Quiz
генетика 4
Crie uma conta grátis para terminar este quiz
Salve seu progresso e veja sua nota final.
Já tem uma conta? Inicie sessão
Perguntas do quiz (30)
192. CM Какие утверждения относительно У-хроматина являются верными?
- Aотсутствует у лиц женского пола
- Bотсутствует у лиц с синдромом Клайнфельтера
- Cприсутствуют у всех мужчин у которых хромосому Y
- Dу лиц с кариотипом 47, XYY выявляется только одно тельце corpuscul F
- Eчисло телец F равно числу Y-хромосом
293. CM Для каких кариотипов верна последовательность телец F: 0, 1, 2, 0:
- A45,X; 46,XY; 47,XYY; 48,XXXX
- B46,XX; 47,XXX; 47,XXY; 45,X
- C47,XXX; 47,XXY; 48,XXYY; 46,XX
- D47,XX, +21; 47,XYY; 48,XXYY; 46,XX
- E46,XY; 47,XXY; 47,XYY; 47,XXX
394. Какие из следующих утверждений верны в отношении тельца F?
- Aинтенсивно флуоресцирует
- Bокрашивается при помощи красителя Carr
- Cприсутствует у всех лиц с мужским кариотипом
- Dявляется факультативным Y-хроматином
- Eприсутствует в яйцеклетках
496. CS Какие гаметы и в какой пропорции образуются в случае нерасхождения 13 пары хромосом у отца в мейозе 1??
- A45,XY,-13 (75%); 47,XY,+13 (25%)
- B45,XY,-13 (25%); 47,XY, +13 (75%)
- C23,X,-13 şi 23,Y,-13 (25%); 23,X,+13 şi 23,Y,+13 (75%)
- D22,X,-13 şi 22,Y,-13 (25%); 24,X,+13 şi 24,Y,+13 (75%)
- Eни один ответ не является верным
597. CS Хромосомный мозаик типа 47/46/45 образуется при:
- Aнерасхождении хромосомы в мейозе I
- Bнерасхождении хромосомы в мейозе II
- Cнерасхождении хроматид в митозе
- Dнерасхождении хроматид в митозе и мейозеII
- Eнет правильного ответа
698. CS Процессы, ведущие к генетической изменчивости, происходдят в следующих фазах мейоза:
- AProfaza I şi anafaza I
- BProfaza I şi profaza II
- CMetafaza I
- DAnafaza I
- EAnafaza II şi telofaza II
799. CS В период созревания гамет синтезирование ДНК имеет место:
- Aво время профазы 2 мейотического деления
- Bво время интерфазы, которое отделяет первое мейотическое деление от \
- Cво время профазы первого мейотического деления
- Dв метафазе первого мейотического деления
- Eв интерфазе, которая предшествует первому мейотическому делению
8CS Хромосомный мозаик типа 47/46/45 образуется при:
- Aнерасхождении хромосомы в мейозе I
- Bнерасхождении хромосомы в мейозе II
- Cнерасхождении хроматид в первом митозе зиготы
- Dнерасхождении хроматид в митозе и мейозеII
- Eнет правильного ответа
9101. CS Какое утверждение не соответствует характеристике митоза?
- Aявляется эквационным делением
- Bосуществляется и в половых железах
- Cклетка, начинающая митоз содержит однохроматидные хромосомы
- Dв результате деления образуются две одинаковые клетки
- Eдочерние клетки являются диплоидными
10102. CS Феномены рекомбинации внутрихромосомные и межхромосомные происходит в:
- AАнафазе митоза
- Bпрофаза и анафаза мейоза I
- Cметафаза и анафаза мейоза II
- Dпрофаза и метафаза мейоза I
- Eпрофаза и анафаза II
11103. CS Какие зиготы образуются при оплодотворении нормальной яйцеклетки со сперматозоидами, претерпевшими нерасхождение гоносом в мейозе I?
- A45,X; 47,XXY
- B45,X; 46,YY; 47, XYY
- C45,X; 47,XXY; 47, XYY
- D45,X; 46,XY; 47,XXX
- E46,XY; 47,XXX; 47, XYY
12104. CS Какое утверждение относительно мейоза является ошибочным?
- Aвсе дочерние клетки являются гаплоидными
- Bвсе клетки яичника и яичка делятся только мейозом
- Cиз одной клетки в результате мейоза образуется четыре дочерних
- Dпрофаза I осуществляется в пять этапов
- Eсостоит из двух последующих делений
13105. CS Какой из нижеследующих феноменов является анормальным в анафазе митоза?
- Aполное и равное разделение генетического материала
- Bрасхождение хроматид
- Cпоперечное разделение центромеры
- Dодновременное и с одинаковой скоростью миграция хроматид
- Eпродольное разделение центромеры
14106. CS Хромасомные мозаики типа 46/45 образуются при:
- Aнерасхождении хромосом в мейозе I
- Bнерасхождении хроматид в мейозе II
- Cанафазном запаздывании в мейозе I
- Dнерасхождении хроматид в метозе
- Eни при одном из перечисленных феноменов
15107. CS Укажите правильные утверждения относительно мейотического нерасхождения:
- Aявляется причиной структурных хромосомных аномалий
- Bявляется причиной хромосомных мозаик
- Cотственно за образование триплоидии
- Dне вовлекает лишь 21 пару хромосом
- Eможет осуществляться в обеих мейотических делениях
16108. CS На каком этапе мейотического деления имеет место внутрихромосомная рекомбинация?
- Aанафаза II
- Bпрофаза I
- Cанафаза мейоза I
- Dметафаза II
- Eпрофаза II
17109. CS Внутрихромосомная рекомбинация осуществляется путем обмена:
- Aфрагментами разных хромосом, принадлежащих одной группе
- Bфрагментами сестринских хроматид
- Cодинаковыми фрагментами между гомологичными хромосомами
- Dреципрокного, между хромосомами двух гаплоидных наборов
- Eгенетическим материалом между двумя клетками
18110. CS Какие из последующих событий не могут происходить в анафазе митоза?
- Aравное разделение всего генетического материала
- Bразделение хромосом
- Cпродольное разделение центромеры
- Dодновременное передвижение хроматид к полюсам
- Eрасхождение хроматид
19112. CM Выберите возможные механизмы образования тетрасомии по гоносомам типа 48, ХХYY
- Aнерасхождение у обеих гамет в мейозе II
- Bнерасхождение гоносом в сперматогенезе в M I и Y хромосомы в М II
- Cдвойное нерасхождение гоносом в оогенезе
- Dнерасхождение половых хромосом в обеих гаметах в МI
- Eнерасхождение гоносом в сперматогенезе в M I и Х хромосомы в М II
20113. CS Возможными механизмами образования гоносомной пентасомии типа 49, ХХХХY являются нерасхождения:
- Aполовых хромосом в М I и М II в сперматогенезе
- Bполовых хромосом в М I сперматогенеза и в М II обеих гамет
- Cдвойное, половых хромосом в оогенезе
- Dполовых хромосом в оогенезе и анафазное запаздывание в М I в сперматогенезе
- Eдвойное обеих половых хромосом в сперматогенезе
21114. СМ Возможными механизмами гоносомной тетрасомии типа 48, ХХYY являются нерасхождение:
- Aв M II обеих гамет
- Bгоносом в М I и хромосомы Y в M II
- Cв оогенезе и анафазное запаздывание в M I в сперматогенезе
- Dдвойное в оогенезе
- Eв МI обеих гамет
22115. СS Какой из перечисленных типов относится к взаимодействию неаллельных генов?
- Aполное доминирование
- Bэпистаз
- Cплейотропное действие гена
- Dкодоминирование
- Eполиаллелизм
23116. СS Множественное действие гена – это:
- Aполигения
- Bполиаллелизм
- Cполиморфизм
- Dплейотропия
- Eпанмиксия
24117. СS Укажите тип взаимодействия неаллельных генов:
- Aкодоминирование
- Bкомплементарность
- Cсверхдоминирование
- Dполиаллелизм
- Eнеполное доминирование
25118. CS Выберите ответ, который не соответствует характеристике аллельных генов:
- Aобозначаются одной и той же буквой
- Bлокализуются в идентичных локусах негомологичных хромосом
- Cв мейозе расходятся в разные клетки
- Dопределяют альтернативные признаки
- Eзанимают идентичные локусы в гомологичных хромосомах
26119. CS Для аллельных генов не характерно:
- Aa) нахождение в различных состояниях называемые множественный аллелизм
- Bb) всегда определяют только один признак
- Cc) локализация в определенном локусе хромосомы
- Dd) взаимодействие с другими неаллельными генами
- Ee) участие в процессе рекомбинации
27120. CS Какие из перечисленных признаков контролируются аллельными генами?
- Aбольшие глаза – голубые глаза
- Bблизорукость - дальтонизм
- CRh-фактор - секрето
- Dкаштановые волосы – прямые волосы
- Eкучерявые волосы – прямые волосы
28121. CS Выберите утверждение верное для сцепления генов:
- Aхарактерно только для доминантных генов
- Bхарактерно только для кодоминантных генов
- Cвозникает между генами, расположенными в разных хромосомах
- Dхарактерно для генов, локализованных в одной и той же хромосоме
- Eявляется чаще всего полным
29122. CS Какое из утверждений характеризует хромосомную карту эукариотного организма?
- Aсодержит только доминантные гены
- Bпредставляет собой схему расположения неаллельных генов в хромосоме
- Cявляется разветвленной
- Dчисло хромосомных карт не соответствует числу групп сцепления
- Eрасстояние между генами определяется эмпирически
30123. CS Кто из нижеперечисленных ученых обосновал явление сцепленного наследования?
- AГ. Мендель
- BН. Вавилов
- CФ. Гальтон
- DТ. Морган
- EС. Четвериков
Informações
- Descrição
- Quiz sobre генетика 4, criado por med pro em 06-03-2024.
- Autor
- med pro
- Idioma
- English
- Visualizações
- 486
- Avaliação
- Ainda sem avaliações Avalie este quiz