15101819
Descrição
Mapa Mental por Sandra Patricia Yela Escobar, atualizado more than 1 year ago
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Criado por Sandra Patricia Yela Escobar
mais de 5 anos atrás
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ABSORCIÓN
DE
FÁRMACOS
- Absorción: proceso farmaceutico que
comprende el ingreso de la molécula de
fármaco al organismo, desde su sitiode
administracion inicial hasta alcanzar la
circulción sistémica
- MECANISMOS DE
TRANSPORTE A
TRAVÉS DE
MEMBRANAS sitúa
las moleculas de
farmaco en el lugar
inicial de dichas
moléculas entran en
solución con los
líquidos del medio
que se encuentran
- 2.TRANSPORTE PASIVO :
Fuerza impulsora del
proceso para vencer la
barrera de energía que
impone la bicapa lipídica
a las moléculas de
fármaco.
- 2.1. Difusión simple
: Pueden cruzar la
bicapa lipídica
venciendo la
barrera de energía
de ésta a favor del
gradiente
electroquímico.
- 2.2. Difusión facilitada:
denominan proteínas
transportadoras capaces
de transportar sustancias
de un lado a otro de la
membrana plasmática
- 2.1. Difusión simple
: Pueden cruzar la
bicapa lipídica
venciendo la
barrera de energía
de ésta a favor del
gradiente
electroquímico.
- 3.TRANSPORTE
ACTIVO: Llamado
bombas, utilizan la
energía libre, alta
energia de fosfato del
ATP para producir
movimiento de la
proteina
transportadora y la
translocacion a traves
de la membrana
- 3.1 Transporte activo
primario: usa la energía
del ATP
- 3.2 Transporte activo
secundario: Usa la energia de
una gradiente de
concentración establecidapor
proceso activo primario
- 3.1 Transporte activo
primario: usa la energía
del ATP
- 4. FILTRACIÓN:
Proceso de transporte
a través de las
hendiduras
intercelulares, ocurre
en la pared de los
capilares sanguíneos
pasando las moléculas
del fármaco
- (a).tamaño de
moléculas de
fármaco y del
espacio intercelular.
(b). concentración
del fármaco en el
liquido que esta
filtrado. (c). de ls
presiones
hidroestáticas que
ejercen sobre la
dosolución
- (a).tamaño de
moléculas de
fármaco y del
espacio intercelular.
(b). concentración
del fármaco en el
liquido que esta
filtrado. (c). de ls
presiones
hidroestáticas que
ejercen sobre la
dosolución
- 5. PROCESO DE ABSORCIÓN: Existen
múltiples factores que no solo
condicionan el proceso de absorción
- 5.1. FACTORES DETERMINANTES EN LA TASA DE
ABSORCIÓN DE FÁRMACOS.
- 5.1.1. Características fisicoquímicas de la
molécula: el peso molécular o tamaño de la
molécula es muy relevante transporte
difusión simple
- 5.1.2 Forma farmacéutica: proceso de
absorción, el fármaco debe estar en
solución en los líquidos tisulares
- 5.1.3. Lugar de absorción: la velocidad
de absorción será mayor mientras
mayor sea el are, tiempo de exposición
y la irrigación del lugarde absorción.
- 5.1.3. Lugar de absorción: la velocidad
de absorción será mayor mientras
mayor sea el are, tiempo de exposición
y la irrigación del lugarde absorción.
- 5.1.2 Forma farmacéutica: proceso de
absorción, el fármaco debe estar en
solución en los líquidos tisulares
- 5.1.1. Características fisicoquímicas de la
molécula: el peso molécular o tamaño de la
molécula es muy relevante transporte
difusión simple
- 5.2 FACTORES QUE ALTERAN LA ABSORCIÓN DE
FÁRMACOS
- 5.2.1 Factores fisiológicos: variados
dependiendo de la vía de
administración estan alimentos,
embarazo, phalteraciones del flujo
sanguineo
- 5.2.2 Factores patológicos: por
vía oral son importantes el
vomito la diarrea disminuir el
tiempo de permanenciadel
farmaco
- 5.2.3 Factores yatrogénicos:
alteraciones entre fármacos
alteran el proceso de absorción
- 5.2.3 Factores yatrogénicos:
alteraciones entre fármacos
alteran el proceso de absorción
- 5.2.2 Factores patológicos: por
vía oral son importantes el
vomito la diarrea disminuir el
tiempo de permanenciadel
farmaco
- 5.2.1 Factores fisiológicos: variados
dependiendo de la vía de
administración estan alimentos,
embarazo, phalteraciones del flujo
sanguineo
- 5.1. FACTORES DETERMINANTES EN LA TASA DE
ABSORCIÓN DE FÁRMACOS.
- 6. NIVELES PLASMÁTICOS,
PARÁMETROS
FARMACOCINÉTICOS Y
BIODISPONIBILIDADA
- 6.1.. Curva de niveles plasmáticos.
representa la evolución temporal de la
concentración en el plasma del fármaco
administrado en una dosis del fármaco.
- 6.2. Biodisponibilidad: indica la cantidad y forma en
que un fármaco llega a la circulación sistématica
está disponible para acceder a los tejidos y producir
su efecto farmacológico.
- 6.2. Biodisponibilidad: indica la cantidad y forma en
que un fármaco llega a la circulación sistématica
está disponible para acceder a los tejidos y producir
su efecto farmacológico.
- 6.1.. Curva de niveles plasmáticos.
representa la evolución temporal de la
concentración en el plasma del fármaco
administrado en una dosis del fármaco.
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