APLASIA DE MÉDULA ÓSEA

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HEMATO CTO 2 ED. CAP 02. APLASIA DE MÉDULA ÓSEA.
Rodolfo de Jesús Ibarra García
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Rodolfo de Jesús Ibarra García
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CRITERIOS P CLASIFICAR UNA ANEMIA APLASICA CELULARIDAD, LÍNEAS AFECTADAS, RECUENTO DE NEUTR, PQT´s, LEUCOS.
ANEMIA APLASICA MODERADA. MODERADA: CELULARIDAD DE 25 O >, 2 LÍNEAS AFECTADAS.
ANEMIA APLASICA GRAVE GRAVE: CELULARIDAD <25, Y 2/3 (NEUTRO 500-200, PQT <20,000, RETIS >1%).
ANEMIA APLASICA MUY GRAVE MUY GRAVE: GRAVE + NEUTRO <200.
ETIOLOGÍA APLASIA (CONGÉNITA O ADQUIRIDA) Y DISQUERATOSIS.
CAUSAS CONGÉNITAS ANEMIA DE FANCONI. DISQUERATOSIS CONGÉNITA. SELECTIVAS CONGÉNITAS.
ANEMIA DE FANCONI Autosómico recesivo. Manchas café-leche, malformación del radio, hipoplasia del pulgar.
SELECTIVA CONGÉNITA Sx Diamond-Blackfan: Eritros
CAUSAS ADQUIRIDAS: Idiopática (70%, >frec de todas p aplasia). SECUNDARIAS: Fármacos, tóxicos, virus, hemoglobinuria paroxistica nocturna, timoma.
VIRUS RELACIONADOS: > Importante parvovirus B 19. VHB, VHC, VHH 6, CMV. VHB.
FÁRMACOS RELACIONADOS Sulfamidas, cloranfemicol, sales de oro, tiacidas, cloranfemicol
TÓXICOS: Pegamento, alcohol, insecticidas, benceno.
PATOGENIA ES 1 DE 3: Autoinmunitaria, defecto en el microambiente (Vasculatura y soporte), defecto intrínseco de las cel germinales.
Tx DE ELECCIÓN TRASPLANTE ALOGENICO.
Tx ALTERNATIVO GLOBULINA ANTILINFOCITICA. + CICLOSPORINA. + ESTEROIDES. + FACTOR DE CRECIMIENTO.
Tx PARVOVIRUS B 19 Ig ESPECÍFICA.
APLASIA MÉDULAR NÚNCA TIENE ESPLENOMEGALIA.

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