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Descrição
Mapa Mental por Jullia Paulini, atualizado more than 1 year ago
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Criado por Jullia Paulini
mais de 2 anos atrás
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IMPETIGO
- Processo infeccioso bacteriano superficial
da pele que acomete principalmente
crianças de até 5 anos no verão
- Impetiginização
- Impetiginização
- Etiologia
- Staphylococcus
aureus
- Streptococcus
pyogenes
- beta-hemolítico do
grupo A
- proteína M
- inibe fagocitose
- GNDA
- GNDA
- inibe fagocitose
- proteína M
- beta-hemolítico do
grupo A
- coagulase-positivo
- toxina alfa -
necrogênica
- bolha
- bolha
- toxina alfa -
necrogênica
- Streptococcus
pyogenes
- Staphylococcus
aureus
- Fisiopatologia
- Fatores
- flora
residente
- barreira
mecânica
celular
- hidratação
da pele
- pH
- resposta
imunológica
- grau de
virulência
- Transmissão
- auto inoculação,
direta e indireta
- auto inoculação,
direta e indireta
- Transmissão
- grau de
virulência
- resposta
imunológica
- pH
- hidratação
da pele
- barreira
mecânica
celular
- flora
residente
- Não Bolhoso
- S. aureus e S. pyogenes
- mais comum
- crianças em idade escolar
- local das lesões: perinasal,
oral e extremidades
- ocorre em pequenos
traumatismos
- evolução das lesões
- máculas eritematosas
- vesiculopápulas
- crostas melicéricas não circinadas
- GNPE
- GNPE
- crostas melicéricas não circinadas
- vesiculopápulas
- máculas eritematosas
- evolução das lesões
- ocorre em pequenos
traumatismos
- local das lesões: perinasal,
oral e extremidades
- crianças em idade escolar
- mais comum
- S. aureus e S. pyogenes
- Bolhoso
- S. aureus fagotipo II
- mais comum em neonatos
- local: face, períneo, nádegas,
axilas e extremidades
- evolução das lesões
- vesícula superficial
- bolha flácida
- pustulização
- crostas finas e
acastanhadas de aspecto
circinado
- crostas finas e
acastanhadas de aspecto
circinado
- pustulização
- bolha flácida
- vesícula superficial
- evolução das lesões
- local: face, períneo, nádegas,
axilas e extremidades
- mais comum em neonatos
- S. aureus fagotipo II
- Fatores
- Fatores de Risco
- Condições de imunossupressão
como infecção pelo HIV, pós
transplantados, diabetes,
quimioterapia, hemodiálise,
radioterapia ou corticoterapia
prolongada
- Falta de informação, pobreza
extrema, má higiene, desnutrição,
aglomerações, clima quente e úmido
e dermatoses
- Condições de imunossupressão
como infecção pelo HIV, pós
transplantados, diabetes,
quimioterapia, hemodiálise,
radioterapia ou corticoterapia
prolongada
- Complicações Renais
- Glomerulonefrite pós-estreptocócica
- caracteriza-se por processo
inflamatório, de origem imunológica,
que acomete todos os glomérulos de
ambos os rins
- A GNPE corresponde a uma sequela
renal tardia de uma infecção por
cepas nefritogênicas de
estreptococos betahemolíticos do
grupo A
- Seu pico de incidência se dá
na faixa pré-escolar, escolar
e adolescência, sendo mais
comum em meninos.
- complicação tardia do impetigo, com um
período de incubação entre duas e quatro
semanas
- oligúria, hipertensão, hematúria, edema de
membros inferiores e periorbital, proteinúria e
acometimento moderado da função renal
- oligúria, hipertensão, hematúria, edema de
membros inferiores e periorbital, proteinúria e
acometimento moderado da função renal
- complicação tardia do impetigo, com um
período de incubação entre duas e quatro
semanas
- Seu pico de incidência se dá
na faixa pré-escolar, escolar
e adolescência, sendo mais
comum em meninos.
- altera
permeabilidade da
membrana basal
- A GNPE corresponde a uma sequela
renal tardia de uma infecção por
cepas nefritogênicas de
estreptococos betahemolíticos do
grupo A
- caracteriza-se por processo
inflamatório, de origem imunológica,
que acomete todos os glomérulos de
ambos os rins
- Glomerulonefrite pós-estreptocócica
- Manifestações Clínicas
- Manifestação local: bolha, crosta
amarelada ou acastanhada e lesões
indolores
- Sintomas sistêmicos como febre,
mal-estar e diarreia são raros no
impetigo, mas quando ocorrem, são
mais frequentes na forma bolhosa
- Sintomas sistêmicos como febre,
mal-estar e diarreia são raros no
impetigo, mas quando ocorrem, são
mais frequentes na forma bolhosa
- Manifestação local: bolha, crosta
amarelada ou acastanhada e lesões
indolores
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