Fluxograma
Sem título
Conteúdo do fluxograma
FÁRMACOS HIPOLIPEMIANTES
INHIBIDORES DE LA HMG-CoA-REDUCTASA (ESTATINAS)
FLUVASTATINA
MECANISMO DE ACCIÓN
La fluvastatina interfiere con la actividad de la hidroximetilglutaril-coenzima A reductasa, una enzima hepática, con lo que se interrumpe la vía sintética de la biosíntesis de colesterol en el hombre. Como consecuencia, los niveles de colesterol hepático son reducidos, estimulándose la captación de las LDLs. La fluvastatina reduce el colesterol total circulante, el colesterol asociado a las LDLs y los triglicéridos.
Es más potente que la lovastatina como inhibidor de la HMG-CoA reductasa.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
Su administración es oral, se absorbe rápida y casi completa en el estómago, la biodisponibilidad es del 24% y los alimentos reducen la velocidad de la absorción pero no la cantidad absorbida.
Las concentraciones máximas se alcanzan en <1h.
La fluvastatina se une en un 98% a las proteínas plasmáticas.
NO atraviesa la barrera hematoencefálica.
Experimenta un metabolismo de primer paso significativo a través del sistema enzimático CYP2C9. La semivida de elimanción del fármaco es de 1.2h, siendo completamente metabolizado antes de su excreción en las heces. Sólo el 5% es eliminado por vía renal.
PRAVASTATINA
MECANISMO DE ACCIÓN
La pravastatina es un inhibidor de la 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A reductasa. Esta enzima cataliza un paso esencial de la vía del mevalonato, la conversión de la HMG-CoA a mevalonato, que es un metabolito clave en la biosíntesis de colesterol
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
-Tratamiento de la hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia y dislipidemias mixtas.
PRESENTACIÓN
-DIGARIL Cápsulas 20mg, 40mg
-DIGARIL comp. de liberación prolongada 80mg
-LESCOL 20mg, 40mg
-VADITON PROLIB Comp. de liberación prolongada 80mg
DOSIS
Adulto: inicialmente 20-40mg una vez al día, aumentando la dosis hasta 40mg dos veces al día o pasando a la formulacioón de liberación sostenida .
REACCIONES ADVERSAS
La fluvastatina es bien tolerada, las reacciones adversas más frecuentes son sobre el tracto digestivo: dispepsia, diarrea, dolor abdominal, náusea, vómito.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
Se absorbe rápidamente en un 35%, tiene una biodisponibilidad del 17%, esta absorción se ve disminuida por la ingestión de comida.
Se une a proteínas plasmáticas en un 50%.
Sufre el efecto de primer paso metabólico, su principal producto de degradación es el isómero 3 alfa-hidroxi.
La semivida media de eliminación es de 1-3h.
Se elimina en un 70% en heces y un 20% por orina.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
-Tratamiento de la hipercolesterolemia
-Tratamiento y prevención la cardiopatía coronaria
PRESENTACIÓN
-BRISTACOL Comprimidos 10mg, 20mg, 40mg
-LIPEMOL Comp. ranurados 10, 20mg, 40mg
-LIPLAT 10mg, 20mg, 40mg
-PRAREDUCT Comp. 10mg, 20mg, 40mg
DOSIS
HIPERCOLESTEROLEMIA
Adulto: la dosis recomendado es de 10-40mg una vez al día, tomarse al acostarse.
REACCIONES ADVERSAS
Generalmente la pravastatina es bien tolerada. Entre las reacciones más frecuentes son: rash, mialgia, cefalea.
Informações
- Descrição
- Fluxograma sobre Sem título, criado por Karla Delgado Ostaiza em 10-03-2021.
- Criado por
- Karla Delgado Ostaiza
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