Mapa mental
PUBERDADE
Conteúdo do mapa
PUBERDADE
DESENVOLVIMENTO PUBERAL FEMININO
- ESTÁGIO DE TANNER
- Estágio 1
- Estado pré-puberal (M1)
- ausência de tecido mamário palpável
- aréolas < 2cm de diâmetro
- ausência de tecido mamário palpável
- Estágio 2
- M2: 8-13 anos
- Estádio BROTO MAMÁRIO. Pequena elevação da MAMA
- ARÉOLAS começam a aumentar e fica com a pele mais fina
- Estádio BROTO MAMÁRIO. Pequena elevação da MAMA
- Estágio 3
- Estágio 4
- Estágio 5
- M5: 13-18 anos
- mama tem contorno e tamanho da mama madura
- projeção apenas da papila; aréola volta parra o contorno geral da mama
- mama tem contorno e tamanho da mama madura
- 12-16 anos
- pelos pubianos estendem-se até as coxas
- M5: 13-18 anos
- M4: 11-15 anos
- projeção da aréola e da papila acima do contorno geral da mama em uma elevação secundária
- P4: 11 aos 15 anos
- pelos com espessura e textura iguais aos de uma mulher adulta
- em quantidade menor, não atinge a parte interna da coxa
- pelos com espessura e textura iguais aos de uma mulher adulta
- Estágio 5
- M3: 10-14 anos
- continuação do crescimento e da elevação de toda a mama, sem separação de mama e aréola
- P3: 10 aos 14 anos
- pelos estendem-se até o monte de Vênus
- Estágio 4
- P2: 9 aos 14 anos
- surgimento dos primeiros pelos pubianos grossos, longos e crespos ao longo dos lábios maiores
- M2: 8-13 anos
- P1: pré-adolescência
- Não há pelos pubianos estimulados sexualmente. pode haver alguns pelos não sexuais
- Estado pré-puberal (M1)
- Estágio 1
- aceleração do crescimento, TELARCA, PUBARCA, velocidade máxima de crescimento, MENARCA
- ESTÁGIO DE TANNER
DESENVOLVIMENTO PUBERAL MASCULINO
- ESTÁGIO DE TANNER
- Estágio 1
- Estágio 2
- Estágio 3
- Estágio 4
- Estágio 5
- G5: 12-17 anos
- órgãos genitais está dentro da faixa adulta
- pênis flácido em homem adulto: 8,6 a 10,5 cm
- P5: 15 aos 17 anos
- pelos pubianos espalham-se lateralmente para a face medial das coxas
- G5: 12-17 anos
- G4: 11 aos 16 anos
- Crescimento adicional dos órgãos genitais
- Testículos varia de 4 a 4,5 cm
- próstata palpável no exame retal
- P4: 12-16 anos
- extensão dos pelos pubianos sobre a área genital continua, mas o volume é menor que no adulto
- Estágio 5
- G3: 10 anos 15 anos
- Pênis cresce em comprimento e diâmetro. Testículo cresce de 3,3 a 4cm. Escroto desenvolve-se mais
- P3: 11-16 anos
- pelos enrolados e mais espessos estendem se acima do pênis
- ginecomastia simétrica ou assimétrica
- pelos enrolados e mais espessos estendem se acima do pênis
- Estágio 4
- G2: 9-14 anos
- Aumento inicial do volume testicular (2,5 a 3,2 cm no eixo longitudinal). Pênis também aumenta
- P2: 11- 15 anos
- Pelos pubianos pigmentados e crespos surgem ao redor da base do pênis
- Estágio 3
- G1: pré-adolescência
- pênis, testículos e escroto de tamanhos e proporções infantis
- P1
- não há pelugem
- Estágio 2
- Estágio 1
- pelos pubianos pigmentados são o primeiro sinal reconhecido de puberdade masc
- ESTÁGIO DE TANNER
EIXO HIPOTÁLAMO-HIPÓFISE-GÔNADA
- Hipotálamo
- GnRH em pulsos
- Hipófise
- LH
- Células de Leydig
- Produção de testosterona
- Células da Teca
- aumenta captação de colesterol e produz androgênios
- Células de Leydig
- FSH
- Células de Sertoli
- Espermatogênese
- Células da granulosa
- Conversão de andrógenos a estrógenos (Estrona e Estradiol) a partir da aromatização
- Células de Sertoli
- LH
- Hipófise
- GnRH em pulsos
- Fatores que influenciam o aumento dos pulsos de GnRH no início da puberdade
- Estimulam
- NPY, serotonina e alguns fatores de crescimento
- Inibem
- Gaba, prolactina e beta-endorfina
- Estimulam
- Hipotálamo
PUBERDADE PRECOCE
- Meninas: antes dos 8 anos
- Meninos: antes dos 9 anos
- DIAGNÓSTICO
- IMAGEM
- Raio-X de punho da mão não-dominante (geral)
- idade óssea
- USG pélvica/abdominal
- cistos, neoplasias
- RM de sela túrcica
- avaliar SNC (central)
- Raio-X de punho da mão não-dominante (geral)
- LABORATORIAL
- dosagens hormonais basais e após estímulo com GnRH
- LH e FSH; TSH, T4 livre
- Cortisol, GH, testosterona, precursores androgênios adrenais (17-hidroxiprogesterona, androstenediona, SDHEA)
- dosagens hormonais basais e após estímulo com GnRH
- CLÍNICO
- idade do início e a velocidade da evolução dos caracteres sexuais secundários, o uso de medicamentos esteroides, doenças neurológicas e história familiar do desenvolvimento puberal
- avaliar critérios de Tanner, acne, pelos, odor axilar, desenvolvimento muscular, presença de massas abdominais e pélvicas
- Citologia hormonal vaginal ou da urina (urocitograma)
- Avalia indiretamente a atividade estrogênica no esfregaço vaginal
- IMAGEM
- TIPOS
- Isossexual
- as mudanças iniciais condizem com o fenótipo do indivíduo
- Heterossexual
- padrão de desenvolvimento condiz com o do sexo oposto
- ocorre na idade esperada
- CENTRAL
- ativação prematura do eixo HHG
- CAUSAS
- idiopáticas; tumor, infecção, anormalidade congênita ou traumatismo que afete o hipotálamo
- comum
- hamartoma hipotalâmico
- malformação congênita constituída de uma massa heterotópica de tecido nervoso contendo neurônios secretores de GnRH
- hamartoma hipotalâmico
- cistos, lesões vasculares, genética, exposição a desreguladores endócrinos (fitoestrógenos, pesticidas (DDT), produtos químicos industriais (bisfenol A) e ftalatos, exposição crônica a esteróides sexuais
- CAUSAS
- MANEJO
- terapia com agonista de GnRH
- se a causa for hamartoma
- cirurgia (se crises epiléticas intratáveis ou hidrocefalia)
- se avanço do desenvolvimento puberal durante 3 a 6 meses
- tratamento
- deve--se acompanhar, trimestralmente, o se acompanhar, trimestralmente, o ttottocom: US, dosagens com: US, dosagens hormonais, RX de punho
- dependente de gonadotrofina/ verdadeira
- ativação prematura do eixo HHG
- PERIFÉRICA
- ovários, suprarrenais ou neoplasias raras secretoras de esteróides produzindo estrogênio ou androgênio
- pseudo PP/ PP incompleta / GnRH independente
- CAUSAS
- Síndrome de McCune--Albright
- Tríade: Precocidade puberal; displasia fibrosa poliostótica ; manchas café com leite
- tratamento: tamoxifeno
- cistos ovarianos funcionantes (secretor de estradiol)
- estrogênicos séricos flutuam drasticamente
- manifestações episódicas de puberdade precoce
- estrogênicos séricos flutuam drasticamente
- Tríade: Precocidade puberal; displasia fibrosa poliostótica ; manchas café com leite
- Hipotireoidismo primário
- Desenvolvimento prematuro das mamas ou o sangramento vaginal isolado.
- Único com idade óssea atrasadaatrasada
- Puberdade precoce familiar limitada ao sexo masculino (testotoxicose)
- mutações ativadoras constitutivas do gene do receptor de LH (LHCGR)
- Doenças adrenais
- Hiperplasia suprarrenal congênita
- Defeitos em enzimas suprarrenais
- precocidade heterossexual, virilização dos órgãos genitais externos em virtude do aumento da produção de androgênios iniciado na vida intrauterina
- Defeitos em enzimas suprarrenais
- tumores na adrenal
- Hiperplasia suprarrenal congênita
- Tumores ovarianos (ex: Tumores das células da granulosa/ testiculares)
- Cistos foliculares autônomos
- Tumores das células de Leydig (secretam testosterona)
- Síndrome de McCune--Albright
- não obedece a cronologia dos eventos puberais
- TRATAMENTO
- Identificar e tratar a causa base
- Isossexual
- Meninas: antes dos 8 anos
PUBERDADE TARDIA
- CAUSAS
- Retardo constitucional do crescimento e da puberdade
- IDADE ÓSSEA ATRASADA: velocidade de crescimento inadequadas para a IC
- diabete melitos com controle inadequado, hipotireoidismo adquirido e síndrome de Cushing
- falta de ingestão calórica, gasto energético excessivo
- Dosagens de gonadotrofinas (FSH e LH) REDUZIDAS REDUZIDAS
- Hipogonadismo
- HIPOGONADOTRÓFICO
- Níveis de gonadotrofinas diminuídos; DIMINUIÇÃO de FSH e LH
- Tumores/lesões do SNC (ex: craniofaringioma)
- Deficiência isolada de gonadotrofinas (Sd. de Kallmann)
- Doenças genéticas, anorexia nervosa. desnutrição, doenças sistêmicas, hipotireoidismo, atividade física excessiva
- HIERGONADOTRÓFICO
- Níveis de gonadotrofinas aumentados; AUMENTO de FSH e LH
- lesão nas gônadas feminina ou masculina, com a não produção dos esteroides sexuais e consequente não desenvolvimento adequado das características sexuais
- HIPOGONADOTRÓFICO
- Disgenesia gonadal pura, após rádio ou químio, Síndrome de Klinefelter, Síndrome de Turner
- Retardo constitucional do crescimento e da puberdade
- DIAGNÓSTICO
- Raio-X de punho
- Dosagem de LH e FSH e TSH
- Cariótipo
- Exame de fundo de olho, olfato, campo visual
- MANEJO
- tratar a causa base e reposição hormonal em ambos os sexos
- SEXO FEMININO
- após 13 anos
- AUSÊNCIA do desenvolvimento MAMÁRIO
- aos 16 anos
- Presença de caracteres SECUNDÁRIOS SEM MENARCA
- após 13 anos
- SEXO MASCULINO
- Após 14 anos
- ausência do desenvolvimento testicular
- Após 14 anos
- CAUSAS
OUTROS
- Telarca precoce isolada
- aumento unilateral ou bilateral das mamas em meninas antes dos 8 anos de idade sem outros sinais de maturação sexual
- Laboratorialmente apresenta-se normal
- pode regredir
- Pubarca precoce isolada
- Surgimento dos pelos pubianos antes dos 8 anos de idade em meninas e antes dos 9 em meninos sem outros sinais de maturação sexual
- Fatores associados com adrenarca precoce: crianças PIG, prematuras, sobrepeso, obesidade, resistência a insulina
- sem comprometimento da estatura final e da progressão da puberdade
- Causa: adrenarca precoce
- Sangramento vaginal isolado precoce
- valores de gonadotrofinas e estradiol na faixa pré-puberal
- acíclico, pode ocorrer na fase pré-puberal, sem outros sinais puberais e sem anormalidades dos genitais
- Telarca precoce isolada
Informações
- Descrição
- Mapa Mental sobre PUBERDADE, criado por Anne Rafaelle Moreno em 08-11-2021.
- Criado por
- Anne Rafaelle Moreno
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