Quiz
Genetica examen 841-870
Crie uma conta grátis para terminar este quiz
Salve seu progresso e veja sua nota final.
Já tem uma conta? Inicie sessão
Perguntas do quiz (30)
1Mutatiile in gena COL4A5 pot determina absenta sau defectul colagenului si in consecinta defectul membranelor bazale, Sdr Alport, ce se caracterizeaza prin triada hematurie, hipoacuzie si defecte de vedere. Studiile familiale au aratat ca nu toti pacientii manifesta la fel sindromul dat; unii prezinta forme complete, altii forme incomplete ale sindromului; unii progreseza stre insuficienta renala, altii prezinta forme usoare ale bolii. Din cele prezentate pot fi evidentiate urmatorele fenomene genetice:
- AHeterogenitatea alelica
- BExpresivitatea variabila
- CAnticipatia
- DPleiotropia primara
- EPenetranta incompleta
2Intr-o familie, în care mama este Rh-, iar tatăl a avut în copilărie boala hemolitică a nou-născutului, se nasc copiii în ordinea următoare: primul cu Rh+, al doilea cu Rh-, al treilea cu Rh+. Care dintre ei face la naştere boala hemolitică?
- Aprimul;
- Bal treilea;
- Cal doilea;
- Dprimul şi al treilea;
- Eprimii doi
3O femeie cu grupele sanguine A1, MN a născut doi copii gemeni: unul cu grupele A1 şi M, iar celălalt cu grupele A2 şi MN. Care dintre următorii bărbaţi NU poate fi tatăl copiilor?
- AA1, M ;
- BA1, MN ;
- CO, MN ;
- DA1B, M ;
- EA2B, M .
4O pacientă cu cariotipul 47,XXX are grupa sanguină Xg(a-). Tatăl ei are grupa sanguină Xg(a-), iar mama ei este Xg(a+); bunica maternă a pacientei a avut grupa sanguină Xg(a-). Când a avut loc nedisjuncţia meiotică ce a determinat cariotipul anormal al pacientei?
- Aîn cursul primei diviziuni în meioza paternă;
- Bîn cursul primei diviziuni în meioza maternă;
- Cîn cursul diviziunii ecvaţionale a meiozei paterne sau materne
- Dîn cursul celei de-a doua diviziuni meiotice materne;
- Eîn cursul primei sau al celei de-a doua diviziuni meiotice materne
5O familie este constituită din: tata, care are grupa A, Rh+, secretor, mama, care are grupa 0, Rh+, secretor, un băiat, care are grupa A, Rh-, secretor, fata, care are grupa 0, Rh+, secretor şi fata cu grupa 0, Rh-, nesecretor Care sunt genotipurile celor doi părinţi?
- Atatăl - AA, Dd, SeSe; mama - 00, Dd, SeSe;
- Btatăl - AA, Dd, Sese; mama - 00, DD, sese;
- Ctatăl - A0, DD, Sese; mama - 00, Dd, Sese;
- Dtatăl - A0, Dd, Sese; mama - 00, Dd, Sese;
- Etatăl - AA, Dd, Sese; mama - 00, Dd, Sese.
6Un copil cu sdr Klinefelter este adus la consultaţie de către părinţi. Se urmăreşte stabilirea originii paterne sau materne a nedisjuncţiei meiotice prin studiul grupului sanguin Xg: Tatăl: Xg(a+), Mama: Xg(a+) Copilul: Xg(a+). Care din următoarele afirmaţii este exactă?
- Anedisjuncţia s-a produs în cursul meiozei I la tată;
- Bnedisjuncţia s-a produs în cursul meiozei II la mamă;
- Cnedisjuncţia s-a produs în cursul meiozei I la mamă;
- Dnu se poate ajunge la o concluzie privind originea nedisjuncţiei;
- Ecopilul este nelegitim.
7Intr-o familie, mama secretă în salivă antigenul B, iar copiii săi sunt nesecretori şi au grupele sanguine A1 şi respectiv A2B. Ştiind ca ambii copii sunt legitimi, care dintre următoarele genotipuri poate corespunde tatălui lor?
- AA1A1, SeSe ;
- BA1A2, SeSe ;
- CA1A1, sese
- DA2A2, Sese ;
- EA1A2, Sese .
8O femeie cu grupa sanguină A2, MN, a născut doi copii gemeni: unul cu grupele A1 şi M, şi unul cu grupele sanguine A2 şi MN. Care dintre următorii bărbaţi poate fi tatăl copiilor?
- AA1, N ;
- BA1, M ;
- CA1B, N ;
- D0, MN ;
- EA2B, MN
9O femeie cu grupele sanguine B şi MN are doi copii cu grupele sanguine A1B si M, respectiv A2B şi N. Care dintre următorii bărbaţi poate fi tatăl, ştiind că aceşti copii au acelaşi tată?
- AA1B, MN;
- BA1, MN;
- CA2B, MN;
- DA2, N;
- EA1, M.
10Un cuplu, în care mama este A1, Rh+, Se, iar tatăl este 0, Rh-, Se, are o fetiţă A1, Rh-, Se. După 20 de ani, fata se căsătoreşte şi are doi copii, ambii legitimi: unul cu grupele 0, Rh-, Se, şi unul A1B, Rh+, se. Care dintre următoarele combinaţii corespunde tatălui celor doi copii?
- AA1B, Rh+, Se;
- BA2B, Rh-, se;
- CB, Rh+, se;
- DA2B, Rh+, Se;
- EB, Rh-, Se
11Tezele teoriei cromozomiale:
- Adispunerea liniară a genelor în cromozomi;
- Bgenele dispuse într-un cromozom (într-o pereche de cromozomi omologi) formează grupul linkage;
- Ctransmiterea prin ereditate se realizează înlănţuit (cu tot blocul de gene înlănţuite);
- Dare loc schimbul reciproc de gene (crossing–over);
- Etoate genele dispuse într-un cromozom se transmit independent.
12Care afirmaţii nu sunt comune pentru sistemele ABO şi HLA?
- Apolialelie;
- Bdetermină polimorfismul uman;
- Csunt determinate poligenic;
- Dsunt caractere pur ereditare;
- Esunt determinate de o pereche de gene alele
13Fenomenul Bombay se caracterizează prin:
- Aprezenţa anticorpilor anti-alfa, anti-beta şi anti-H în ser;
- Blipsa antigenelor eritrocitare ABH
- Ceste rezultatul fenomenului de epistazie între genele H şi Se;
- Dnu se întâlneşte la cei cu genotipul Sese;
- Efenotipic este identic cu grupul O
14Alegeţi răspunsurile corecte referitor la harta cromozomială a eucariotelor:
- Ase construiesc pe baza datelor experimentale;
- Beste o schemă de aranjare relativă a genelor alele pe un cromozom;
- Cconţine numai gene alele;
- Ddistanţa dintre gene se măsoară în centimorganide;
- Eeste circulară.
15Care enunţuri caracterizează ereditatea înlănţuită?
- Aînlănţuirea genică poate fi relativă sau absolută;
- Bînlănţuirea genelor este întotdeauna relativă;
- Cgenele localizate pe un cromozom frecvent se moştenesc împreună;
- Dcu cât mai aproape sunt localizate genele, cu atât mai puternic ele sunt înlănţuite;
- Egenele înlănţuite se separă în cazul crossing-overului.
16Care enunţuri NU sunt caracteristice eredităţii înlănţuite?
- Anumărul grupurilor de înlănţuire coincide cu numărul haploid de cromozomi ai speciei umane;
- Bdiferite perechi de caractere determinate de genele unui cromozom se moştenesc independent una de alta;
- Ccu cât distanţa dintre gene este mai mare, cu atât mai des crossing-overul separă genele înlănţuite;
- Dîn condiţii stabile anumite gene se separă cu frecvenţă variată;
- Ecu cât mai aproape se localizează genele pe cromozom, cu atât mai rar ele se separă una de alta.
17Care din următoarele figuri digitale prezintă un singur triradius (sunt monodeltice)?
- Abucla radială;
- Bvârtejul dublu spiralat;
- Cbucla cubitală;
- Dvârtejul concentric;
- Earcul piniform.
18Care din următoarele figuri digitale prezintă doua triradii?
- Abucla radială;
- Barcuri
- Cbucla cubitală;
- Dvârtej concentric;
- Evârtej dublu spiralat.
19Studiul dermatoglifelor palmare se utilizează în:
- Astabilirea paternităţii;
- Bcriminalistică, pentru identificarea persoanei;
- Cprecizarea diagnosticului în sindromul Down;
- Dstabilirea sexului genetic;
- Eprecizarea diagnosticului în sindromul Turner.
20Desenele dermice palmare şi digitale:
- Asunt determinate monogenic;
- Bsunt 100% ereditare;
- Csunt variabile cu vârsta;
- Dsunt fixe pentru o persoană dată;
- Esunt formate intrauterin
21O femeie cu grupa sanguină B, Rh+ dă naştere unui copil cu grupa sanguină A2, Rh-. Care dintre următorii bărbaţi, luaţi în discuţie pentru stabilirea paternităţii, poate fi cu siguranţă exclus de la paternitatea acestui copil?
- AA2, Rh+;
- BA1, Rh+;
- CA2B, Rh-;
- DA1B, Rh-;
- EO, Rh-.
22Dermatoglifele:
- Asunt 95% ereditare;
- Bsunt diferite la gemenii dizigoti;
- Csunt folosite pentru identificarea persoanelor;
- Dsunt intotdeauna identice la gemenii monozigoti;
- Esunt întodeauna identice la gemenii dizigoţi.
23Care dintre următoarele aspecte ale dermatoglifelor se întâlnesc mai frecvent la copiii cu trisomie 21?
- Atriradiusul axial in poziţia t';
- Bpliul Sydney;
- Cexcesul de bucle cubitale;
- Dfrecvnţa crescuta a arcurilor;
- Etriradiusul axial în poziţia t".
24Un copil cu sindrom Klinefelter este adus la consult de către părinţi. Tatăl este Xg(a+), mama este Xg(a-) copilul este Xg(a-). Stabiliţi originea şi momentul nedisjuncţiei meiotice a gonozomilor care au determinat anomalia cromosomică la copil:
- Anedisjuncţie cromzomică a gonozomilor în meioza I maternă;
- Bnedisjuncţie cromozomică a gonozomilor în meioza I paternă;
- Cnedisjuncţie cromatidiană a gonozomului X în meioza II maternă;
- Dnedisjuncţie cromatidiană a gonozomului X în meioza II paternă;
- Enedisjuncţie în meioza I şi II paternă.
25Modificaţiuni la om pot fi:
- Amărirea concentraţiei hemoglobinei sângelui în condiţii de hipoxie;
- Bcreşterea masei musculare ca răspuns la eforturi fizice;
- Cdezvoltarea talentului muzical;
- Dpolidactilia;
- Ealbinismul.
26Variaţiile ereditare:
- Asunt determinate de modificările aparatului genetic;
- Bse transmit de-a lungul generaţiilor;
- Csunt rezultatele mutaţiilor şi recombinărilor genetice;
- Dnu se moştenesc;
- Ereprezintă principala sursă a evoluţiei lumii organice
27Mutaţiile dinamice se caracterizează prin:
- AInstabilitate
- BSunt dependente de diviziunile celulare
- CSunt dependente de numărul repetărilor unităţilor trinucleotidice
- DDetermină diferenţe în exprimarea fenotipică la părinţi şi la descendenţi
- ESe produc doar în ovogeneză
28Ce boli ereditare se manifestă mai frecvent la bărbaţi, dar se transmit prin femei purtătoare sănătoase?
- Adominante autozomale;
- BY-linkate;
- Cdominante recesive;
- Ddominante gonozomale;
- Erecesive gonozomale.
29Criteriul de recunoaştere a transmiterii recesive gonozomale:
- Acontinuitatea transmiterii în fiecare generaţie;
- Bpărinţii bolnavi pot avea copii sănătoşi;
- Ctatăl bolnav poate avea fii şi sănătoşi, şi bolnavi;
- Dmama sănătoasă întotdeauna are fii sănătoşi;
- Edoi părinţi sănătoşi pot avea bolnavi numai fii
30În ce tip de transmitere frecvenţa naşterii copiilor bolnavi creşte semnificativ în cazul căsătoriilor consanguine?
- Adominantă autozomală;
- Brecesivă autozomală;
- Cdominantă gonozomală;
- Drecesivă gonozomală;
- Ecitoplasmatică (mitocondrială
Informações
- Descrição
- Quiz sobre Genetica examen 841-870, criado por Sorin Monster em 11-06-2024.
- Autor
- Sorin Monster
- Idioma
- English
- Visualizações
- 776
- Etiquetas
- Avaliação
- Ainda sem avaliações Avalie este quiz