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Anemias hemolíticas

Anemia por destruição periférica dos eritrócitos

É uma enzima importante no metabolismo das células e exerce um papel especial na manutenção e conservação dos eritrócitos.

- Se manifesta atráves de anemia hemolítica induzida por infecção ou drogas.

- ocorre acúmulo de corpos de Heinz,- ligado ao cromossomo x

Anemias hereditárias

Anemia por fragmentação dos eritrócitos

Anemias hemolíticas autoimunes

Defeito na hemoglobina

Anemia por talassemias

Anemia falciforme

-Causada por mutação que provoca a deformidade dos glóbulos vermelhos, esses glóbulos endurecem e diminuem a passagem do sangue e reduzem a oxigenação dos tecidos.

Hemoglobinopatias quantitativas, hereditárias, genéticas, podendo haver mutações nos genes (cromossomos 16 e 11) que promovem redução ou a perda de uma cadeia globina.

Defeitos nas enzimas

Defeito na hemoglorbina

Defeito na membreana

Anormalidade hereditária dos eritrócitos, causada por defeitos nas proteínas associadas a membrana.

- hereditária dominante em 75% das pessoas.

ACHADOS:

- células anormais esféricas

- removidos pelo baço, resulta em meia vida ertirocitária reduzida

- esplenomegalia, anemia, com alta de reticulócitos e icterícia.