dfcsc

INMUNODEFICIENCIAS

PRIMARIAS HUMORALES

DEFECTOS PRIMARIOS DE LA FUNCIÓN FAGOCÍTICA

AGAMMAGLOBULINEMIA

HIPOAGAMMAGLOBULINEMIA TRANSITORIA DE LA INFANCIA

ENFERMEDAD GRANULOMATOSA CRONICA

PRIMARIAS COMBINADAS

SECUNDARIAS

DEFECTOS PRIMARIOS POR DISREGULACIÓN NEUROLOGICA

SINDROMES BIEN DEFINIDOS QUE CURSAN CON INMUNODEFICIENCIA PRIMARIA

DEFICIENCIAS PRIMARIAS DE COMPLEMENTO

MALNUTRICION

IATROGENAS

DIABETES MELLITUS

UREMIA

INMUNODEFICIENCIA VARIABLE COMUN

SÍNDROME DE HIPER IGM

DEFICIENCIA SELECTIVA DE IGA

DEFICIENCIAS SELECTIVAS DE SUBCLASES DE IgG

DEFICIT DE ADHESION LEUCOCITARIA

ANGIOEDEMA HEREDITARIO

SINDROME DE DIGEORGE

SINDROME DE WISKOTT ALDRICH

SINDROME DE ATAXIA TELEANGIECTASIA

SINDROME DE CHEDIAK - HIGASHI

SINDROME HEMATOCIGOTICO

COMBINADA GRAVE

DEFICIENCIA DE ADENOSINDESAMINASA

DISGENESIA RETICULAR

Ligadaal cromosoma X es un trastorno hereditario que disminuye la capacidad de combatir infecciones. Las personas pueden tener infecciones del oído interno, de los senos paranasales, de las vías respiratorias, del torrente sanguíneo y de órganos internos

Secaracteriza por una concentración muy baja de anticuerpos (inmunoglobulinas), aunque el número de linfocitos B sea normal.

Pocofrecuente caracterizada por un retraso de la maduración de la producción de inmunoglobulinas, que lleva a una prolongación de la hipogammaglobulinemia fisiológica del período neonatal más allá de los seis meses de edad.

Se caracteriza por niveles normales o elevados de inmunoglobulina M (IgM) y disminución de los niveles o ausencia de otras inmunoglobulinas. Como resultado, las personas son más susceptibles a las infecciones bacterianas

Es una concentración de IgA < 7 mg/dL (< 70 mg/L, < 0,4375 micromol/L) con concentraciones normales de IgG e IgM. Es la más frecuente. Muchos pacientes son asintomáticos, pero algunos presentan infecciones recidivantes y trastornos autoinmunitarios

Se caracteriza por deficiente respuesta de anticuerpos específicos para antígenos polisacáridos pero no a antígenos de proteínas, a pesar delas concentraciones séricas normales o casi normales de inmunoglobulinas

Trastorno heredado que se produce cuando un tipo de glóbulo blanco (fagocito) que suele ayudar al cuerpo a combatir las infecciones no funciona correctamente. En consecuencia, los fagocitos no pueden proteger el organismo contra las infecciones bacterianas y fúngicas.

Los glóbulos blancos de la sangre (leucocitos) no funcionan normalmente, lo que hace que se produzcan frecuentes infecciones de tejidos blandos

Es la forma más grave de inmunodeficiencia combinada grave (IDCG); ver término) y se caracteriza por sordera neurosensorial bilateral y la ausencia de respuesta inmune innata y adaptativa, que si no se trata lleva a la muerte al paciente habitualmente por una sepsis fulminante pocos días después del nacimiento.

Caracterizada por una linfopenia profunda y niveles muy bajos de todos los isotipos de inmunoglobulinas, que dan como resultado la aparición de infecciones oportunistas graves y recurrentes.

Es un grupo de enfermedades hereditarias del sistema inmunitario caracterizado por anomalías en las funciones de los linfocitos T y en los linfocitos B

es una afección autosómica recesiva caracterizada por la presentación de distrofia retiniana, obesidad, polidactilia, retraso mental e hipogonadismo

Es una enfermedad poco frecuente de los sistemas inmunitario y nervioso. Involucra una coloración pálida del cabello, los ojos y la piel

se caracteriza por la producción de anticuerpos (inmunoglobulinas) anómalos, por el funcionamiento inadecuado de los linfocitos T (células T), por un número bajo de plaquetas y por la presencia de eccema.

es una enfermedad hereditaria poco frecuente. Afecta el sistema nervioso, el sistema inmunológico y otros sistemas del cuerpo. Los síntomas se presentan en niños pequeños, generalmente antes de los cinco años

Se caracteriza por la ausencia del timo o por su desarrollo deficiente desde el momento del nacimiento

Es causado por un bajo nivel o funcionamiento inadecuado de una proteína llamada inhibidor de C1. Este afecta los vasos sanguíneos. Un episodio de AEH puede ocasionar la hinchazón rápida de las manos, los pies, las extremidades, la cara, el tracto intestinal, la laringe o la tráquea.

es una afección grave que puede producirse cuando los pequeños vasos sanguíneos de los riñones se dañan e inflaman. Este daño puede provocar la formación de coágulos en los vasos sanguíneos

es un trastorno en el que el organismo no produce suficiente cantidad de insulina o no responde normalmente a la misma, lo que provoca que las concentraciones de azúcar (glucosa) en sangre sean anormalmente elevadas. La micción y la sed aumentan y se adelgaza sin pretenderlo

Corresponden a una serie de condiciones iatrogénicas derivadas del tratamiento con agentes inmunosupresores. Los individuos afectados son principalmente pacientes receptores de transplantes de órganos y aquellos que padecen alergias o enfermedades autoinmunitarias

Son las carencias, los excesos y los desequilibrios de la ingesta calórica y de nutrientes de una persona.

SGTO 2o CARLOS IÑAKI SUAREZ RAMOS PEDRUEZA

4°C #31