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FÁRMACOS ANTIPARASITARIOS

ANTIPROTOZOARIOS

TOXOPLASMICIDAS

PIRIMETADINA-SULFADIAZINA

ESPIRAMICINA

CLINDAMICINA

MECANISMO DE ACCIÓN

Eliminación de dos pasos de en la vía biosintetica que conduce a la formación del ácido folínico.

Síntesis de ácido nucleicos a partir del ácido paraaminobenzoico.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

Se absorbe y acumula lentamente en los tejidos, su vida media es de 4 días.

Su excreción es rápida entre 4-10h.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Toxoplasmosis ocular

Toxoplasmosis congénita

REACCIONES ADVERSAS

Reacciones alérgicas: fiebre, prurito

Alteraciones gastrointestinales

Complicaciones hematológicas: trombocitopenia, netropenia, aplasia medular.

MECANISMO DE ACCIÓN

Interfiere en la translocación ribosomal, uniendose a la unidad 50S del ribosoma bacteriano inhibiendo la síntesis de proteínas.​​​​​

MECANISMO DE ACCIÓN

Une a las subundades 50S de los ribosomas bacterianos, inhibiendo la síntesis de proteínas.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

Se adminitra por vía oral, absorción incompleta.

Se difunde bien en los tejidos y órganos, exceptuando el LCR.

NO atraviesa la barrera placentaria.

Tiene una excreción hepática.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Toxoplasmosis congénita

Antibióticode 2da línea en infecciones por microorganismo sensibles a los macrólidos

Infecciones respiratoria, bucal, de piel y tejido blando.

REACCIONES ADVERSAS

Vómito, diarrea, erupción macular.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

Se absorbe bien por vía oral, alcanza 90% de biodisponibilidad.

Atraviesa poco la barrera placentaria pero alcanza el LCR.

Sufre metabolismo hepático intenso y se elimina por el riñón.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Fármaco de 2da línea para los pacientes con reacciones alérgicas a las sulfas. en el tratamiento de toxoplasmosis.

REACCIONES ADVERSAS

Colitis seudomembranosa, diarrea, dolor abdominal.

Alteraciones de PFH.

Tromboflebitis, abscesos