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Carmen Martínez Espanhol 56 flashcards

Flashcards do conjunto (56)

  1. 1FORMA MÁS COMÚN DE LA TUBERCULOSISTUBERCULOSIS PULMONAR.
  2. 2ETIOLOGÍA TUBERCULOSISCOMPLEJO MICOBACTERIUM TUBERCULOSIS
    Más frecuente: M. Tuberculosis
    Otros: M. Bovis, (Incluyendo BCG), M- Africanum
    M. BOVIS ES RESISTENTE A PIRAZINAMIDA
  3. 3EPIDEMIOLOGÍA DE LA TUBERCULOSIS AÑO 201710 MILLONES DE CASOS NUEVOS/AÑO
    1,7 MILLONES DE MUERTES ANUALES POR TUBERCULOSIS --> 320000 POR VIH
  4. 4TUBERCULOSIS PRIMARIAA partir de la semana 6-8 se puede empezar a diagnosticar, donde la prueba Manntoux es positiva.
    En la mayor parte de los casos: ASINTOMÁTICA
    En los casos sintomáticos: suele resolverse de manera espontánea en 6 meses
    Puede presentar complicaicones
  5. 5TB PULMONAR PRIMARIA. CLÍNICAFiebre autolimitada + tos seca + dolor torax
    (Manifestaciones poco floridas que cursan de forma autolimitada)
  6. 6CAMPOS PULMONARES MÁS AFECTOS EN TB PRIMARIAMEDIOS E INFERIORES +- ADENOPATÍAS HILIARES
  7. 7LESIÓN DE GOHNNódulo pequeño calcificado fruto de una tb pulmonar primaria que ha cursado de manera subclínica y curado de manera espontánea. El sistema inmune ha logrado controlar la infección.
  8. 8COMPLEJO DE RANJKECALCIFICACIÓN DE ADENOPATÍAS HILIARES EN TUBERCULOSIS PULMONAR PRIMARIA
  9. 9CAMPOS PULMONARES MÁS AFECTOS EN TB POSTPRIMARIALÓBULOS SUPERIORES: Segmentos apicales y posteriores
    LÓBULOS INFERIORES: Segmentos superiores (menos frecuentemtne)
  10. 10TB PULMONAR POSTPRIMARIA. CLÍNICA1. Tos
    2. Fiebre (50%)
    3. Expectoración
    4. Sudoración nocturna
    5. Astenia, anorexia, pérdida de peso
    6. Hemoptisis (25%)
    7. Dolor torácico
    8. Dinea e insuficiencia respiratoria si muy evolucionado
    9. Crónicos --> Palidez y dedos en palillo de tambor
  11. 11TB PULMONAR POSTPRIMARIA. RX TÓRAXLas alteraciones radiológicas son mayores de lo que cabría esperar por la clínica
    Lob. Sup: segmentos apicales y posteriores.
    Lob inferior: segmentos superiores
    La cavitación es FRECUENTE
  12. 12DIFERENCIAS EN CLÍNICA DE TB PULMONAR PRIMARIA Y POSTPRIMARIAPRIMARIA: Fiebre autolimitada, tos seca, dolor torácico. Puede complicarse con afectación pleural, meningitis o Tb miliar
    POSTPRIMARIA: Fiebre, tos, expetoración, astenia, anorexia, pérdida de peso, sudoración nocturna hemoptisis, dolor torácico. Acropaquias. Disnea poco frecuente
  13. 13DIFERENCIAS EN CARACTERÍSTICAS DE TB PULMONAR PRIMARIA Y POSTPRIMARIAPRIMARIA: Sin exposición previa a M. Tuberculosis. Frecuentemente asintomática, y si tiene clínica, autolimitada
    SECUNDARIA: Reactivación de infección latente (la latencia es variable). Clínica que no se resuelve.
  14. 14DIFERENCIAS EN Rx DE TB PULMONAR PRIMARIA Y POSTPRIMARIAPRIMARIA: Campos medios e inferiores. Adenopatías hiliares. Complejo de Gohn y de Ranke
    POSTPRIMARIA: Campos apicales y post de lóbulo superior y superiores de inferior. CAVITACIÓN MUY FRECUENTEMENTE
    Si coinfección con VIH --> ATIPIAS.
  15. 15FORMAS MÁS FRECUENTES DE TB EXTRAPULMONAR1. GANGLIOS (>25%)
    2. PLEURAL
    3. TGU
    4- OSTEOARTICULAR
    5. MENINGES
  16. 16ESCRÓFULALinfadenitis tuberculosa en ganglios de fosa supraclavicular
  17. 17LINFADENITIS TUBERCULOSALocalización + frec: cervical, supraclavicular (escrófula)
    Especialmente frecuente en VIH+
    Ganglios no dolorosos, no acompañados de fiebre, que no desaparecen con el tiempo
    EMPEORAMIENTO PARADÓJICO (Muy frecuente): no traduce fracaso terapéutico
    DIAGNÓSTICO CON BIOPSIA ASPIRACIÓN
  18. 18AFECTACIÓN OSTEOARTICULARniños: columna dorsal alta
    Adultos: columna dorsal baja, lumbar y en articulaciones de carga
    MAL DE POTT
  19. 19PERICARDITIS TUBERCULOSA- Ancianos y VIH+
    - Mortalidad alta
    -No se recomienda uso rutinario de corticoides
  20. 20TUBERCULOSIS DIGESTIVAíleon terminal y ciego
    TTO Qx
  21. 21TB MILIARHEPATOESPLENOMEGALIA + LINFADENOPATÍA
    TUBÉRCULOS COROIDEOS EN LA OFTALMOSCOPIA (HALLAZO PATOGNOMÓNICO)
    Rx torax
  22. 22Rx TÓRAX TUBERCULOSIS MILIARPATRÓN INTERSTICIAL MICRONODULAR BILATERAL DE PREDOMINIO BASAL
  23. 23DIAGNÓSTICO ANTE ALTO ÍNDICE DE SOSPECHAFR: ALCOHOLISMO, VIH, hacinamiento, hemodiálsisi, IRC, procedencia de zonas de alta incidencia
    ANTCD exposición
    ENFERMEDAD ANTIGUA
    ALT Rx
  24. 24DIAGNÓSTICO DE LA INFECCIÓN LATENTENO SE PUEDE HACER CON CULTIVOS Y AISLAMIENTO
    1. INTRADERMORREACCIÓN MANTOUX: + cuando >5-10mm a las 48-72h
    2. Si negativa, repetir prueba 7-10d más tarde por el efecto BOOSTER (Empuje de la primera inyección)
    FALSOS POSITIVOS: Vacunación previa, reacciones cruzadas con otras bacterias
    FALSOS NEGATIVOS: Inmunosupresión, tuberculosis activa, linfoma, sarcoidosis, viriasis...
    Si vacunación previa --> + >15mm
    Si VIH --> + cualquier induración
  25. 25IGRAS1. Más sensible pero mucho más específica que el Mantoux: mayor coste por lo que no se hace de rutina
    Detección de INFg producido por linfos T cuando entran en contacto con antigenos de M.Tuberculosis
    INDICACIONES:
    1) ID con PPD - (Pero ante ID muy grave, este test seguirá siendo -)
    2) Vacunación con BCG CON PPD+ --> IGRAS NEGATIVO DESCARTA INFECCIÓN LATENTE
  26. 26DIAGNÓSTICO DE TB ACTIVACULTIVO + AISLAMIENTO
    1) Microscopio con Zielh Nielssen o Auramina-Rodamina
    2) Cultivo en medios líquidos MGIT
    3) Hibridación de ácidos nucleicos
  27. 27AMPLIFICACIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOSPCR en muestras respiratorias
    En muestras que no son muy bacilíferas no es muy específica y puede dar FN
    TAMBIÉN MIRA RESISTENCIAS A ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA
  28. 28FÁRMACOS DE PRIMERA LÍNEARIFAMPICINA
    ISONIAZIDA
    PRIAZINAMIDA
    ETAMBUTOL
  29. 29ANTITUBERCULOSO MÁS POTENTE E IMPRIFAMPICINA
    NO NEFROTOXICIDAD
    OJO HEPATOTOXICIDAD
  30. 30TINCIÓN ANARANJADA DE SECRECIONESRIFAMPICINA
    OTRAS RAM: Sdre pseudogripal,, hemólisis y trombocitopenia
    potente inductor CITOCROMO CP450
  31. 31RAM DEL ETAMBUTOLEs el menos potente de los de primera linea
    AJUSTAR DOSIS EN IR
    NEURITIS ÓPTICA RETROBULBAR DOSIS DEPENDIENTE, GENERALMENTE REVERSIBLE
  32. 32TTO TB LATENTEISONIAZIDA 300mg/día
    9 MESES
    CUIDADO TOXICIDAD HEPÁTICA
    Alternativas a tto si por ejemplo aumenta 3-5veces las transaminasas:
    RIFAMPICINA 600mg/día 4M
    ISONIAZIDA 900mg 2/semana 9 meses --> TRATAMIENTO DIRECTAMENTE OBSERVADO
  33. 33TTO TB ACTIVAFASE INICIAL EN 2 MESES: RIPE
    ISONIAZIDA 5mg/kg/dia. Max 300mg/día
    RIFAMPICINA 10mg/kg/dia. Max 600/g/día
    PIRAZINAMIDA 25mg/kg/d .Max 2000/g/día
    ETAMBUTOL 15mg/kg/día
    FASE CONSOLIDACIÓN EN 4 MESES
    ISONIAZIDA 5mg/kg/dia. Max 300mg/día
    RIFAMPICINA 10mg/kg/dia. Max 600/g/día
  34. 34TTO TB ACTIVA SI INTOLERANCIA A ISONIAZIDAR + Z + E +- QUINOLONAS DURANTE 6M
  35. 35TTO TB ACTIVA SI INTOLERANCIA A RIFAMPICINAH+Z+E+QUINOLONAS 12-16M
  36. 36TTO SI TB ACTIVA CON CAVERNAS Y CULTIVO POSITIVO A LOS DOS MESES O TB OSTEOARTIULAR, MENÍNGEA O MILIARPROLONGAR TTO 6M
  37. 37TTO SI TB PULMONAR CON ESPUTO NEGATIVOREDUCIR TTO A 4M
  38. 38TUBERCULOSIS MONORRESISTENTERESISTENCIA A ISONIAZIDA O RIFAMPICINA
  39. 39TUBERCULOSIS MULTIRRESISTENTERESISTENCIA A ISONIAZIDA + RIFAMPICINA
    con o sin resistencia a otros fármacos
  40. 40TUBERCULOSIS EXTREMADAMENTE RESISTENTERESISTENTE A RIFAMPICINA + ISONIAZIDA + QUINOLONAS + 1de los 3 fármacos inyectables, que son:
    -ESTREPTOMICINA
    -CAPREOMICINA
    -KANAMICINA
  41. 41TTO EN TUBERCULOSIS CON VIH+= RESTO DE POBLACIÓN
  42. 42SDRE DE RECONSTITUCIÓN INMUNEOcurre en pacientes con VIH y recuento de cD4 muy bajos tratados con antirretrovirales que recuperar su sistema inmune --> Gran reactivación inflamatoria
    PRIMERO TRATAR LA TUBERCULOSIS Y TRAS DOS SEMANAS INSTAURAR POR FIN EL TTO ANTIRRETROVIRAL
  43. 43FORMAS MÁS GRAVES DE LAS TUBERCULOSISMENÍNGEA Y MILIAR
  44. 44CARACTERÍSTICAS GENERALES DE MICOBACTERIAS NO TUBERCULOSAS1. Adquisición medio ambiente
    2. Menos patógenas que M. Tuberculosis
    3. En ID pueden dar infecciones muy diseminadas
    4. Aislamiento no siepre indica infección
    5. Puede dar reacción + de escasa intensidad en mantoux. IGRAS
  45. 45MICOBACTERIUM AVIUM COMPLEX1. PULMONAR
    2. DISEMINADA
    3. LINFADENITIS EN NIÑOS
    4. NEUMONITIS POR HIPERSENSIBILIDAD: Pulmón de bañera caliente
  46. 46PULMÓN DE BAÑERA CALIENTENEUMONITIS POR HIPERSENSIBILIDAD CAUSADO POR MICOBACTERIUM AVIUM COMPLEX
  47. 47TTO MACAZITROMICINA O CLARITROMICINA
    +
    ETAMBUTOL
    +
    RIFAMPICINA
    1 año después de cultivos negativos.
  48. 48MICOBACTERIUM KANSAII CLÍNICA1. PULMONAR: Similar a tuberculosis (Cavitación en 90%)
    2. DISEMINADA con más síntomas pulmonares que MAC
  49. 49TTO MICOBACTERIUM KANSAIIISONIAZIDA + RIFAMPICINA + ETAMBUTOL
    1 año tras cultivos negativoss
  50. 50INFECCIÓN ASOCIADA A PROCEDIMIENTOS COSMÉTICOSMICOBACTERIUM ABCESUS, CHELONAE, FORTUITUM
  51. 51CLÍNICA DE INFECCIÓN POR MYCOBACTERIUM ABCESUS, CHENOLAE O FORTUITUMCELULITIS, LESIONES NODULARES SUPURATIVAS CON EXTENSIÓN ESPOROTRICOIDE
    PULMONARES: Si enfermedad pulmonar previa
  52. 52INFECCIÓN ASOCIADA A CONTAMINACIÓN DE LABORATORIOSMYCOBACTERIUM ABCESUS, CHENOLAE, FORTUITUM
  53. 53MYCOBACTERIUM MARINUMEXPOSICIÓN: AGUA DE ACUARIOS O TANQUIS PISCÍCOLAS.
    INCUBACIÓN 3 SEMANAS
    Úlcera cutánea o lesión cutánea granulomatosa que puede extenderse con patrón esporotricoide.
  54. 54MYCOBACTERIUM MARINUM - TTO.MACRÓLIDO + ETAMBUTOL + RIFAMPICINA
    1-2MESES
  55. 553º INFECCIÓN POR MICOBACTERIAS MÁS FRECUENTEMYCOBACTERIUM ULCERANS
    En nuestro medio es poco frecuente, pero muy frec en zonas endémicas (América del sur y central, áfrica, oceanía...)
  56. 56ÚLCERA DE BURULIINFECCIÓN MYCOBACTERIUM ULCERANS, que penetra a través de la piel y genera un nódulo indoloro que evoluciona a úlcera cutánea
    Puede ocasionar osteomielitis, deformidades...
    BAAR + CULTIVO + HISTOLOGÍA + PCR
    TTO: Estreptomicina + rifampciina + Qx

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Descrição
FlashCards sobre Sem título, criado por Carmen Martínez em 20-03-2019.
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