MUTACIONES

cecy sacor
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división de la mutación
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MUTACIONES
1 proceso de replicación
1.1 producción de errores
1.2 producido por nucleótidos idadecuados en el ADN
2 variación espontanea del genoma
2.1 depende del nivle de afeccion por el tipo de células involucradas
3 origen
3.1 causas naturales
3.1.1 crecimiento
3.1.2 metabolismo de células
3.2 cusas inducidas
3.2.1 mutageno
4 clasificación
4.1 mutacion de acuerdo al tipo de de celula afectada
4.1.1 mutación germinal
4.1.1.1 ocurre en línea germinal
4.1.1.1.1 células sexuales
4.1.1.2 transmisión a siguiente generación
4.1.2 mutación sompatica
4.1.2.1 ocurre en cualquier celula del cuerpo
4.1.2.2 genera individuos mosaico
4.1.2.3 efecto menor el células no divisibles
4.2 mutación de acuerdo a la magnitud de material genético afectado
4.2.1 mutación puntual o genetca
4.2.1.1 ocurre en un par de bases
4.2.1.1.1 ocurre por modificación química del DNA
4.2.1.1.1.1 hay dos clasificaciones
4.2.1.1.1.1.1 transición
4.2.1.1.1.1.1.1 transversión
4.2.1.2 mutación silenciosa
4.2.1.2.1 mutación sin sentido
4.2.1.2.1.1 mutación de sentido equivocado
4.2.1.2.1.1.1 mutación de sentido equivocado
4.2.1.2.1.1.1.1 mutación neutra
4.2.1.2.1.1.1.1.1 mutación de desplazamiento de marco de lectura
4.2.1.2.1.1.1.1.1.1 mutación por perdida de nucleótidos o delación
4.2.1.2.1.1.1.1.1.1.1 mutación por inserción de nucleótidos
4.2.1.2.1.1.1.1.1.1.1.1 incorporación de uno o mas nucleótidos
4.2.1.2.1.1.1.1.1.1.2 modifica el marco de lectura abierto
4.2.1.2.1.1.1.1.1.2 inserción y delección d forma respectiva
4.2.1.2.1.1.1.1.2 no hay efecto en fenotipo
4.2.1.2.1.1.1.2 cambio de nucleótido en secuencia de DNA
4.2.1.2.1.1.2 cambio de un nucleótido por otro
4.2.1.2.1.2 cambio de codón normal por codón de terminación
4.2.1.2.2 no hay cambio en la secuencia de aminoácidos
4.2.2 mutación cromosómica
4.2.2.1 mutación por inversión de un fragmento
4.2.2.1.1 mutación por delección o perdida de un fragmento cromosómico
4.2.2.1.1.1 mutación por duplicación de un fragmento cromosómico
4.2.2.1.1.1.1 mutación por traslocación de un fragmento cromosómico
4.2.2.1.1.1.1.1 cambio de posición de fragmento cromosómico
4.2.2.1.1.1.2 duplicación de cromosomas en varios sitios del este
4.2.2.1.1.2 perdida de cromosoma en varios sititos
4.2.2.1.2 cromosoma se invierte a orientación dentro del este
4.2.2.2 reordenamiento cromosómico
4.2.2.2.1 detectable en análisis microscópico
4.2.3 mutación genómica
4.2.3.1 segregación cromosómica errónea
4.2.3.2 poliplodía
4.2.3.2.1 haplodía
4.2.3.2.1.1 aneuplodía
4.2.3.2.1.1.1 se modifica el numero de copias de un cromosoma
4.2.3.2.1.2 solo un juego cromosómico no par
4.2.3.2.2 aumento en el numero completo de cromosomas
4.2.4 cancerígeno
4.2.4.1 malignización de una célula en división
4.2.4.1.1 inicia en lateracion geneitica
4.2.4.1.1.1 normales-anormales
4.2.5 teratógenos
4.2.5.1 agente químico en el ambiente
4.2.5.1.1 daño en periodo perinatal
4.2.5.2 mecanismo mutacion
4.2.5.2.1 aberración cromosómica
4.2.5.2.1.1 alteración en el sistema y funciones del DNA
4.2.5.2.1.1.1 inhibición enzimática
4.2.5.2.1.1.1.1 desequilibrio osmolar
4.2.5.2.1.1.1.1.1 características de membrana altenrada
4.2.6 polimorfismo
4.2.6.1 forma alélica o polimosfismo
4.2.6.1.1 frecuente en cadena de DNA
4.2.6.2 polimorfismos de un solo nucleótido
4.2.6.2.1 polimorfismos del numero de repeticiones
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