MÓDULO DE FARMACOVIGILACIA, TECNOVIGILANCIA Y SEGUIMIENTO FARMACOTERAPEÚTICO

MÓDULO DE FARMACOVIGILACIA, TECNOVIGILANCIA Y SEGUIMIENTO FARMACOTERAPEÚTICO

1. YORLADY KATERINE BENAVIDES ERAZO SAMANIEGO

2. UNIDAD 1

   • 1. SEGURIDAD AL PACIENTE
     • MANEJO Y REPORTE DE EVENTOS ADVERSOS
       • EVENTO O LECION DEL PACIENTE
       • REPORTE DEL EVENTO
     • CULTURA DE SEGURIDAD
       • INDUCIONES Y CAPACITACIONES ONTINUAS
     • POLITICAS DE CALIDAD
       • NUEVAS TECNOLOGIAS
       • PROMOCION Y PRENECION
   • 2. ATENCION FARMACEUTICA
     • DISPENCION
     • PROSESO DE ATENCION FARMACEUTICA
     • EDUCACION PARA LA SLUD

3. UNIDAD 2

   • 3. Farmacovigilacia
     • EVENTOS ADVERSOS Y PROBLEMAS CON MEDICAMENTOS
       • SE REALIZA DURANTE TODO EL CICLO DE VIDA DE UN FARMACO TANTO EN LA ETAPA DE INVESTIGACION COMO EN LA ETAPA DE POST MARKETING
       • 5. RNM
         • Resultado en la salud del paciente no adecuado al objetivo de la farmacoterapia y asociado al uso o fallos en el uso de medicamentos.
     • PROGRAMA DE NOTIFICACION VOLUNTARIA
     • ESTUDIOS EPISTEMOLOGICOS
     • VIGILANCIA INTENSIVA
     • 4. PRM
       • Es cualquier suceso indeseable experimentado por el paciente que se asocia o se sospecha asociado a una terapia con medicamentos )

4. UNIDAD 4

   • 12. FITOVIGILANCIA:
     • clasifica la eficacia, con base en evidencia científica.
     • Clasifica la seguridad (vigilancia sanitaria) de plantas medicinales y productos naturales
       • PROBLEMENTE
       • POSIBLEMENTE
       • ISUFICIENTE
     • SU LEGISLACION Resolución 000126 del 2009.
   • 13. REACTIVOVIGILANCIA
     • SU LEGISLACION Decreto 3770 - Noviembre 12 de 2004 Resolución 2013038979 del 2013 Resolución 2006010996 - Mayo 18 de 2006 Resolución 132 del 2006
     • un producto reactivo, calibrador, elaborado en material de control
       • CLASE I
       • CLASE III
       • CLASE II
   • 11.COSMETOVIGILANCIA:
     • ESTUDIOS DE EFECTOS ADVERSOS QUE PROBOCAN TODA CLASE DE COSMETICOS
       • ALERGIAS
         • DERMATITIS

5. UNIDAD 3

   • 6. TECNOVIGILANCIA
     • SEGURIDAD DE SISPOCITIVOS MEDICOS
       • ASPECTOS A TENER EN CUENTA
         • FABRICANTE
         • EMPAQUE
         • COMERCIALIZACION
         • ELIMINACION
         • USO
     • 7.DISPOCITIVOS MEDICOS
       • 8. Dispositivo de uso transitorio
       • 9.Dispositivos médicos combinados
     • 10.CLASIFICACION SEGUN SU RIESGO
       • CLASE I
       • CLASE IIA
       • CLASE III
       • CLASE IIB

6. UNIDAD 5

   • 17. INTERVENCIÓN FARMACÉUTICA
     • su legislacion se basa en elDecreto 2200 de 2005 y Resolución 1403 de 2007.
     • 18. INTERNIR SOBRE LA ESTRATEGIA FARMACOLOGICA
       • retirar un medicamento
       • susutituir un medicamento
       • añadir un medicamento
     • 19. INTERNIR SOBRE LACANTIDAD DE MEDICAMENTOS
       • modificar dosis
       • modificar la dosificacion
       • modificar la pauta de aministracion
   • 14. SEGUIMIENTO FARMACOTERAPEÚTICO
     • puede ser
       • continua
       • documentadas
       • sistematizada
     • 15.METODO DADER
       • Diseñado para cubrir nesecidades fundamentales del metodo terapeutico
     • 16. HISTORIA FARMACOTERAPEUTA
       • Conjunto de documentos elaborados por el farmaceuta durante el proceso
   • 20. EDUCACIÓN SANITARIA EN USO RACIONAL DE MEDICAMENTOS.
     • BUENA PRESCRIPCION MEDICA
     • NO AUTOMEDICARSE

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