Mapa Conceitual de histotecnologia

Mapa Conceitual de histotecnologia

1. Grupo:Betânia Bernardes, Dayene, Mariana Ribeiro e Rodrigo Vicente

2. Descoberta das doenças com o auxílio de um microscópio

   • O material a ser examinado, precisa ser fino o bastante para a luz ultrapassar
   • Técnicas histológicas ou histotecnológia
     • Técnica de procedimento que utiliza preparação de amostra usada para averiguar material celular bem fina e constratado a ser analisado sobre microscopia de luz
     • Etapas da técnica histológica
       • Coleta de material
         • Coletar material ou amostra de organismo ainda vivo durante uma procedimento cirúrgico ou biópsia ou realizado em necrópsia
           • Objetivo de realizar diagnóstico mais preciso sobre do material a ser analisado por um patologista que fará o primeiro laudo macroscópio da peça anatômica
             • Verificar, cor, tamanho, e aparência da peça anatômica ou órgão a ser analisado
       • Fixação
         • Fixação Física
           • Conservar a amostra por aquecimento ou resfriamento
             • Por aquecimento coagula proteínas e enzimas autolíticas, dissolvendo lipídios
               • Por frio, retarda a autólise e necrose do tecido ou órgão
         • Fixação Química
           • Processo de estabilização de biomoléculas por agentes químicos:agentes oxidantes, desnaturantes,mecanismo de fixação de aldeídos e suas combinações.
             • Resfriamento por fixadores químicos retarda a penetração do fixador e retarda a autólise tornando a fixação mais lenta
               • Os fixadores devem ser colocados em frasco de boca larga, e o volume deve ser 20% maior do que o volume da amostra
                 • Usa-se mais a formalina tamponada ou de Carson
                 • Usa-se o formoldeído nas maioria dos casos como fixador
                   • Se o tecido for encapsulado, romper a capsula para que o produto possa chegar até o interior da amostra, e o tempo de fixação dura de 1 ou 2 horas.
                     • Registrar todas as informações no formulário de registro
       • Clivagem
         • Reduzir as dimensões dos fragmentos dos tecidos coletados
           • Não comprimir o material para não causar dano tecidual
         • Retirar o órgão com maior metabolismo, pois são os primeiros a sofrer autólise
           • Fixar o tecido logo após a coleta da amostra
       • Descalcificação
         • Fixar os tecidos em álcool Á 70% DE 24 á 48 horas
           • Descalcificar com a solução tampão (4 graus Celsius), o tempo varia de acordo com o tamanho da peça e seu grau de mineralização
             • Lavar em água corrente e depois em água destilada
         • Processamento
           • Difusão de reagentes para o interior dos tecidos e na remoção de líquido tecidual
             • Remover líquido após fixação do material e remover o fixador empregado
           • Inclusão
             • Colocar uma pinça ligeiramente aquecida, os tecidos que foram previamente infiltrados em parafina
               • Fragmento precisa estar desidratado, remover a parafina com vários banhos de clarificação
                 • remoção do xilol com álcool ou água
                   • Após desidratar e clarificar novamente
                     • Infiltrar e incluir o material novamente em parafina
             • Microtomia
               • Aparelho para obter cortes sucessivos dos blocos de parafina om fragmentos de órgãos
                 • Instrumento para confecções cortes histológicos, composto por corpo, porta-bloco, e porta objeto.
               • Coloração
                 • Após a adesão dos cortes de material, eles devem ser corados
                   • O material disposto após microtomia, são transparentes e precisam receber corante para tornar suas estruturas mais visíveis
                     • A hematoxilina(produtos da hemateína-oxidação)e eosina são os corantes mais usados nos laboratórios de anatomia patológica em todo o mundo
                       • A hematoxilina torna em especial o núcleo em azul e citoplasma em rosa
                       • Eosina- contra coloração de tom avermelhado
                       • Hematoxilina de Mayer por 20 minutos, após mergulhar em água e lavar em água corrente
                         • Após completa limpeza, mergulhar as lâminas em álcool a 70% por 3 minutos para preparar para eosina alcóolica
                           • Cora-se por 1 minuto e meio e lava-se em seguida com álcool 95%. Continua a desidratação no álcool à100%
                     • Necessita-se remover a parafina da lâminas a ser coradas
                       • Desparafinização - 3 banhos de xilol
                       • Hidratação- Álcool absoluto (2 banhos)
                       • Finaliza-se na água, após para a coloração, também faz-se a diluição do corante em água
                 • Selagem
                   • Etapa de finalização onde é colocado a lamínula na lâmina com auxíliio da goma DAMAR
                     • É usado uma gota de goma DAMAR ou gelatina+glicerina, após coloca a lamínula para manter o material fixado e possibilitar melhor visualização ao microscópio
                       • Limpar as bordas da lâmina e lamínula para retirar excesso de produto e ter cuidado de não deixar criar bolhas de ar no material, dificultando o exame mais detalhado do material
                   • Observação ao microscópio
                     • Os microscópios atuais dependem do uso de lamínula, para que a distância de trabalho das objetivas, seja correta
                       • A fixação da lamínula na lâmina, torna a superfície a ser analisada plana, uniforme, facilitando a passagem de luz e melhor observação do corte a ser visualizado
                     • Para análise do material é necessário que a luz atravesse o corte fixado na lâmina
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