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Flashcards

SUSPENSÕES

Rithyelly Lima Epoca da faculdade Tecnologias Educacionais Português 34 flashcards

Gás: aerosol e aerogel Sólido: emulsão e pasta Líquido: suspensão, emulsão e gel

Flashcards do conjunto (34)

  1. 1SUSPENSÕESÉ uma dispersão de partículas sólidas e insolúveis geralmente maiores que 1um de diâmetro, numa fase dispersante líquida - sólido misturado no líquido de maneira imiscível e tamanhos pequenos.
    se fosse miscível não era suspensão, era solução (sólido misturado no líquido de maneira miscível).
    emulsão: líquido imiscível misturado em líquido;
    São sistemas biofásicos (heterogênios) (partícula (sólida) = fase dispersa (descontínua), líquido = fase dispersante (contínua));
    Apresenta uma microestrutura composta por partículas sólidas incluídas em um meio líquido;
    para ser suspensão, o fármaco tem que ser hidrofílico;
    ex.: cefalexina, amoxicilina, alguns tipos de protetores solares
  2. 2SUSPENSÕES: PRONTAS PARA USO:Partículas já dispersas em um veículo líquido (solvente)
  3. 3SUSPENSÕES: FORMA DE PÓS:É uma mistura de pós, contendo fármaco, agentes suspensores, que deve ser diluída com o veículo. ex.: antibióticos (instáveis na presença de um veículo aquoso);
    É aquela que o pó vem separado
  4. 4RELOGIA DA SUSPENSÃOO comportamento reológico de uma suspensão se apresenta dentro dos limites entre um sólido e um líquido.
    A suspensão apresenta as mesmas características físicas da água.
    A suspensão é uma dispersão de sólido e líquido, então, a suspensão tem característica de sólido e líquido
  5. 5—Gás: aerosol e aerogel
    Sólido: emulsão e pasta
    Líquido: suspensão, emulsão e gel    Gás: aerosol e aerogel Sólido: emulsão e pasta Líquido: suspensão, emulsão e gel
  6. 6CARACTERÍSTICAS: TAMANHO DE PARTÍCULA:10 - 50um: dispersões grosseiras (biodisponibilidade menor);
    0,5 - 10um: dispersões finas (biodisponibilidade maior);
    1nm - 0,5um : dispersões coloidais (ex.: Suspenão de hidróxido de alumínuo e magnésio);
    Sistemas instáveis: sedimentação por ação da gravidade;
    Atenção: agitar antes do uso, redispersão uniforme e correta. se não agitar, as primeiras doses serão só água e as últimas serão super dosagem e com efeito tóxico.
    Velocidade de dissolução do fármaco e sua biodisponibilidade está relacionada com o tamanho da partícula.
  7. 7CARACTERÍSTICAS: FASE DISPERSANTE:ÁGUA: suspensões aquosas (fármacos hidrofóbicos)
    ÓLEO VEGETAL: (amendoim, gergelim e girassol): suspensões oleosas (fármacos hidrofílicos)
    OUTROS VEÍCULOS: glicerina, propilenoglicol, polietilenoglicol
  8. 8SUSPENSÕES: CARACTERÍSTICAS IDEAISEficácia terapêutica;
    Estabilidade química;
    Tamanho da partícula: Pequeno (1-10um) para sedimentação lenta;
    Viscosidade: deve ser ajustada paraa obtenção de uma suspensão líquida e de escoamento uniforme;
    Preparação atrativa: com odor e sabor agradável (flavorizantes, edulcorantes, corantes);
    Fácil redispensão: com agitação (doses uniformes);
    Aspecto homogênio sem: grumos, flóculos, cristais.
  9. 9SUSPENSÕES: PREPARO DE UMA SUSPENSÃO:Suspensão de boa qualidade:
    Aspectos físico-químicos:
    Flutuação e molhabilidade das partículas no veículo;
    Velocidade de sedmentação (estabilidade);
    Cristalização;
    Redispersibilidade (doses uniformes).
  10. 10PREPARO DE UMA SUSPENSÃO: FLUTUAÇÃO E MOLHABILIDADE DAS PARTÍCULAS NO VEÍCULO:SITUAÇÃO 1: as partículas do fármaco têm afinidade pela fase dispersante, são facilmente molhadas, penetra no líquido não sofrendo problemas de flutuação;
    SITUAÇÃO 2: as partículas do fármaco não tem afinidade pelo meio dispersante, há grande tensão interfacial entre partícula-líquido, não são molhadas, aglomoram-se formando grumos que flutuam na superfície do líquido
  11. 11PREPARO DE UMA SUSPENSÃO: FLUTUAÇÃO E MOLHABILIDADE DAS PARTÍCULAS NO VEÍCULO: AGENTES MOLHANTES (PARA MELHORAR A MOLHABILIDADE DO PÓ)SOLVENTES: penetram nas partículas, expulsam o ar dos sulcos, diminuindo a tensão interfacial. ex.: álcool, glicerina, sorbitol, propilenoglicol;
    TENSOATIVOS: recobrem as partículas diminuindo a tensão interfacial das partículas - líquido.
    ex.: Não iônicos, tweens e spans (uso oral), pluronic (parenteral);
    Iônicos (tóxicos, uso externo), LSS, DSS;
    POLÍMEROS: adsorvem na superfície da partícula facilitando o contato entre partícula-líquido.
    ex.: carboximetilcelulose, hidroxipropilmetilcelulose, gomas, alginatos
  12. 12PREPARO DE UMA SUSPENSÃO: VELOCIDADE DE SEDMENTAÇÃO (ESTABILIDADE):Lei de Stokes (ajuda no controle da velocidade de sedmentação das suspensões): diminuição do tamanho das partículas e aumento da viscosidade diminuem a velocidade de sedmentação e melhoram a estabilidade da suspensão
  13. 13PREPARO DE UMA SUSPENSÃO: VELOCIDADE DE SEDMENTAÇÃO (ESTABILIDADE): TAMANHO DA PARTÍCULA:Quanto menor o tamanho, menor a velocidade de sedmentação, maior a estabilidade da suspensão;
    Métodos mais utilizados para redução do tamanho de partícula:
    Trituração (gral e pistilo ou moinhos coloidas (>10um));
    Micronização (micronizadores (1-10um));
    Spray-drier (produz partículas extremamente pequenas (1um)).
  14. 14PREPARO DE UMA SUSPENSÃO: VELOCIDADE DE SEDMENTAÇÃO (ESTABILIDADE): VISCOSIDADE DO LÍQUIDO:Quanto maior a viscosidade, menor a velocidade de sedmentação, maior a estabilidade da suspensão.
  15. 15SUSPENSÕES: VANTAGENS:Melhora a estabilidade de fármacos instáveis na forma de solução mas estáveis na forma de suspensão (partículas insolúveis: menor contato do fármaco com o solvente);
    Mascara sabor e odor desagradável (partículas insolúveis têm menor capacidade de entara em contato com as pipilas gustativas do que o fármaco em solução). ex.: cloranfenicol solução é amargo x palmiato de cloranfenicol suspensão é insípido;
    Forma farmacêutica líquida de fácil deglutição indicada para crianças e idosos que têm dificuldade de deglutir cápsulas e comprimidos;
    Permite administrar altas doses de fármaco;
    Permite ajuste de dose pelo volume a ser administrado (relação dose x peso corporal);
    Possibilidade de injeções intramusculares para liberação lenta e ação prolongada (metilprednisolona suspensão injetável - ação por 14 dias);
    Possibilidade de adição de edulcorantes, flavorizantes e corantes que melhoram a palatabilidade e os aspectos visuais das suspensões.
  16. 16SUSPENSÕES: DESVANTAGENS:DESVANTAGENS:
    Sistemas instáveis:
    partículas sofrem sedimentação (força da gravidade), exigindo agitação para resuspensão uniforme das partículas antes do uso
  17. 17SUSPENSÕES: VIAS DE ADMINISTRAÇÃOGastrointestinal;
    Tópica;
    Injetáveis;
    Ocular.
  18. 18VIAS DE ADMINISTRAÇÃO: GASTROINTESTINAL:As partículas do fármaco devem sofrer dissolução nos fluidos do TGI formado soluções que são absorvidas no intestino.
  19. 19VIAS DE ADMINISTRAÇÃO: GASTROINTESTINAL: EXEMPLOS:ex.:
    amoxicilina suspensão (antibiótico (amoxil) (3x ao dia);
    amoxicilina + clavulanato BD (antibiótico) (clavulinBD) (2x ao dia);
    cefaxina (antibiótico) (keflex) (4x ao dia).
  20. 20VIAS DE ADMINISTRAÇÃO: TÓPICA: ADMINISTRAÇÃO:Suspensão é aplicada na superfície da pele;
  21. 21VIAS DE ADMINISTRAÇÃO: TÓPICA: AÇÃO SOBRE A PELEAção sobre a pele:
    Protetora (formação de filme protetor sobre a pele);
    Secante (partículas podem absorver secreções cutâneas);
    Medicamentosa (ex.: antifúngico).
  22. 22VIAS DE ADMINISTRAÇÃO: TÓPICA: TAMANHO DAS PARTÍCULAS:As partículas devem possuir tamanho entre 1-10um (pequenas) para evitar a sensação de aspereza;
  23. 23VIAS DE ADMINISTRAÇÃO: TÓPICA: EXEMPLOS:Ex.: suspensão de calamina (suspensão para alívio da queimadura)
  24. 24VIAS DE ADMINISTRAÇÃO: INJETÁVEIS:Suspensões estéreis com particulas entre 1- 10 um;
  25. 25VIAS DE ADMINISTRAÇÃO: INJETÁVEIS: ADMINISTRAÇÃO:Administração intramuscular na forma de depósito (glúteo: 5mL e deltóide: 2mL);
    escolha a agulha BD (porque o bicel BD entra deslizando).
  26. 26VIAS DE ADMINISTRAÇÃO: INJETÁVEIS: VEÍCULOS:Veículos: água (fármacos lipofilicos), óleo (fármacos hidrofílicos);
  27. 27VIAS DE ADMINISTRAÇÃO: INJETÁVEIS: EXEMPLOS:Ex.: ampicilina (antibiótico), penicilina (antibiótico), pós secos e estéreis para resuspensão.
  28. 28VIAS DE ADMINISTRAÇÃO: INJETÁVEIS: VANTAGENS:PartÍculas do fármaco tem ação lenta e prolongada
  29. 29VIAS DE ADMINISTRAÇÃO: INJETÁVEIS: DESVANTAGENS:Injeção dolorida (depósito) - para doer menos, o segredo é homogenizar bem; diliuir o pó o máximo que conseguir
  30. 30VIAS DE ADMINISTRAÇÃO: OCULAR:Suspensões oftálmicas estéreis.
  31. 31VIAS DE ADMINISTRAÇÃO: OCULAR: TAMANHOS DAS PARTÍCULAS:Partículas com tamanho entre 1-10um (pequenas) evita-se a sensação de areia nos olhos
  32. 32VIAS DE ADMINISTRAÇÃO: OCULAR: DISSOLUÇÃO E AÇÃO:Dissolução das partículas é lenta e ação prolongada.
  33. 33VIAS DE ADMINISTRAÇÃO: OCULAR: VANTAGEM:VANTAGEM:
    Aumento do tempo de contato do fármaco com os olhos porque a dissolução do fármaco é lenta e ação prolongada
  34. 34VIAS DE ADMINISTRAÇÃO: OCULAR: EXEMPLO:Ex.:
    Tobrex (tobramicia - antibiótico e dexametazona - antiinflamatório)

Informações

Descrição
Tecnologias Educacionais Epoca da faculdade FlashCards sobre SUSPENSÕES, criado por Rithyelly Lima em 04-01-2019.
Criado por
Rithyelly Lima
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