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Mapa mental

Hemoglobinopatias Hereditárias

Matheus Baracho Português

Hemoglobinopatias Hereditárias

Conteúdo do mapa

Hemoglobinopatias Hereditárias

  1. Anemia Falciforme

    • Fisiopatologia
      • substituição do ácido glutâmico pela valina, na posição 6 da cadeia de beta-globina,
      • Perda a eletronegatividade e ganho da hidrofobicidade
    • Epidemiologia
      • no estado da Bahia a incidência da DF é de 1:650, enquanto a do traço falciforme é de 1:17, entre os nascidos vivos. No Rio de Janeiro 1:1300 para a doença e 1:20 de traço. Em Minas Gerais é na proporção de 1:1400 com a doença e de 1:30 com traço falciforme.
      • Existem estimativas de que 7.200.000 indivíduos no Brasil possuem o traço falcêmico, chegando a uma prevalência de 2 a 8% na população tota
      • • Taxa de letalidade infantil: 80% das crianças não cuidadas não alcançam cinco anos de vida.
    • Quadro clínico
      • Infecções
        • risco de infecções invasivas por gennes encapsulados, como pneumococo e Haemophilus
        • todo episódio de febre acima de 38,5ºC neste subgrupo deve ser abordado como um caso de bacteremia pelo pneumococo até que se prove em contrário.
    • Diagnóstico
      • I) queda leve a moderada da hemoglobina e do hematócrito; (2) reticulocitose (entre 3-1 5%), (2) hiperbilirrubinem ia indireta, (3) aumento de LDH, (4) queda da baptoglobina. A
    • Tratamento
      • a) suplementação com ácido fólico (5 mg/dia), deve ser sempre realizada devido à hiperplasia eritropoética; b) uso de medicamentos que promovem o aumento da hemoglobina fetal (como a hidroxiureia) em pacientes selecionados; c) profi laxia de infecções; d) tratamento das crises dolorosas vaso-oclusivas; d) tratamento das demais crises agudas (aplásticas, sequestro esplênico, neurológicas, síndrome torácica aguda); e) tratamento das infecções
    • Diagnóstico Diferencial
    • Causas
  2. Dúvidas

    • Uso de drogas vasoativas
      • Criança
        • Pacientes com baixo débito cardíaco beneficiam-se do uso de inotrópico,como dobutamina.
      • ICC
      • Sepse
        • noradrenalina
          • uso de vasopressina, com intuito de desmame de noradrenalina, ou a adrenalina, preferível em pacientes que se apresentem com débito cardíaco reduzido.
      • Hipovolemia
    • Antibióticos
      • Cieftriaxona
          • Tal classificação baseia-se na falta de tempo para a observação da resposta terapêutica nos casos muito graves, em que se opta por um esquema antimicrobiano que trata Staphylococcus aureus e H. influenzae produtor de betalactamase, além de tratar o S. pneumoniae e os H. influenzae não-produtores de betalactamases.
      • Oxacilina
      • Meropenem
      • Vancomicina
          • Em locais onde o pneumococo já adquiriu um alto grau de resistência, a droga de escolha par.a a terapia empírica passa ser a vancomicina .
  3. Fisioplogia das hemácias

    • Hemocaterese
      • hipóxia, acidez e grande quantidade de macrófagos capazes de reconhecer qualquer anormalidade na membrana eritrocitica.
    • Se a eritropoiese estiver normal, a meia vida da hemácia pode chegar a 20-25 dias sem desenvolver anemia, se for inferior a 20 dias ele desenvolve
  4. Sinais clínicos

    • 1- Leve icterícia (associada à palidez); 2- Esplenomegalia; 3- História familiar positiva de anemia; 4- Uso de medicamentos; 5- Urina avermelhada ou marrom (hemoglobinúria).
  5. Causas

  6. ESFEROCITOSE HEREDITÁRIA

    • A deficiência do ancoramento da espectrina no citoesqueleto eritrocitário ("forças verticais") leva à perda de ligamentos da camada lipídica da membrana. A célula, portanto, perde superficie em relação ao volume, acabando com seu formato bicôncavo e trans formando-se em um esferócito.
    • esferocitose hereditária é a causa clássica de anemia hipercrômica, teste de fragilidade osmótica
    • A presença de anemia leve a moderada, icterícia discreta e esplenomegalia, numa criança ou adulto jovem, sugere o diagnóstico.
  7. Doença Falciforme

  8. Talassemia

    • Menor
    • Maior
  9. Etiptocitose hereditária

    • distúrbio na síntese da espectrina ou da proteína 4.1 , afetando as "forças horizontais" do citoesqueleto da membrana eritrocítica
  10. Estomatocitose Hereditária

    • grande influxo de sódio e· água para o interior da hemácia. Esta toma-se edemaciada com uma redução de sua hemoglobina corpuscular média.

Imagens e arquivos do mapa

  • Hemoglobinopatias Hereditárias

Informações

Descrição
Mapa Mental sobre Hemoglobinopatias Hereditárias, criado por Matheus Baracho em 25-10-2017.
Criado por
Matheus Baracho
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