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División Célular

Ciclo celular

serie de acontecimientos o etapas que tienen lugar en la célula durante su crecimiento y división

S (interfase)

G1 (interfase)

G2 (interfase)

Se sintetiza una copia completa del ADN en su núcleo. También duplica una estructura de organización de microtúbulos llamada centrosoma. Los centrosomas ayudan a separar el ADN durante la fase M

La célula crece más, hace proteínas y organelos, y comienza a reorganizar su contenido en preparación para la mitosis.

La célula crece físicamente, copia los organelos y hace componentes moleculares que necesitará en etapas posteriores.

M (fase mitótica)

La célula divide su ADN duplicado y su citoplasma para hacer dos nuevas células.

G0

una célula no se está preparando activamente para la división, solo está llevando a cabo su trabajo. Por ejemplo, podría conducir señales como una neurona

Las ciclinas son proteinas que tambien intervienen en el ciclo celular, permitiendo que este siga adelante o se pare.

Fases

El ciclo celular tiene reguladores conocidos como Cdk que intervienen a partir de la fase g1

Las Cdk son cinasas, enzimas que fosforilan proteínas blanco específicas.

Las ciclinas son aquellas proteínas que participan en la regulación del ciclo celular

Existen también inhibidores de inducen que el ciclo celular se pare y, por tanto, inhiben el crecimiento celular

Hay complejos Cdk- ciclina importantes reguladores del ciclo celular

Complejos de MPF un evento clave de la fase M

El papel de MPF es en la descomposición de la envoltura nuclear

El complejo (APC/C) promotor de la anafase

un complejo proteico que causa que las ciclinas M se destruyan a partir de la anafase. La descomposición de las ciclinas M expulsa a la célula de la mitosis y permite que las nuevas células hijas entren a G1

Puntos de control y reguladores, son reguladores directos de las transiciones del ciclo celular, responden a las señales que provienen de dentro y fuera de la célula.

Estas señales influyen sobre la actividad de los reguladores centrales para determinar si la célula avanza en el ciclo celular

p53 es clave en la respuesta al daño del ADN, (G1)

Chk en G2 evita que entren en mitosis células que o bien han terminado la replicación de su ADN y han sido posteriormente expuestas a agentes que lo han dañado

punto de control de la mitosis Mad1-Mad2 y Mad3 La transición metafase-anafase

p53 es clave en la respuesta al daño del ADN, es un famoso supresor tumoral a menudo descrito como "el guardián del genoma"

trabaja en múltiples niveles para asegurar que las células no transmitan su ADN dañado a través de la división celular

previene que las mutaciones (cambios en el ADN) se transmitan a las células hijas. Cuando p53 está defectuoso o ausente, las mutaciones se acumulan rápidamente, lo que puede conducir al cáncer.

Mitosis

Meiosis

división celular en el cual una célula (la madre) se divide para producir dos nuevas células (las hijas) que son genéticamente idénticas entre sí

La mitosis consiste en cuatro fases básicas: profase, metafase, anafase y telofase.

profase la célula comienza a deshacer algunas estructuras y construir otras, y así prepara el escenario para la división de los cromosomas.

La citocinesis, la división del citoplasma para formar dos nuevas células, se superpone con las etapas finales de la mitosis. Puede comenzar en la anafase o telofase, según la célula, y finaliza poco después de la telofase.

En la metafase el huso ha capturado todos los cromosomas y los ha alineado en el centro de la célula, listos para dividirse.

En la anafase, las cromátidas hermanas se separan una de la otra y son jaladas hacia los polos opuestos de la célula.

En la telofase, la célula casi ha terminado de dividirse y comienza a restablecer sus estructuras normales mientras ocurre la citocinesis (división del contenido de la célula).

La célula experimenta etapas similares y utiliza estrategias similares para organizar y separar los cromosomas.

Meiosis 1

meiosis I, una célula primero debe pasar por la interfase. Al igual que en la mitosis, la célula crece durante la fase G1, copia todos sus cromosomas durante la fase S y se prepara para la división durante la fase G2.

profase I, Como en la mitosis, los cromosomas comienzan a condensarse, Cada cromosoma se alinea cuidadosamente con su pareja homóloga de modo que los dos se emparejan en posiciones correspondientes a todo su largo

En la anafase I, los homólogos son separados y se mueven a los extremos opuestos de la célula. Las cromátidas hermanas de cada cromosoma, sin embargo, permanecen unidas una con la otra y no se separan.

Meiosis II Las células se mueven de la meiosis I a la meiosis II sin copiar su ADN .

mitosis para células haploides

en la telofase I, los cromosomas llegan a polos opuestos de la célula. En algunos organismos, la membrana nuclear se vuelve a formar y los cromosomas se descondensan

telofase II, las membranas nucleares se forman alrededor de cada juego de cromosomas y los cromosomas se descondensan.

En la anafase II, las cromátidas hermanas se separan y son arrastradas hacia polos opuestos de la célula.

metafase I, son los pares homólogos —no los cromosomas individuales— los que se alinean en la placa metafásica para la separación.

En la metafase II los cromosomas se alinean individualmente a lo largo de la placa metafásica.

profase II, los cromosomas se condensan y la envoltura nuclear se rompe, si es necesario. Los centrosomas se separan, el huso se forma entre ellos y los microtúbulos del huso comienzan a capturar los cromosomas.

Muerte Celular

Apoptosis, la destrucción de las células mediante mecanismo programados por el organismo

se usa para deshacerse de las células que han sido dañadas irreversiblemente

apoptosis también juega un papel importante en la prevención del cáncer

Existen dos vías principales que pueden llevar a la apoptosis

La inducción positiva involucra ligandos que por una porción intracelular del receptor transducen al interior una señal; esa porción intracelular es llamada dominio de muerte.

La inducción negativa se produce por pérdida de la actividad supresora a cargo de una familia de proteínas específicas que se hallan relacionadas con la mitocondria

Enzimas y mecanismos que intervienen en la muerte celular programada

Las caspasas son enzimas que intervienen en el proceso de apoptosis

Vía intrínseca, alteraciones de la permeabilidad mitocondrial, estímulos internos como el daño genético irreparable. El Apoptosoma es un complejo implicado en el proceso de apoptosis por vía intrínseca

Vía extrínseca intervienen los receptores de la membrana celular que median la apoptosis (Factor de necrosis tumoral) (Fas y TNF A)

Destrucción programada de la embriogénesis, involución de tejidos dependientes de hormonas causa fisiológica, y patológicas apoptosis inducida por lesion al DNA

La Proteína Bcl2 ayuda a controlar la supervivencia o destrucción de una célula al impedir un tipo de muerte celular (apoptosis)

Fas es una proteína de superficie con un dominio citoplasmático de muerte celular conservado, El ligando Fas es una proteína de membrana tipo II miembro de la familia del factor de necrosis tumoral

Los receptores de muerte presentan dominio extracelular, rico en cisteína y un segundo dominio de localización citoplasmática conocido como el «dominio de la muerte» que es el responsable de la activación de la maquinaria apoptótica.

procaspasa-8 se activa, la fase de ejecución de apoptosis se inicia.

Esta fase es considerada la vía final de apoptosis

Desenlace Al final, la célula entera se divide en pedazos pequeños, cada uno envuelto cuidadosamente en un paquete de membrana.

Existen entidades patológicas relacionadas con apoptosis algunas de estas son

Cáncer, Autoinmunidad, infecciones virales VIH, Neurodegeneración y toxicidad

Estas entidades están ligadas a cambios geneticos ( mutaciones)

agentes parasitario, sustancias químicas capaces de producir efectos adversos en los organismos vivos