Flashcards
Hemostasia: primaria, secundaria y coagulación
Flashcards do conjunto (50)
- 1HEMOSTASIAEs la prevención de la pérdida de sangre, un proceso
encargado de evitar la hemorragia y mantener la fluidez
de la sangre circulante. - 2TIPO DE METODOComplejo con multitud de reacciones, enzimas y tejidos
- 3ESPASMOS VASCULAREs donde se disminuye el diámetro del vaso retrasando
así la hemorragia y reducir el flujo de sangre. - 4REFLEJOS NERVIOSOS LOCALESEs mediada por el sistema nervioso simpático, de forma
inmediata y por sustancias liberadas por las plaquetas de
forma tardía - 5HEMOSTASIA PRIMARIAFormación del primer tapón plaquetario.
- 6TROMBOXANO A2Se sintetiza en las plaquetas y tiene efectos opuestos a
la prostaciclina: contrae las arterias y desencadena la
agregación plaquetaria. - 7UNION DEL CALAGENOEs el principio de una serie de reacciones fisiológicas que
ocurren en el interior de las plaquetas. - 8ADHESIONEs inducida por el subendotelio que activará a las
plaquetas, está mediatizada por la presencia de calcio. - 9FACTOR DE VON WILLEBRANDEs una glucoproteína de la sangre que permite que las
plaquetas se unan de manera estable a la superficie del
vaso roto. - 10DLUCOPROTEINA 1Factor que aumenta la adhesión de las plaquetas
- 11GLICOPROTEINA GBibSe fija al colágeno del subendotelio a través del factor de
von Willebrand. - 12GLICOPROTEINA GPIa-llaSe fija directamente al colágeno.
- 13COLAGENOSe pueden fijar a otras materias fibrilares del
subendotelio. - 14AGREGACIONSe produce sobre todo gracias al ADP y se produce antes
de la adhesión plaquetaria. - 15IRREVERSIBLEPor lisis de sus membranas.
- 16ANULARSe podría anular la agregación añadiendo sustancias
decalcificantes como el citrato y el oxalato - 17DURACIONDura de 3 a 5 min.
- 18HEMOSTASIA SECUNDARIAEsto es lo que constituye el coágulo secundario, consiste
en la transformación del fibrinógeno en fibrina. - 19FIBRINOGENOEs una proteína soluble del plasma sanguíneo precursor
de la fibrina, es responsable de la formación de los
coágulos de sangre. - 20FACTORES DE CUAGULACIONSon proteínas que tras su activación se convierten en
enzimas. - 21TRES ESTADIOS DE CUAGULACIONFormación de la tromboplastina, formación de la
trombina y transformación del fibrinógeno en fibrina - 22VIAS DE ACTIVACIONLa intrínseca y la extrínseca
- 23CUAGULO SECUNDARIOEn este proceso, cuando se forma la fibrina, la sangre
modifica su estado pasando a una consistencia de gel. - 24ACTIVACIONAcción en donde para las plaquetas que se adhieran
formando el tapón plaquetario. - 25LESIONAlteración o daño que se produce en alguna parte del
cuerpo. - 26CITRATOEs una de las 2 sustancias decalcificantes que podrían
anular la agregación. - 27PLAQUETASSon conocidos como trombocitos son pequeños
fragmentos citoplasmáticos, irregulares, carentes de
núcleo. - 28SANGREEs un tejido conectivo líquido, que circula por capilares,
venas y arterias de todos los organismos. - 29GRANULOSEs donde se liberan las sustancias de las plaquetas.
- 30FIBRINOGENOSe asocia a la glicoproteína GPIIb-IIIa activada
formándose una red - 31FIBRINOLISISEs un proceso mediante el cual se destruye el coagulo.
- 32INFLAMACIONEntre más grande sea el traumatismo, mayor es el
espasmo vascular. - 33CUAGULACION SANGUINEAConsiste en la transformación del fibrinógeno en fibrina.
- 34PLASMAEs una serina que se origina a partir de su precursor
inactivado el plasminógeno, este se activa por factores
intrínsecos. - 35BAZOEs donde las plaquetas son destruidas por los fagocitos
en el por las células Kupffer, al igual que el hígado - 36HEPARINAUn glicosaminoglicano muy sulfatado, se utiliza
ampliamente como anticoagulante - 37HEMOGLOBINAEs una hemoproteína de la sangre, de color rojo
característico, que transporta el dioxígeno, desde los
órganos respiratorios hasta los tejidos. - 38TIEMPO DE CUAGULACION TOTALEl tiempo necesario para que la primera sangre se
coagule en tubo de cristal, es la medida de la actividad
total del sistema intrínseco de la coagulación, permite la
valoración de las propiedades físicas del coagulo. - 39FOSFOLIPOPROTEINAEs el reordenamiento de la membrana plaquetaria con
capacidad para ligar factor X. - 40FACTOR STUART POWERFactor hepático dependiente de vitamina k, Lo podemos
encontrar en el plasma y en el suero y participa en la vía
común, es clave para la activación de la protrombina una
vez que se encuentra activado. - 41VIA INTRINSECAActivación secuencial: XII →XI →IX →VIII
- 42VIA EXTRINSECAActivación secuencial: factor tisular (TF) • VII
- 43VIA COMUNEs activada por la vía intrínseca y extrínseca, activa x →v
→ii →i (fibrinógeno), activa la protrombina. - 44FIBRINATiene lugar gracias a la trombina que servirá de enzima
para que el fibrinógeno se active dando lugar a la fibrina. - 45PLASMINOGENOEs el factor por el cual se destruye el trombo
- 46PROTOMBINAEs una proteína plasmática que requiere la presencia de
vitamina k, y está relacionado con los factores VII, V y X. - 47FACTOR TISULAREs activado por la vía extrínseca, es capaz de
transformar la protrombina en trombina en presencia de
calcio. - 48PROACELERINAEs un factor del plasma de síntesis hepática, actúa como
un cofactor, forma el complejo protrombinasa junto con
el factor X activado, el factor 3 plaquetario, la
tromboplastina tisular y el calcio - 49PROCONVERTINAEs una glucoproteína que es activada por la tromboplastina
tisular para formar el factor VIIa en la vía extrínseca de la
coagulación. - 50FACTOR ANTIHEMOLIGICO AEs una glucoproteína en la que se distinguen dos
fracciones: Factor de von Willebrand y fracción VIII – C.
Informações
- Descrição
- FlashCards sobre Sem título, criado por Adrián Gutiérrez em 23-11-2020.
- Criado por
- Adrián Gutiérrez
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