Bioq

Separação de proteínas

Cromatografia (HPLC)

Cromatografia (Gel exclusão)

Cromatografia (troca-iônica)

Cromatografia (Afinidade)

Eletroforese (SDS page)

Separação por massa em função de carga elétrica

Separação por diferenças nas características de adsorção

Separação por diferenças nas características de adsorção

Separação por massa molecular

Separação por afinidade biológica

Utiliza-se um gel poroso de poliacrilamida que promove a separação das proteínas por massa frente à uma ddp que possibilita a mobilidade dos analitos segundo suas cargas. De modo geral as moléculas menores migram mais facilmente do topo do gel para sua base, já as maiores têm mais dificuldade em migrar.

Utiliza-se uma fase estacionária altamente carregada e os analitos com cargas contrária são seletivamente adsorvidos. A eluição pode ser feita por deslocamento com outros íons de mesma carga, porém maior afinidade pela fase estacionária.

Utiliza-se uma fase estacionária polimérica finamente dividida e altas pressões para forças a passagem do eluente através da fase estacionária. Tal procedimento permite separações com alta resolução. A eluição ocorre de maneira adequada a depender do analito e da coluna utilizada

Utiliza-se uma fase estacionária polimérica porosa particulada. As moléculas maiores passam mais livremente pelas partículas e são eluídas primeiro. Já as moléculas menores passam através das partículas porosas, percorrendo mais "caminhos", portanto são eluídas por ultimo.

Utiliza-se uma fase estacionária polimérica ligada a um grupo químico seletivo à um determinado analito. A eluição é feita a partir da solução do ligante seletivo livre.