EMBRIOLOÍA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

EMBRIOLOÍA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

1. A finales de la tercera semana el embrión tiene forma de disco

   • En la formacion contribuyen las tres hojas blastodermicas: ectodermo, endodermoy exodermo
     • En la linea media y en su porcion caudal, se encuentra la la estria primitiva con el nodulo primitivo en su extremo cefalico
       • Un grupo de celulas mesodermicas originadas del nodulo primitivo generan la columna medial entre el endodermo y ectodermo hasta la región cefalica del disco formando la NOTOCORDIA

2. FORMMACIÓN DEL TUBO NEURAL

3. PLACA NEURAL- SURCO NEURAL

   • Las células ectodérmicas se proliferan por encima de la notocondria, formando la placa neural
     • Los bordes de la placa se elevan delimitando un surco medio: es decir el surco neural
       • Durante el crecimiento se unen en linea media originando el TUBO NURAL

4. TUBO NEURAL

   • En la edad de 23 a 25 días de gestación el embrión cambia de forma de disco a cilindrica donde se puede apreciar forma de cabeza, tronco y extremidades

5. CRESYA NEURAL

   • EN la zona de la placa neural y el ectodemo proliferan las células al lado del tubo neural formando una columna
     • CRESTA NEURAL
       • De la que se derivan ganglios espinales, craneales, neurovegetativos, melenoblastos, celulas de shwman , meninges

6. ESTADIO DE LAS TRES VESICULAS

   • Al cerrarse el neurotubo la porción cefalica es mas amplias
     • Se diferencian tres vesiculas
       • 1. Presencefalo o cerebro anterior
         • 2. Mesencefalo o cerebro medio
           • 3. Prosencefalo o cerebro posterior
             • En el prosencrfalo se observan dos evaginaciones que dan origen a la los globos oculares
               • Caudalmente al romboensefalo o prosencefalo es mas delgado y va dando origen a la medula espinal

7. ESTADIO DE LAS CINCO VESICULAS

   • En la 5° semana la primer y tercer vesicula cerebrales se dividen
     • el encefalo queda formado por 5 vesiculas
       • PROSENCEFALO: telencefalo y diencefalo
         • ROMBENCEFALO : metencefalo y mielencefalo
           • MIELENCEFALO
             • Origina el bulbo raquideo
           • METENCEFALO: origina protuberancia y cerebelo
         • TELENCEFALO: crece con rapidéz y origina los hemisferios cerebrales

8. CAVIDADES DEL SNC

   • Las vesiculas cerebrales se convierten en ventriculos laterales
     • Estos se comunican con la cavidad del diencefalo o tercer ventriculo a traves del foramen interventricular
       • El tercer ventriculo se continua con la cavidad del mesencefalo que evoluciona como acuedcuto
         • Se abre la cavidad del romboencefalo a cuarto ventriculo

9. MALFROMACIONES EN LA FORMACIÓN

   • ANENCEFALIA
     • Es un defecto en la fusión de varios sitios de cierre del tubo neural
       • Ocurre cuando el extremo encefálico o cabeza del tubo neural no logra cerrarse, generalmente entre el 23º y el 26º día del embarazo
         • Dando como resultado una malformación cerebral congénita caracterizada por la ausencia parcial o total del cerebro, cráneo y cuero cabelludo.
     • HOLOPROCENCEFALIA
       • Gran alteración del prosencéfalo que conduce a falla total del desarrollo neurológico y muerte en la infancia.
       • AGENESIA DEL CUERPO CALLOSO
         • Fallos en las migraciones celulares a partir de las 11 a 12 semanas hasta las 20 semanas. Puede existir falla total o parcial. Puede ser asintomática pero son frecuentes las convulsiones y deficiencia mental.
           • Es un defecto congénito en el cuerpo calloso (la estructura que conecta los dos hemisferios del cerebro) está parcial o completamente ausente.
         • MICROCEFALIA
           • Fallas en la proliferación celular que conllevan a un encéfalo pequeño a diferencia de las otras sólo se afecta el desarrollo intelectual.
           • HIDROCEFALIA
             • Trastorno en el que existe un agrandamiento ventricular del cerebro debido a un desequilibrio entre la producción y la absorción del líquido cefalo raquideo (LCR),
             • LISENCEFALIA
               • La pared cerebral semejante a un feto de 3 meses (liso) presenta sólo 3 capas de células, el trastorno ocurre a partir del 3er. mes del desarrollo, hipotonía, convulsiones desarrollo neurológico grave y muerte durante la lactancia.
               • ESPINA BIFIDA
                 • Es un defecto del tubo neural, un tipo de defecto congénito del cerebro, la columna vertebral o de la médula espinal. Ocurre si la columna vertebral del feto no se cierra completamente durante el primer mes de embarazo.
                 • ENCEFALOCELE
                   • es una protrusión o un bulto (en forma de saco) formado por la salida del encéfalo y las membranas que lo recubren a través de una abertura en el cráneo. Se produce cuando el tubo neural no se cierra completamente durante el embarazoE
                   • SINDROME DE DANDY WALWER
                     • Es una anomalía congénita del cerebelo y del IV ventrículo,
                     • MALFORMACION DE
                       • son defectos estructurales en el cráneo y el cerebelo, la parte del cerebro que controla el equilibrio. ... Cuando parte del cerebelo se extiende por debajo del foramen magno al conducto raquídeo superior, se llama una malformación de Chiari.

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