.1 lo indico con prefijos
8.5.1.1 di-
8.5.1.2 tri-
8.5.1.3 tetra- .....
8.6 nombramos radicales en orden alfabetico
8.7 Radicales Complejos
8.7.1 cuando radical tiene ramificaciones
8.7.2 C 1 es unido cadena principal
8.7.3 lo ordeno segun primer letra del radical
8.7.4 indico radicales complejos iguales con prefijos
8.7.4.1 bis
8.7.4.2 tris
8.7.4.3 tetrakis
8.7.4.4 hexakis
8.8 Casos Especiales
8.8.1 cuando tenemos 2 o mas cadenas igual longitud se elige:
8.8.1.1 1° la que tiene mas radicales
8.8.1.2 2° radical complejo tengan localizadores mas bajos
8.8.1.3 3° radical lo mas largo posible y lo menos ramificado
8.8.2 si cadena tiene radicales mismo localizador
8.8.2.1 dar # mas bajo al primero en orden alfabetico
9 Hidrocarburos
9.1 compuestos formados por atomos C e H
9.2 Alcanos
9.2.1 enlace covalente simple
9.2.1.1 C-C
9.3 Alquenos
9.3.1 enlace covalente doble
9.3.1.1 C=C
9.4 Alquinos
9.4.1 enlace covalente triple
9.4.1.1 C=_C

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