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ANEMIAS HEREDITÁRIAS

SÍNTESE DE HEMOGLOBINA:

2 SUCCINIL-COA + 2 GLICINA COM ENZIMA ALA-S = PIRROL

4 PIRROL = PROTOPORFIRINA IX

PROPOPORFIRINA IX + FERRO = HEME

HEME + CADEIA GLOBINA

(2ALFA + 2BETA): HEMOGLOBINA A

(2ALFA + 2 DELTA): HEMOGLOBINA A2

(2 ALFA + 2 GAMA): HEMOGLOBINA FETAL

PROCESSO MATURAÇÃO HEMÁCIA

CÉLULA MÃE PLURIPOTENTE

1) PROERITROBLASTO

2) ERITROBLASTO BASÓFILO

3) ERITROBLASTO POLICROMÁTICO

4) ERITROBLASTO ORTOCROMÁTICO

5) RETICULOCITO

6) ERITRÓCITO

TALASSEMIAS:

ALFA: MAIS GRAVE, FORMA UM H. CROMOSSOMO 16 ENQUANTO A BETA CROMOSSOMO 11

BETA MINOR

BETA INTERMEDIÁRIA

BETA MAYOR COOLER

ANEMIA SIDEROBLÁSTICA

MICROCÍTICA E HIPOCRÔMICA

- DEFICIÊNCIA ENZIMA ALA-S

ANEL SIDEROBLÁSTICO

FERRITINA ALTA, FERRO NORMAL OU ALTO

ANEMIA FALCIFORME

TROCA AMINOÁCIDO GLUTÂMICO POR VALINA

DREPANÓCITO (FOICE)

corpos de Pappenheimer