Hidrocarburos Alifáticos

Hidrocarburos alifáticos

Pasos para la nomenclatura

Radicales

División de hidrocarburos alifáticos

Prefijos

Alquenos: Presentan enlaces dobles e hibridación sp2, terminación eno.

Alcanos: Presentan enlaces sencillos e hibridación sp3, terminación ano.

Alquilos Enlaces triples e hibridación sp, terminación ino.

Alquilo

Especiales

Iso: Aquel donde se aprecia un radical "CH3" en la estructura principal (forma T).

Neo: Aquel donde se aprecia dos radicales "CH3" en la estructura principal (forma X).

Sec: Aquel radical donde el enlace se halla en el C (2°).

Isobutil

CH3 - CH2- CH3

CH3

I

Neopentil

CH3

CH3 - C - CH2

CH3

I

I

Sec-Butil

CH3 - CH- CH2 - CH3

Ter: Aquel radical donde el enlace se halla en el C (3°).

Met (1), Et (2), Prop (3), But (4), Pent (5), Hex (6), Sept (7), Oct (8), Non (9), Dec (10).

Undec (11), Dodec (12), Tridec (13), Tetradec (14), Pentadec (15), Hexadec (16), Heptadec (17), Octadec (18), Nonadec (19), Icos (20).

2°

I

Ter-Pentil

CH3

CH3 - C - CH2 - CH3

I

I

3°

Aquel que se obtiene al eliminar un átomo de "H" del alcano.

Las terminaciones -ano de los alcanos, se cambia por -il. Ejemplo: Butano, Butil.

Fórmula 1 enlace doble

C (n) H (2n)

Fórmula General

C (n) H (2n+2-2d)

n = Núm. de carbonos

d o t = Núm. de enlaces dobles o triples

Alquenos: Para nombrarlo, la enumeración tendrá como prioridad el enlace doble más cercano. En caso de simetría se toma el que tenga más ramificaciones

Alcanos: Para empezar se traza la ruta más larga de carbonos. Luego se enumera teniendo como prioridad la ramificación más cercana y más grande (si es que hay simetría).

2-metilpropeno

CH2 = C - CH3

CH3

I

metil

1

2

3

Fórmula 1 enlace triple

C (n) H (2n-2)

Fórmula General

C (n) H (2n+2-4t)

Alquinos: Mantiene la estructura y análisis de los alquenos.

Fórmula General

C (n) H (2n+2)

Cicloalcanos

C (n) H (2n)

2-butino

CH3 - C ≡ C - CH3

3-metilpentano

CH3 - CH2 - CH- CH2-CH3

CH3

I

5

3

4

2

1

metil

2

1

3

4