Sem título

Verificar que los reactivos y materiales estén completos.

INICIO DE PRACTICA

Adicionar el tampón TBE cubriendo todo el gel.

Preparar las mezclas: mezclar 2uL + 5uL de buffer de carga

Servir muestras de 6uL en los pozos teniendo cuidado de no contaminar pozos aledaños.

Sembrar las muestras en el polo negativo de la camara

Cerrar la tapa, conectar los electrodos a la fuente de poder y dejar encendido a 100V por 120 minutos.

Solo sembrar buffer de carga en el primer pozo

Sumergir el gel de agarosa en una solucion durante 15 minutos y agitar suavemente.

Retirar la solucion de tincion y realizar un lavado con agua para quitar el exceso de colorante.

Adicionar el decolorante y cambiarlo cada 12 horas 2 veces

Visualizar detalladamente las diferentes bandas del proteinograma

Tomar foto del resultado al completar 24 horas de decoloracion