Sem título

SENALIZACIÓN CELULAR

Comunicación mediante compuestos que genera una respuesta determinada en la células diana

ES

FUNCIONES

Crecimiento, proliferación, diferenciación,

metabolismo.

TIPOS

PARACRINA

DIRECTA

SINAPTICA

ENDOCRINA

AUTOCRINA

Celulas del mismo tipo

Torrente circulatorio

Celulas Inmediatas

Celula- Celula

Neurotransmisores

FASES

!. Síntesis del mensajero

2.Liiberación de la sustancia química por la célula mensajera

3.Transporte hacia la célula Diana

4. Detección del mensajero por

proteínas receptoras específicas

5. Cambio en el metabolismo celular causado por el receptor ligando

6. Eliminación del mensaje

SEGUNDOS MENSAJEROS

SON

Moleculas que traducen las señales extracelulares

EJEMPLOS

FUNCION

Esta sustancia es liberada dentro de la celula como resultado de la union de un primer mensajero.

Activa procesos celulares

AMPc: Activacion o inhibidor de quinasa.

Transporte a traves de membranas, metabolismo de lipidos, Sintesis de DNA Y RNA, sintesis de proteinas.

IP3: Difunde con rapidez, receptor en reticulo endoplasmatico liso,, liberacion de calcio intracelular.

DAG: Activa proteina quinasa, simultaneamente con el calcio, crecimiento y metabolismo celular, transformacion de celulas normales en celulas malignas.

MOLECULAS MENSAJERAS

TIPOS

INTRACELULAR

Esteroides y derivados

Oxido Nitrico

Apartir de colesterol

Apolar

Testosterona,estrogenos y progesterona

Interacccionan con otras moleculas señalizadoras

Polar

Difunde atraves de membrana plasmatica

Altera la actividad enzimática de las cél

receptoras

RECEPTORES

TIPOS

Celulas Eucariontes

Derivados fosfoinositoles: fosfatidil inosiltol trifosfato diacilglicerol inositoltrifosfato

GTP-asas

Proteínas G heterotriméricas

Ca++

- Proteínas quinasas y fosfatasas.

Nucleótidos cíclicos (AMPc) (GMPc)

Proteínas Gq

Proteínas Gi

Proteínas Gs

Proteínas G12

Activa Rho, regula citoesqueleto

Activa la Fosfolipasa C

Inhibidoras de la Adenilciclasa

Estimuladoras de la Adenilciclasa

SUPERFICIE CELULAR

Licosanoides

unión a receptores de superficie

celular

Apolares

Eicosanoides

Hormonas peptídicas y

factores de crecimiento

Insulina, glucagón y las hormonas producidas por la glándula pituitaria.

Apolares

Asociados a proteínas G.

Proteína tirosina quinasas.

De citoquinas y proteínas tirosinas quinasas no receptoras.

Asociados a otras actividades enzimáticas.

La mayor familia de receptores de la superficie celular, que incluye a los receptores de muchas hormonas y neurotransmisores, transmite las señales a las dianas intracelulares a través de la acción de proteínas G.

Los receptores para la mayoría de los factores de crecimiento son proteínas tirosina quinasas, que tienen la capacidad de autofosforilarse.

Los receptores para muchas citoquinas actúan en asociación con proteínas tirosinas quinasas no receptoras (Src, Quinasa Janus(JAK).

Incluyen a las proteínas tirosina fosfatasas, a las proteínas serina/treonina quinasas y a las guanilato ciclasas.

CLASIFICACION

(Citoplasmaticos)

Nucleares

Membranales

Citoplasmaticos

El receptor se une a un ligando

Llegan al núcleo usualmente para activar factores de transcipción

Atraviesan la membrana, se activa una cascada de señalización

CLASIFICACION

(Actividad Efectora)

EXTRINSECA

INTRINSECA

Actividad

enzimática

Actividad de

canal

ser/quinasa

Guanilil Ciclasa

Tir-fosfatasa

Tirosin Quinasa

Es un tipo de receptor con actividad enzimática intrínseca, el cuál se encuentra formado por proteínas de membrana de 600 a 1100 aa.

Se Dividen

Proteínas tirosinas cinasas receptoras (RTK)

Proteínas tirosinas cinasas citoplasmática

Activan directamente:

•Factores de crecimiento

• Insulina

• 60 RTK

Activan indirectamente:

◦ Señales extracelulares

◦ 32 TK

Canales Ionicos

Acoplados a proteína

G

Receptores ligados a tirosina

Quinasa

Presenta tres subunidades

distintas

Afinidad por nucleótidos de

Guanina

Presencia de segundos

mensajeros

REGUEIRA REYES JORGE EMMANUEL BIOLOGIA MOLECULAR

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REFERENCIAS

Alberts, B. ( 2011). Introducción a la biología celular. (3ª.ed). México : Medica Panamericana.

Karp, G. (2011). Biología Celular y Molecular (6ª Ed). Ciudad de México, México: Mc Graw-Hill Interamericana