Leucemia

Leucemia

Crônica

Aguda

Câncer

Leucócitos

Acúmulo de blastos

Medula óssea

Substituem as células normais

Origem

Linhagem linfoide

Linhagem mieloide

Alta capacidade proliferativa

Capacidade proliferativa menor

Leucemia linfoblástica crônica

Leucemia linfoblástica aguda

Leucemia mieloide aguda

Leucemia mieloide crônica

Clínica

Exames complementares

Anamnese e exame físico

Hemograma completo

ECG

TPPA

Beta-HCG

TAP

Fibrinogênio

Ecocardiograma

Mielograma

Radiografia de tórax

Sorologias: HCV, HBV e HIV

Imunofenotipagem

Citogenética

Biologia molecular

Avaliação inicial

Palidez cutaneomucosa

Febre

Cansaço

Fraqueza

Petéquias

Equimoses

Epistaxe

Dispneia

Astenia

Menorragia

Sudorese

Dor óssea

Poliartrite migratória

Linfadenopatia

Hepatoesplenomegalia

Sarcoma granulocítico

Envolvimento do SNC

Pricipais tipos

Principais tipos

Neoplasia mais comum na infância

Pico de incidência: 3 a 7 anos

Prognóstico

Tratamento

Achados laboratoriais

Subtipos

LLA-T

LLA-B

85%

15%

Anemia normocítica e normocrômica

Mileograma

Hipercelular com mais de 20% de blastos leucêmicos

Quimioterapia

Crianças

Adultos > 70 anos

Prognóstico em > 60 anos é desfavorável

85%

5%

Incuráveis

Acúmulo de linfócitos maduros no sangue

Diagnóstico

Sobreposição com linfomas

Linfocitose crônica persistente

Pico de incidência

60 a 80 anos

Linfadenopatias, infecções e hemólise

Acúmulo de leucócitos malignos na M.O e sague periférico

Anemia normo normo e trombocitemia

Forma comum em adultos

Progessão mais lenta

Maior incidência

Entre 40 e 60 anos

Trombocitose, Ácido úrico aumentado

Confirmação

Cromossomo filadélfia

Perde a capacidade de se diferenciar

Curso clínico indolente