Quiz
Examen BQ!! Diciembre 2013
Perguntas do quiz (40)
1 Señalar la respuesta correcta:
- ALa glucosa6fosfatasa está unida a la membrana del retículo endoplasmático.
- BLa fosforilación de PFK2 por PKA estimula su actividad
- CLa insulina inhibe la PFK2 y activa a la FBPasa 2.
- DEl glucagón estimula la expresión de los enzimas glucolíticos regulables.
- EEn eucariotas en control transcripcional es rápido.
2Una deficiencia de niacina (ingesta diaria recomendada 15 mg/día) afectaría a:
- ALa conversión de fructosa 1,6bifosfato en dos triosas fostato.
- BLa conversión de gliceraldehído3fosfato en 1,3bifosfoglicerato
- CLa conversión de fructosa6fosfato en fructosa 1,6bifosfato.
- DLa conversión de 2fosfoglicerato en fosfoenolpiruvato.
- ENo afectaría a ninguna de las anteriores.
3 Señalar la respuesta correcta:
- AEl amital inhibe la fosforilación oxidativa.
- BLa oligomicina evita la entrada de protones a través de la ATP sintasa.
- CEl cianuro bloquea el transporte electrónico en el complejo II
- DEl monóxido de carbono inhibe la forma férrica del hemo a3.
- EEl 2,4dinitrofenol inhibe el transporte electrónico.
4Señalar la respuesta correcta:
- ALa rotación de 120º del ensamblaje α3β3 de la ATP sintasa libera 1 ATP.
- BLa translocación de protones se lleva a cabo por la subunidad F1 de la ATP sintasa.
- CLa catálisis de la formación del enlace fosfoanhídrido del ATP se lleva a cabo por la subunidad F0 de la ATP sintasa.
- DEl componente F1 de la ATP sintasa tiene la composición subunitaria α3β3 γ δ ε.
- ETodas son correctas.
5Señalar la respuesta correcta:
- ALa cadena respiratoria está formada por cuatro bombas de protones.
- BEn un ciclo Q 4H+ se liberan en el lado citoplasmático, y 2H+ se capturan de la matriz mitocondrial.
- CLa velocidad de la fosforilación oxidativa está determinada por las necesidades de ADP.
- DSi hay 10 subunidades c en el anillo, cada ATP generado necesita el transporte de 4 protones.
6Señalar la respuesta correcta
- ALa rotenona disipa el gradiente de protones.
- BEl complejo ligandoPPAR se une directamente al DNA.
- CEl complejo ligandoPPAR ha de unirse previamente a otro complejo ligandoPPAR para unirse al DNA.
- DPPARα inhibe la expresión de los enzimas implicados en la degradación/oxidación de los ácidos grasos.
- ELas tiazolidindionas son adecuadas en el tratamiento de la diabetes.
7Señalar la respuesta correcta:
- ALa glucoquinasa es inhibida alostéricamente por glucosa6P.
- BLa PFK2 en estado desfosforilada cataliza la formación de F2,6P2.
- CLa piruvato quinasa hepática se activa por fosforilación por PKA.
- DLa piruvato quinasa es inhibida alostéricamente por F1,6P2.
- EEl ácido tricarboxílico citrato inhibe PFK2.
8Señalar la respuesta correcta:
- ALa carnitina transporta los ácidos grasos de cadena larga activados hasta la matriz mitocondrial.
- BLa gluconeogénesis requiere energía y NADPH.
- CEl malonilCoA es un activador potente de la carnitinapalmitoiltransferasa1.
- DDurante la oxidación de los ácidos grasos en el tejido adiposo, se producen los cuerpos cetónicos acetoacetato y βhidroxibutirato.
- ELos cuerpos cetónicos son utilizados por el hígado para la obtención de energía.
9Señalar la respuesta correcta:
- AEl transporte de glucosa en el músculo se lleva a cabo por un transportador de glucosa sensible a insulina GLUT 1.
- BLa insulina estimula a la glucógeno sintasa muscular.
- CLa glucógeno sintasa muscular carece de sitios de relevante fosforilación
- DLa glucógeno fosforilasa muscular es activada alostéricamente por glucosa6P.
- EEl glucagón desconecta la biosíntesis de glucógeno en el músculo.
10Señalar la respuesta correcta respecto a la enfermedad de Pompe; es debida a una deficiencia de:
- AGlucosa6fosfatasa muscular.
- BGlucosa6fosfatasa hepática.
- Cα1,4glucosidasa lisosómica.
- DGlucógeno fosforilasa hepática.
- EGlucógeno fosforilasa muscular.
11Señalar la respuesta correcta:
- ALa glutatión reductasa requiere NADPH.
- BLa glutatión peroxidasa genera peróxido de glutatión.
- CLos antipalúdicos inhiben la glucosa6fosfato deshidrogenasa.
- DLa transaldolasa transfiere una unidad de dos carbonos procedente de una cetosa dadora a una aldosa aceptora.
- ELa fosfopentosa isomerasa interconvierte la ribulosa5P en xilulosa5P.
12Señalar la respuesta correcta:
- ALa mayor parte de la fructosa ingerida se metaboliza en el hígado por la glucoquinasa.
- BLa fructoquinasa genera fructosa6P.
- CLa fructosuria esencial es debida a una deficiencia de fructosa6Paldolasa.
- DLa intoleracia hereditaria a la fructosa se caracteriza por una hipoglucemia profunda después del consumo de fructosa
- ETodas son incorrectas.
13Señalar la respuesta correcta:
- ALos enzimas implicados en la formación de cuerpos cetónicos son citosólicos.
- BLa 3hidroxi3metilglutarilCoA liasa genera acetoacetato y acetilCoA.
- CLa gluconeogénesis no depende de la oxidación de ácidos grasos.
- DΔ2transΔ4cisDienoilCoA reductasa es dependiente de NADH
- ELa acetona es un compuesto energético.
14 El transportador de glucosa en el hígado y en las células β pancreáticas es:
- AGLUT1
- BGLUT2
- CGLUT3
- DGLUT4
15Señalar el transportador de glucosa en el músculo y células adiposa
- AGLUT1
- BGLUT2
- CGLUT3
- DGLUT4
- EGLUT5
16 Señalar la respuesta correcta; la insulina induce la expresión de:
- AHexoquinasa.
- BGlucoquinasa.
- CPiruvato deshidrogenasa.
- DPiruvato carboxilasa.
- ENinguna de las anteriores.
17Señalar la respuesta correcta respecto a la acción de la insulina sobre el metabolismo del glucógeno hepático:
- AA través de receptores serpentina activa a la glucógeno sintasa.
- BA través de PKB, que fosforila e inactiva a GSK3.
- CActiva la proteína fosfatasa PP1 que desfosforila y desactiva a la glucógeno sintasa.
- DActiva la glucógenolisis y la glucolisis.
- EActiva a la GSK3 que a su vez activa a la glucógeno sintasa.
18Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno en el músculo:
- ALa epinefrina desactiva a la glucógeno fosforilasa
- BEl Ca2+ activa a la fosforilasa quinasa.
- CEl aumento de la [AMP] inactiva a la glucógeno fosforilasa.
- DEl aumento de la [glucosa] intracelular inactiva a la glucógeno fosforilasa.
- ENo requiere fosfato inorgánico.
19Señalar una enzima que cataliza una reacción reversible del ciclo de Krebs:
- AIsocitrato deshidrogenasa.
- BCitrato sintasa.
- CSuccinilCoAsintetasa.
- Dαcetoglutarato deshidrogenesa.
- ETodas las anteriores son irreversibles
20Señalar la respuesta correcta respecto a la superóxido dismutasa (SOD):
- ATransfiere 4 electrones al O2 generando H2O.
- BCataliza la transferencia de un único electrón al O2 generando anión superóxido.
- CGenera peróxido de hidrógeno y O2.
- DCataliza la disociación del peróxido de hidrógeno en H20 y O2
- ECataliza la transferencia de 2 electrones al O2 generando anión peróxido.
21Señalar el producto de la reacción de la mieloperoxidasa:
- AAnión superóxido.
- BPeróxido de hidrógeno.
- CNADPH.
- DHOCL.
- EAnión cloruro y peróxido de hidrógeno.
22¿Cuál es el balance energético (ATP) de la metabolización aerobia del acetilCoA?:
- A7
- B8
- C9
- D10
- E11
23¿Cuál es el balance energético (ATP) de la metabolización aerobia del lactato en el tejido cardíaco si se asume que la lanzadera operativa es la del glicerol 3fosfato?:
- A10
- B12
- C14
- D16
- ELos mismos que el piruvato.
24 La pelagra es debida a una deficiencia de:
- ATiamina.
- BRiboflavina.
- CNiacina.
- DBiotina.
- EÁcido fólico.
25 El Beriberi es debido a:
- ADeficiencia de B2.
- BEnvenenamiento por plomo.
- CDeficiencia de tiamina.
- DEnvenenamiento por mercurio
- EEnvenenamiento por arsenito.
26En la reacción de Fenton se genera:
- AH202.
- BAnión hidróxido.
- CAnión superóxido.
- DRadical hidroxilo.
- ENinguno de los productos anteriores.
27¿Cuál de las siguientes informaciones no es cierta sobre la síntesis de ácidos de los ácidos grasos?
- ASe sintetizan en el citosol, mientras que su precursor (succinilCoA) se genera en la matriz mitocondrial a partir de piruvato.
- BSe precisa de MalonilCoA, que es sintetizado en el citosol por la acetilCoA carboxilasa.
- CEl citrato actúa de transportador de acetilCoA desde la matriz mitocondrial al citosol.
- DPor cada molécula de acetilCoA que…
28En la etapa limitante de la biosíntesis de colesterol se genera…
- AAcetoacetilCoA.
- BColesterol
- C3hidroxi3metilglutarilCoA.
- DAcetilCoA.
- ENinguna de las anteriores.
29La enzima 3hidroxi3metilglutarilCoA reductasa (HMGCoA reductasa)…
- ASe une y activa a SREP.
- BCataliza la última etapa de la vía de síntesis del colesterol.
- CEs inhibida por las estatinas.
- DEs regulada a nivel transcripcional por el factor de transcripción SCAP.
- EEs fosforilada por una protein quinasa dependiente de AMP cuando la carga energética es baja, lo que se traduce en un aumento de la actividad.
30Respecto a las lipoproteínas:
- ALas HDL y las LDL son las de menor densidad, y los quilomicrones y las VLDL las de mayor densidad.
- BLos quilomicrones tienen menor porcentaje de triacilgliceroles que las IDL.
- CTodas contienen apolipoproteínas.
- DSon proteínas especializadas en el transporte de lípidos por el torrente circulatorio.
- EExcepto las IDL, todas las demás se sintetizan en el hígado.
31¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa?
- AA partir de las IDL se forman las LDL.
- BLa lipoprotein lipasa endotelial requiere de Apo CII como cofactor.
- CApo B48 y Apo B100 se sintetizan a partir del mismo RNA mensajero.
- DLos tejidos periféricos captan a las VLDL por endocitosis mediada por receptor.
- ELas HDL son las responsables del transporte…
32Respecto al ciclo de la glucosa-alanina podemos afirmar que:
- ASe establece entre el tejido muscular y el hígado principalmente durante el periodo de absorción de nutrientes (periodo absortivo)
- BLa alanina actúa de transportador de nitrógeno desde el músculo al hígado y en este último tejido sufre transaminación: el piruvato se oxida para obtener energía y el grupo amino se utiliza para formar urea
- CEl hígado sintetiza glucosa a partir de piruvato, obtenido por transaminación hepática de alanina procedente del catabolismo proteico muscular.
- DEs útil para reciclar el nitrógeno que se libera durante el catabolismo proteico.
- EEl hígado sintetiza y exporta alanina, que es utilizada como fuente de energía y nitrógeno por los tejidos periféricos, principalmente el músculo.
33El 4-maleilacetoacetato y el 4-fumarilacetoacetato son dos intermediarios de la vía catabólica de la fenialanina/tirosina que cuando se acumulan…
- ANo son tóxicos.
- BEs debido a que hay déficit de fumarilacetoacetato hidrolasa y se origina tirosinemia tipo I.
- CHay déficit de actividad del enzima homogentisato oxidasa responsable de la alcaptonuria.
- DEs porque no hay actividad fenialanina hidroxilasa y se desencadena la fenilcetonuria.
- EHay pérdida de la actividad tirosina aminotransferasa y la enfermedad es la tirosinemia de tipo II.
34 Respecto al ciclo de la urea es falso que:
- AEs estimulado por la presencia de N-acetilglutamato.
- BExiste en todos los tejidos pero es más activo en el hígado.
- CLa arginina es un intermediario de esta vía.
- DEs la vía encargada de la síntesis de urea, principal compuesto nitrogenado de excreción.
- EPrecisa de enzimas mitocondriales y citosólicas.
35 Los siguientes dos compuestos son intermediarios del ciclo de la urea:
- ACitrulina y arginasa.
- BOrnitina, citrato.
- CCitrulina y ornitina.
- DFumarato y urea.
- EAspartato y arginosuccinato
36 El tetrahidrofolato…
- ASe sintetiza en el hígado y contiene glutamato en su estructura.
- BEs un transportador de fragmentos monocarbonados activados con diferentes grados de oxidación.
- CCuando transporta a un grupo carboxi (CO2) lo hace unido a N5 o N10.
- DSe obtiene por oxidación enzimática del ácido fólico.
- EEs el principal dador de un grupo metilo en las reacciones catalizadas por las metiltransferasas
37 Para la biosíntesis del grupo Hemo se necesita de todo los siguiente excepto:
- ASíntesis de hidroximetilbilano en el citosol.
- BALA sintasa y ferroquelatasa.
- CIon Férrico (Fe+3).
- DPropionilCoA y glutamina.
- EFormación de protoporfirinógeno IX en la matriz mitocondrial.
38En las porfirias pueden detectarse niveles elevados de alguno de los siguientes metabolitos:
- ACoproporfirinógeno III.
- BPorfobilinógeno.
- CUroporfibilinógeno III.
- DHidroximetilbilano.
- ETodas las anteriores son ciertas.
39Es falso que:
- ALa mayor proporción de hierro se encuentre formando parte de la hemoglobina.
- BLa transferrina posee dos centros no cooperativos de unión para el hierro.
- CEl hierro es transportado por la sangre unido a la ferritina.
- DLos RNA mensajeros de ciertas proteínas relacionadas con el metabolismo del hierro contienen secuencias IRE en el extremo 5´ o en el extremo 3´
- EEl hierro se absorbe a nivel intestinal en forma ferrosa por mediación del transportador de cationes divalentes DM..
40En el síndrome de LeschNyhan la recuperación de algunas bases nitrogenadas está afectada debido a una reducción de la actividad enzimática…
- APRPP sintetasa.
- BHipoxantinaGuanina fosforribosil transferasa
- CDihidrofolato reductasa.
Informações
- Descrição
- Tests de BQ II
- Autor
- Lidia Naranjo
- Idioma
- Español
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