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Fluxograma

DOLOR

ANDRES FELIPE GARCIA MELO Espanhol

Conteúdo do fluxograma

  1. DOLOR

  2. Experiencia cognitiva, sensorial y emocional desagradable , asociada a daño tisular real o potencial manifestado en reacciones vegetativas, psicologicas y conductuales".

  3. CLASIFICACION

  4. INTENSIDAD

  5. ORIGEN

  6. LOCALIZACION

  7. CURSO

  8. DURACIÓN

  9. SENSIBILIDAD AL TTO

  10. AGUDO

    - Corta duración.

    - Asociado a daño tisular.

    - Reflejos protectores (retirada, espasmos musculares).

    - Respuesta vegetativa.

  11. CRONICO

    - De tres a 6 meses.

    - Se prolonga más allá de la curación de la lesión que lo causo.

    - Influenciado por factores psicologicos, ambientales y afectivos.

    - Sin acción protectora.

  12. NOCICEPTIVO

    - Activación de nociceptores.

    - Relación intensidad/gravedad.

    - Respuesta a un estimulo.

  13. NEUROPATICO

    - Estimulo directo al SNC o lesión neural periferica.

    - Acompañado de disestesias y parestesias.

    - Patologico, sin funciones de defensa o alerta.

  14. PSICOGENO

    - Causa psiquica (depresion, hipocondria).

    - Intensificación de dolor subyacente.

  15. LEVE

    - No interfiere con actividades cotidianas.

    MODERADO

    - Dificulta actividades cotidianas.

    SEVERO

    - Interfiere incluso con el descanso.

  16. - Persistente.

    - Irruptivo (incidental o espontaneo).

  17. SOMATICO

    - Estimulación de receptores de piel, vasos, musculos, articulaciones o huesos.

    - Bien localizado, casi siempre punzante.

  18. VISCERAL

    - Lesión o disfunción de organos internos.

    - NO cuentan ni el higado ni el pulmón.

    - Profundo, continuo, mal localizado y se irradia.

    - Acompañado de sintomas vegetativos (nauseas, vomito, sudoración).

    - Central y periferico

  19. - Según respuesta a opioides (buena, parcial, escasa).

    - Dolor dificil.

  20. PRINCIPALES SINDROMES DOLOROSOS

    - Cefalea.

    - Dolor toracico.

    - Dolor abdominal agudo.

    - Lumbalgia.

  21. ANATOMOFISIOLOGIA

  22. SISTEMA AFERENTE DEL DOLOR

  23. SISTEMA EFERENTE DEL DOLOR

  24. AFERENCIAS PERIFERICAS

    - En casi todos los organos hay nociceptores.

    - Nociceptores: terminaciones libres sensibles a sustancia P, neuropeptido Y y el PRGC. Clasificados en: mecanicos, termicos, quimicos, silentes o polimodales.

    - Nociceptores termicos y mecanicos: fibras mielinicas finas A-delta.

    - Nociceptores silentes (sinovial, meninges y pericardio) y polimodales: fibras amielinicas, tipo C.

    - Sufren posdescarga y sensibilización.

    - Los receptores despolarizan la membrana, activan canales de Na y envian una señal a la neurona del ganglio de raíz posterior.

    - 3 procesos importantes: TRANSMISION, TRANSDUCCION Y MUDULACIÓN.

    - Los nociceptores poseen una función NEUROEFECTORA.

  25. AFERENCIAS CENTRALES

    - Axones de neuronas de ganglio de hasta posterior ingresan por raiz posterior al cordon posterior (fibras mielinicas a capa I y V, y amielinicas a II).

    - Capas I y V son ricas en sustancia P, mientras que capa II es rica en receptores opioides y encefalinas).

    - Interneuronas gabaergicas, adrenergicas, o serotoninergicas.

    - Neurotransmision mediada por glutamato y receptores AMPA.

    - Reagulación presinaptica por: glicina, GABA, adenosina y receptores opioides.

    - Importancia de los fenomenos de sensibilizacion a nivel central.

    - En algunas neuronas hay convergencia de estimulos, por tal motivo se da el dolor referido.

    - Aferencias central desde el tracto espinotalamico (espino-reticulo-talamico).

    - Llaegan a nucleos mediales del talamo, y a otras zonas como el sistema limbico y la corteza parietal.

    - Via neoespinotalamica: cualidad, intensidad y localizacion del dolor.

    - Via paleoespinotalamica: alerta y emocion al dolor.

  26. - Comienza en hipotalamo y sustancia gris periacueductal y se proyecta hasta los nucleo pontinos (locus caeruleus, area tegmental lateral y rafe magno).

    - Tres modos de neurotransmision:

    1. Sustancias y receptores opioides: encefalinas, dinorfinas, endorfinas. Se incrementa su produccion por el esfuerzo fisico, estres y el efecto placebo (incremento del umbral doloroso). Receptores mu, kappa y delta, otros como ORL1.

    2. Serotonina en los nucleos del rafe.

    3. Noradrenalina del locus caeruleus.

  27. FENOMENOS DE SENSIBILIZACIÓN

  28. HIPERALGESIA

    - Percepción muy intensa y desproporcionada del dolor.

    - No coincide con la magnitud del estimulo o daño.

  29. HIPERPATIA

    - Percepcion de una respuesta dolorosa exagerada a un estimulo repetido.

    - Se suele extender más allá del lugar del estimulo.

  30. ALODINIA

    - Es la percepcion de dolor frente a un estimulo no doloroso o inocuo.

    - Puede ser tactil, de temperatura.

Informações

Descrição
Fluxograma sobre DOLOR, criado por ANDRES FELIPE GARCIA MELO em 18-08-2019.
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