Flashcards
Reporte 4
Flashcards do conjunto (12)
- 1Tinción de papanicolau Método de tinción policrómico que consta de una tinción nuclear y un contraste citoplásmico. Utiliza tres colorantes: la Hematoxilina (tiñe selectivamente los núcleos), el Orange G y la Eosina Alcohol 50 (tiñen los citoplasmas). Los cuatro pasos principales: Fijación, tinción del núcleo con Hematoxilina, tinción de citoplasma con Orange G y EA Y aclaramiento.Citología vaginal con tinción de Papanicolaou, con citoplasma naranja las células superficiales, citoplasma azulado en las células intermedias y los núcleos azules.
(Centro Nacional de Equidad de Género y Salud Reproductiva, 2006). - 2Tinción tricrómico de Masson Esta tinción emplea tres colorantes: hematoxilina, la fucsina y el verde luz. Esta tinción es muy útil para poner de manifiesto las fibras de colágeno, y el conectivo en general, en comparación células musculares o epitelios. Se emplea mucho en la diagnostico de procesos tumorales. Se puede observar el colágeno: verde azulado; músculo: rojo, marrón; citoplasma: rosado; núcleos: negro; citoplasma: rosado.Sección de parafina de 8 µm de grosor teñidas con tricrómico de Masson. Zona profunda de la lengua de rata. (Megías, Molist, Pombal, 2019).
- 3Tricromico de Gallego El colorante nuclear es la fuscina acética y como o el Picro Índigo Carmín, que consiste en varios colorantes. La técnica de coloración emplea la fucsina básica de Ziehl (colorante citoplasmático) y el picroíndigocarmín (coloración extracelular) en los cuales están contenidos tres cromóforos distintos (tinción tricrómica). Los componentes ácidos del tejido (núcleos, material basófilo citoplásmico) se colorean violáceos con la fucsina. El tejido muscular en verde y el colágeno en azul-verdosos, por lo tanto las estructuras adquieren las siguientes coloraciones: colágeno:azul; músculo:verde; citoplasma:amarillo ;mucus:rojo y núcleo:verdeVértebra seccionada en forma transversal con el cuerpo en proceso de osificación de rata. 40x (Universidad de la República Uruguay, 2020)
- 4Tricrómico de Gomori Este método en un solo paso, el pH debe estar entre 2.5 y 2.7, es una coloración incompleta y difusa de componente fibrilar fino (membrana basal y fibras reticulares) debido a que el pH esta por encima del óptimo para teñir colágeno. Sin embargo, es idónea para teñir: fibrina. (rojo), fibras musculares. (rojo), citoplasmas celulares, donde destaca el condrioma como un fino granulado rojizo, colágeno, cartílago, mucina y membranas basales. (verde) y núcleos (sin contraste con hematoxilina). (azul-negruzco)Secciones de Parafina de 8 µm de grosor en oreja de rata
(García, 2006, p. 56-57).
- 5Tinción de Verhoeff Solución que consiste en hematoxilina disuelta en alcohol absoluto caliente, agregado a una solución acuosa de cloruro férrico y una solución de Lugol. Identifica fibras elásticas tiñéndolos de color negro, los núcleos de negro grisáceo (Bennington, 2000, p.298), también identifica tejido conjuntivo, fibroblastos, colágeno y elastina.Elastofibroma dorsi en la región dorsal angulo inferior de la espalda, mujer de 52 años
(Navarro, 2018, p.21).
- 6Tinción de Mallory Técnica para el estudio del tejido conjuntico, permite utilizarla para tejido nervioso y permite observar: • Núcleos, mielina y eritrocitos en rojo brillante. • Tejido conjuntivo, astrocitos, moco, amiloide, matriz ósea, cartilaginosa y otras sustancias hialinas en diferentes tonos de azul. • Fibras elásticas en rosa.Dermis en formación. Embrión humano. Tinción tricrómica de Mallory. En verde se visualiza la formación de fibras colágenas (Fortoul, 2013, p. 17).
- 7Giemsa el colorante de Giemsa es una solución en metanol de un colorante ácido (eosina) y dos colorantes básicos (azur y azul de metileno), estos colorantes teñirán las estructuras celulares dependiendo de su carácter ácido o básico. Los núcleos aparecen de color azul a púrpura-negro, los citoplasmas de violeta muy pálido, glóbulos rojos de rosado o beige, los gránulos de los neutrófilos violeta y marrón, gránulos de los linfocitos de purpura.A. Tripanosoma evansi en sangre periférica. B. Células sanguíneas normales. C. Borrelia theileri en sangre periférica. D. Linfoma de Burkitt.
(Gil, 2019).
- 8Wright Es la utilizada con mayor frecuencia para frotis de sangre periférica o médula ósea. Contiene eosina y azul de metileno, se le denomina tinción policrómicas. Método de tinción, no necesita fijación previa ya que el colorante es diluido en alcohol metílico que funciona como fijador. Se coloca una solución buffer pH 6,8. Se observan gránulos de neutrófilos (púrpura/rosa), gránulos de eosinófilas (rojo brillante), gránulos de basófilos (violeta) y gránulos de plaqueta (rojo/ púrpura).Micrografía de un extendido de sangre periférica, corresponde a unos hematíes, aunque se ven algunos leucocitos. Las flechas señalan plaquetas (Ross y Pawlina, 2008, p.2, 271).
- 9Ácido periódico de Schiff Se basa en la oxidación de los hexosas y las hexosaminas por medio del acido peryódico, que rompe sus anillos de piranosa y produce dialdehídos que reacción con el reactivo de Schiff. Se usa con mayor frecuencia en la tinción de la membrana basal, detección de carbohidratos. Tiñe glucógeno y otros carbohidratos (magenta).Aumento 10x (der) 20x (izq). Resalta la gruesa pared de quitina y las abundantes endoesporas en el interior. (Ross y Pawlina, 2008, p.2)
- 10Método de perls se utiliza para demostrar hemosiderina, que es un producto de la degradación de la hemoglobina (pigmento de endógeno rico en hierro). • Hierro en azul de Prusia • Fondo en rosa-rojoCuando se quiere identificar la presencia de hemosiderina se recurre al método de
Perls, que la tiñe en azul (coágulo en la luz de un vaso) (Fortoul, 2013, p.21).
- 11Referencias bibliográficas -Bennington, J. (2000). Diccionario enciclopédico del laboratorio clínico. España: Médica Panamericana. -Centro Nacional de Equidad de Género y Salud Reproductiva (2006). Manual de Procedimientos: tinción e interpretación de la Muestra de Citología Cervical. Recuperado de: http://citopatologia.org/wp-content/uploads/2019/03/tincion.pdf. -Fortoul, T. (2013). Histología y biología celular. (2ª ed.). México: McGrawhill. -García, J. (2006). Técnico Especialista en Anatomía Patológica. España: l MAD, S.L. -Gil, M. (2019). Tinción de Giemsa: fundamento, materiales, técnica y usos. Recuperado de: https://www.lifeder.com/tincion-de- giemsa/.-Megías, M., Molist, P. y Pombal. M.(2019). Atlas de histología vegetal y animal: técnicas histológicas. Recuperado de: https://mmegias.webs.uvigo.es/6-tecnicas/protocolos/p-tincion-t-masson.php.
-Navarro, D. (2018). Manual Práctico de Biología Humana. España: Universidad Miguel Hernández de Elche.
-Ross, M. y Pawlina, W. (2008). Histología: Texto y atlas color con biología celular y molecular. (5ª ed.). Buenos Aires, Argentina: Médica Panamericana.
-Universidad de la República Uruguay. (2020). Microscopio virtual. Recuperado de: http://www.histoemb.fmed.edu.uy/microscopio2?title=Conducto%20raqu%C3%ADdeo%20-%20Tricr%C3%B3mico%20de%20Cajal-Gallego - 12Grupo 1 Sección BDemmi Chelsea María Ramos Torres 201900216
Jennifer Paola Hernández Interiano 201900502
Carmen Sofia Alvarado León 201900142
Dario Elías Martín Chicol 201804327
Informações
- Descrição
- FlashCards sobre Reporte 4, criado por Chelsea Ramos Torres em 21-08-2020.
- Criado por
- Chelsea Ramos Torres
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