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FASE FARMACODINAMICA DEL PARACETAMOL
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FASE FARMACODINAMICA DEL PARACETAMOL
La biodisponibilidad oral del PARACETAMOL es de 60-70%
alcanzando concentraciones plasmáticas máximas al cabo de 40 a 60 minutos
se absorbe rápidamente desde el tubo digestivo
Se une en 30% a proteínas plasmáticas y tiene un volumen de distribución máximo de 1 a 2 horas. Aproximadamente, 25% del medicamento es sujeto de metabolismo de primer paso en el hígado.
Su vida media es de 2 a 4 horas y se metaboliza fundamentalmente a nivel del hígado, por lo que en casos de daño hepático la vida media se prolonga de manera importante. En la orina se excreta sin cambio entre 1 y 2% de la dosis. Se sabe que el medicamento se puede eliminar por hemodiálisis, pero no por diálisis peritoneal.
El mecanismo de acción del PARACETAMOL no ha sido completamente dilucidado. Se cree que actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas a nivel del sistema nervioso central (SNC), y que bloquea los impulsos dolorosos a nivel periférico.
Es posible que este último efecto esté mediado por la inhibición de la síntesis de prostaglandinas y otros medidores de la respuesta dolorosa
actúa a nivel central sobre el centro regulador de la temperatura en el hipotálamo para provocar vasodilatación periférica, lo que genera un mayor flujo de sangre hacia la piel, sudación y pérdida de calor.
Informações
- Descrição
- FASE FARMACODINAMICA DEL PARACETAMOL Estudia la forma dinámica en que interactúan los fármacos, su mecanismo de acción sobre las células de los organismos vivos, como se produce esta acción y su efecto farmacológico, manifestado. Aéreas de la biología; experimental, celular, molecular, genética, fisiología, bio-química, microbiología, inmunología y patología.
- Criado por
- Elver Andres Parra Benavides · set 2020
- Atualizado
- 16 set 2020
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