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Quiz

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Ricardo Albeiro Pineda Salazar 21 perguntas 5,0 (1 avaliação)

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Perguntas do quiz (21)

  1. 1Del siguiente segmento de ADN:
    5’ACGATTCAGACCG3’ durante el proceso de transcripción del ADN a ARNm, se obtiene la siguiente cadena:
    1. A3’TGCTAAGTCAGGC5’
    2. B3’UGCUAAGUCUGGC5’
    3. C5’TGCTAAGTCTGGC3
    4. D3’GUAAUCGGTAUCG5’
  2. 2De acuerdo a la secuencia de los siguientes genes:

    AA – Aa – Aa – aa Primera generación filial

    Es correcto afirmar que el genotipo de los padres es:
    1. Aaa y Aa
    2. BAa y Aa
    3. CAA y Aa
    4. DAA y AA
  3. 3La acondroplasia se debe a la mutación de un gen encargado de producir una proteína relacionada con el control de los procesos de crecimiento de las células cartilaginosas, se hereda siguiendo un patrón autosómico dominante, es decir, una copia del gen alterado es suficiente para que se produzca la enfermedad. Sin embargo, el 80% de los casos se deben a nuevas mutaciones, es decir, ninguno de los padres padece la enfermedad, por lo que las mutaciones en el gen se producen de manera espontánea.
    De acuerdo a lo anterior cual enunciado es cierto.
    Imagem da pergunta 3
    1. AA) Si la acondroplasia del hijo se debe a una mutación en un espermatozoide paterno, el padre puede ser normal.
    2. BB) Los hijos de un padre acondroplásico heterocigoto (Aa) con una mujer acondroplásica heterocigota (Aa) serán todos acondroplasicos.
    3. CC) La descendencia de un hombre acondroplasico (Aa) con una mujer normal (aa) tendrá una probabilidad del 50% de ser acondroplasicos.
    4. DTodas son ciertas
    5. ESolo a y c son ciertas
  4. 4El albinismo es una enfermedad genética que está determinada por un gen recesivo que al manifestarse hace que el individuo no produzca melanina, el pigmento que le da el color a la piel. Si una pareja en donde ambos son portadores tienen descendencia se esperaría la siguiente probabilidad:
    Nota: deben recordar que el portador es el que porta en gen en su genotipo, pero que no presenta el carácter que en el caso de una enfermedad no la padecería.
    1. AQue todos los hijos sean normales
    2. BQue el 25% de sus hijos sean albinos
    3. CQue el 50% de sus hijos sean albinos
    4. DQue todos los hijos sean albinos
  5. 5El estudio de la genética se centra en la explicación de la transmisión de los caracteres a los descendientes; la molécula que permite la transmisión de los caracteres es el ADN ( ácido desoxiribonucleico), el cual se encuentra formado por unas subunidades llamadas nucleótidos, y estos a su vez están formados por:
    1. AUna base, un carbohidrato y una base nitrogenada.
    2. BUn carbohidrato y una base nitrogenada
    3. CUn carbohidrato, una proteína y un grupo fosfato
    4. DUn carbohidrato, una base nitrogenada y un grupo fosfato
  6. 6Las moléculas que forman los ácidos nucleicos son el ADN (ácido desoxiribonucleico) y el ARN (ácido ribonucleico); se puede afirmar que una de las características que los diferencia es
    1. AEl ADN es una molécula de cadena sencilla y el ARN es una molécula de doble cadena
    2. BEl ADN está formado por nucleotidos y el ARN está formado por proteinas
    3. CEl ARN tiene una base nitrogenada llamada uracilo en lugar de la timina presente en el ADN.
    4. DEl ADN contiene el código utilizado en la síntesis de proteinas y el ARN contiene la información de la herencia.
  7. 7Un señor con grupo sanguíneo AB Rh (+) tiene un hijo con grupo sanguíneo con grupo sanguíneo B Rh (-). Tiene sospechas de su paternidad y consulta a una genetista para evaluar la posibilidad de su descendencia. El grupo sanguíneo de la madre B Rh (+). ¿Cuales de las siguientes opciones son correctas o posibles?
    1. ALa genetista le responde que existe la posibilidad de que el niño haya heredado uno se sus genes , pero que haciendo su genotipo y determinando sus dos alelos podría tener una respuesta diferente.
    2. BLa genetista le responde que no hay ninguna posibilidad de que el niño haya heredado rasgos de su grupo o Rh.
    3. CEs absolutamente seguro que el genotipo de la madre es Rh (+) (-)
  8. 8Con respecto a la circulación mayor, ¿cuál de los siguiente enunciados es falso?

    1. AEl ventrículo izquierdo al contraerse expulsa un volumen determinado de sangre a través de la valvula aortica hacia la aorta.
      •
      • Esta sangre pobre en oxígeno y rica en desechos circula por el sistema venoso hasta desembocar en la aurícula izquierda, y lo hace en dos grandes troncos venosos, denominados vena cava superior y vena cava inferior.
    2. BLa sangre pobre en oxígeno y rica en desechos circula por el sistema venoso hasta desembocar en la aurícula derecha, y lo hace en dos grandes troncos venosos, denominados vena cava superior y vena cava inferior.
    3. CLa sangre expulsada por el ventrículo izquierdo se distribuye por todo el organismo hasta llegar a las áreas capilares donde se realiza el intercambio gaseoso, aportando la sangre arterial el oxígeno y los elementos nutrientes a los tejidos, y a la vez, recoge el dióxido de carbono y el material de desecho celular.
    4. DLa sangre pobre en oxígeno de la aurícula izquierda pasa al ventrículo izquierdo a través de la válvula mitral.
  9. 9La ley de poiseuile nos determina la velocidad de un fluido a través de un conducto cerrado (flujo), el resultado se puede dar el litros por minutos y es lo que sucede con el sistema circulatorio. ¿cuál de los siguientes factores no está a favor de un flujo alto.
    Imagem da pergunta 9
    1. AUn radio del conducto alto.
    2. BUna alta viscocidad del fluido.
    3. CUna alta difrenecia de presiones entre dos puntos a recorrer.
    4. DUna longitud del conducto corta.
  10. 10De acuerdo con el dibujo adjunto, la correspondencia de la denominación de los diferentes componentes de la célula es:Imagem da pergunta 10
    1. A1 Núcleo., 2. Nucléolo, 3. Ribosoma, 4 Lisosoma., 5., Retículo endoplasmico liso 6.. Mitocondria, 7. Citoesqueleto. 8. Retículo endoplásmico rugoso, 9. Aparato de Golgi 11. Citoplasma, 12, Vesícula
    2. B1. Nucléolo, 2. Núcleo, 3. Ribosoma, 4. Vesícula, 5., Retículo endoplasmico liso 6.. Mitocondria, 7. Citoesqueleto. 8. Retículo endoplásmico rugoso, 9. Aparato de Golgi 11. Citoplasma, 12, Lisosoma
    3. C1. Nucléolo, 2. Núcleo, 3. Ribosoma, 4. Vesícula, 5. Retículo endoplásmico rugoso, 6. Aparato de Golgi. 7. Citoesqueleto. 8. Retículo endoplasmico liso, 9. Mitocondria, 11. Citoplasma, 12, Lisosoma

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Descrição
Pruebas saber de genética
Idioma
Español
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