GENES Y GENOMAS

GENES Y GENOMAS

1. REPLICACIÓN Y REPARACIÓN DEL DNA

   • EXPRESIÓN Y REGULACIÓN GÉNICA
     • LA SÍNTESIS DEL RNA(1)
       • La síntesis del RNA es la transcripción del mensaje genético.(1)
         • Todo RNA presente en la célula ha sido sintetizado a partir de un molde de DNA por el mecanismo denominado transcripción.(1)
         • El momento que se inicia el proceso de replicación del DNA, todas las moléculas de la célula se replican a la vez, y lo hacen una sola vez durante el ciclo celular.(1)
         • La síntesis del RNA, es un proceso altamente selectivo, ya que no todos los genes van a transcribirse a la vez durante la vida de la célula.(1)
         • El proceso de transcripción sigue un esquema parecido entre los organismos procariotas y eucariotas.(1)
         • El flujo de la información genética.(1)
     • La unidad de transcripción está especificada en la secuencia de DNA(1)
       • La maquinaria encargada de la síntesis del RNA sigue reglas comunes a las descritas para el DNA(1)
       • una hebra de DNA sirve de molde para que la enzima, en este proceso la RNA polimerasa(1)
       • A diferencia de la replicación, en la transcripción, solo una de las dos hebras del DNA será el molde(1)
       • Se considera un segmento de DNA que corresponda a un gen, solo una de las dos bandas va a servir de molde, y la copia de RNA será idéntica a las bandas.(1)
         • EL RNA se transcribe a partir de una sola banda.(1)
       • los genes que codifican proteínas solo son una pequeña porción de toda la molécula de DNA.(1)
         • La unidad de transcripción de un gen consta de tres regiones: un promotor, una secuencia codificante y una señal de terminación.(1)
           • La unidad de transcripción incluye un promotor, una región codificante y una señal de terminación.(1)
     • La transcripción de los genes eucariotas(1)
       • Las células procariotas poseen un tipo de RNA polimerasa. En las células eucariotas existen diferentes tipos de RNA polimerasas.(1)
         • • Las RNA polimerasas necesitan factores que promuevan la iniciación de la transcripción.(1)
         • • La terminación en eucariotas parece un proceso menos preciso.(1)
         • • El control de la iniciación proceso regulado en eucariotas, los genes están muy distanciados y existen muchos tramos de DNA con elementos reguladores(1)
         • • Otra importante diferencia es el hecho de que la iniciación de estos genes debe ocurrir en la compleja estructura de la cromatina(1)
       • • Existen diferentes RNA polimerasas según la naturaleza del RNA que se transcribe.(1)
       • Elongación(1)
         • Al inicio de la transcripción se produce la fosforilación de una porción de la RNA polimerasa.(1)
         • La fosforilación hace que la polimerasa se separe del complejo de iniciación de la transcripción, quedará unido al promotor, donde inicia la transcripción de un nuevo mensajero.(1)
       • Terminación(1)
         • Este proceso es preciso en los organismos eucariotas, no hay señales de terminación exactas y como ocurre en procariotas.(1)
         • Los RNA transcritos en eucariotas van a sufrir modificaciones en el proceso de maduración que dejará preparado al RNA para ser exportado al citoplasma.(1)
       • Iniciación y elongación de la transcripción en eucariotas.(1)
     • Diferencias entre el gen eucariota y el procariota(6)
       • Los genes procariotas son "colineales" con las proteínas que codifican(6)
       • En eucariotas la presencia de intrones provoca que no se corresponda exactamente la secuencia del gen con la proteína que codifica.(6)
       • Diferencia entre los genes procariotas y eucariotas, es que un RNA procariota puede codificar más de una proteína, es decir, ser un policistrón, mientras que los genes eucariotas son monocistrónicos.(6)
     • LA MADURACIÓN DEL RNA EUCARIOTA(6)
       • Los RNA transcritos a partir de DNA sufren modificaciones antes de expresar su función.(6)
         • A diferencia de los RNA sintetizados en las células procariotas, donde existe un acoplamiento entre el proceso de transcripción y traducción.(6)
         • Los RNA expresan sus funciones como tales moléculas (RNA ribosómicos, de transferencia y de interferencia) necesitan este proceso de maduración.(6)
         • • Adición del cap.(6)
           • La primera modificación que sufre un pre-mRNA se realiza simultáneamente a la transcripción.(6)
         • • Poliadenilación(6)
           • Al final de la transcripción de la secuencia codificante, se sigue transcribiendo parte de la secuencia no codificante o extremo 3'-UTR(6)
     • La maquinaria de transcripción en bacterias(6)
       • Las enzimas encargadas de la síntesis de cualquier RNA son las RNA polimerasas.(6)
         • Iniciación. La enzima RNA polimerasa proteína multimérica se asocia al DNA, se une al promotor en la secuencia consenso, se integra en el complejo formándose la holoenzima.(6)
         • Elongación: Las diferencias entre la RNA polimerasa y la DNA polimerasa la primera puede comenzar la síntesis de un RNA a partir de un molde sin necesidad de un iniciador.(6)
         • Terminación. Una vez que la RNA polimerasa ha copiado la secuencia de terminación que indica el final del mensaje, se descuelga del DNA finalizando la transcripción del RNA.(6)
           • • Terminador independiente del factor p(6)
             • Contiene secuencias nucleotídicas repetidas en orientación inversa, seguidas por un segmento de ocho pares de bases A:T.(6)
           • • Terminador dependiente del factor p(6)
             • Necesita una proteína con forma de anillo compuesta de seis subunidades, el factor p, que reconoce el terminador transcrito en el RNA.(6)
             • Ambas formas de terminación pueden explicarse como una desestabilización de la doble hélice híbrida RNA-DNA, que deja libre al RNA recién sintetizado.(6)
       • Etapas del proceso de transcripción en bacterias.(6)
     • Los RNAs catalíticos separan los intrones(1)
       • Una particularidad del proceso de maduración de los RNA eucarióticos es que las enzimas que separan los intrones son ribozimas, moléculas formadas por RNA catalíticos y proteínas(1)
       • Son las denominadas partículas ribonucleoproteicas nucleares.(1)
       • Una secuencia de los snRNA de las partículas snRNP reconoce, por complementariedad de bases.(1)
       • las enzimas encargadas de procesar las secuencias del intrón del pre-RNA son ribozimas.(1)
         • Diferencias en los procesos de expresión génica en procariotas y eucariotas.(1)
         • Modificaciones en un transcrito primario para convertirse en una pre-mRNA.(1)
     • EL CÓDIGO GENÉTICO(1)
       • El mensaje genético se traduce al lenguaje de las proteínas(1)
         • Para poder descodificar un lenguaje de cuatro letras (A, C, G, T) y convertirlo en un lenguaje con 20 letras (aminoácidos)(1)
       • El código genético tiene redundancia pero no ambigüedad.(1)
       • El código genético. Se marcan tres posiciones que ocupan las bases de un codón y el aminoácido correspondiente.(1)
     • EL CONTROL DE 'LA EXPRESIÓN GÉNICA(1)
       • La regulación génica opera a diferentes niveles.(1)
         • las proteínas reguladoras se distinguen en activadores e inhibidores promoviendo una regulación positiva o negativa de la expresión del gen.(1)
           • Los genes estructurales juegan un papel esencial en el metabolismo.(1)
             • Genes son fundamentales para las funciones vitales de la célula se expresarán de manera continua y se denominan genes constitutivos.(1)
           • Modificación de la estructura del gen(1)
             • La variación en la estructura de la cromatina puede producirse a varios niveles.(1)
             • Puede darse una modificación química del DNA por metilación; en este caso la alta metilación de algunas citosinas provoca una inhibición de la transcripción del gen implicado.(1)
         • Regulación de la transcripción(1)
           • Los factores generales de transcripción se unen a la secuencia del promotor y son necesarios para la correcta entrada de la RNA polimerasa y el inicio de la transcripción.(1)
         • Maduración del RNA(1)
           • Solo los RNA correctamente procesados serán exportados fuera del núcleo
         • Estabilidad de los RNA(1)
           • No solo se regula la cantidad de RNA que se transcribe o su velocidad de transcripción, también es importante regular la velocidad de degradación de los mRNA.81)
         • Nivel de traducción
           • Este punto estará regulado por multitud de proteínas y factores así como por secuencias de RNA.(1)
         • Modificaciones postraduccionales(1)
           • Muchas proteínas, una vez han sido sintetizadas, sufren modificaciones que provocan que dicha proteína se active o inactive.(1)
         • Niveles de control en la expresión génica.(1)
       • Los mecanismos moleculares por los que la información almacenada en el DNA se convierte en una proteína capaz de ejecutar la función codificada en el gen.(1)
       • Genes y elementos reguladores(1)
     • EL PROCESO DE SÍNTESIS DE PROTEÍNAS(6)
       • la primera etapa en la síntesis de proteínas es la activación de los aminoácidos para su posterior unión al tRNA correspondiente.(6)
         • Las enzimas se encargan de unir correctamente el AMP al aminoácido encaja en su centro activo, y lo acoplarán al tRNA correspondiente.(6)
           • Formación de un aminoacil tRNA. Activación del aminoácido para su posterior unión covalente al extremo 3' del tRNA.(6)
       • Elongación y terminación de la síntesis de proteínas.(6)
   • LA MAQUINARIA DE REPLICACIÓN DEL DNA(1)
     • Existen tres posibles modelos para explicar el proceso de replicación: replicación semiconservativa, conservativa y dispersiva.(1)
       • En la replicación semi conservativa, la doble hélice de cada molécula hija de DNA contiene una cadena de la molécula original y una cadena sintetizada de nuevo.(1)
       • Replicación conservativa, molécula parental de DNA se conserva, y produce una molécula nueva.(1)
     • La replicación dispersiva, molécula hija formada por dos cadenas(1)
   • Origen de replicación en los cromosomas(4)
     • Los orígenes de replicación son las zonas del DNA donde se inicia el proceso de replicación.(4)
       • Se produce la apertura de la doble hélice, formándose una burbuja de replicación que va creciendo de forma bidireccional. (4)
         • Las moléculas circulares del DNA bacteriano tienen un único origen de replicación(4)
     • En el origen de replicación inicia la apertura de la doble hélice, observando al microscopio electrónico las burbujas de replicación.(4)
       • Cada burbuja tendrá dos horquillas de replicación que irán desenrollando la hélice de DNA en apertura bidireccional.(4)
   • Los fragmentos de Okazaki explican la dirección de síntesis de las cadenas(4)
     • La síntesis de DNA se produce en dirección 5~ 3', la síntesis de la cadena líder se produce de forma continua, la síntesis de la cadena retrasada se desarrolla de forma discontinua.(4)
     • Horquilla de replicación. En una horquilla de replicación, las dos cadenas de DNA recién sintetizadas tienen polaridad opuesta.(4)
   • La maquinaria enzimática de replicación es muy compleja(1)
     • Etapas de la replicación del DNA bacteriano(1)
       • Origen de replicación: El DNA circular bacteriano tiene un único origen de replicación, denominada ori C.(1)
       • Apertura de la hélice: Una vez fijada la a proteína iniciadora, se unirán otras proteínas capaces de desenrollar la doble hélice.(19
         • La enzima DNA helicasa se encarga de romper los puentes de hidrógeno entre cadenas complementarias(1)
       • Inicio de la síntesis del DNA: cada vez que la DNA polimerasa comienza la replicación de un fragmento de DNA requiere u primer de RNA(1)
       • Síntesis del DNA: una vez que comienzan a trabajar las enzimas encargadas de abrir la horquilla de replicación(1)
         • La DNA polimerasa podrá comenzar a sintetizar las nuevas hebras de DNA de las dos bandas.(1)
         • • Sintetizar una secuencia, complementaria y antiparalela, a partir de un molde.(1)
         • • Sintetizar la nueva hebra en dirección 5' -- 3'.(1)
         • Requerir un primer de RNA para añadir el primer desoxirribonucleótido a la cadena.(1)
         • • Asociarse a otras proteínas para realizar su función.(1)
     • El DNA bacteriano ha servido de modelo de estudio para descifrar la maquinaria de replicación del DNA.(1)
   • Diferencias significativas en la replicación del DNA en eucariotas(1)
     • El DNA de las células eucariotas contiene muchos orígenes de replicación. En cada origen un complejo multiproteico de reconocimiento del origen se une para comenzar a desenrollar el DNA.(1)
       • Actividad de la DNA ligasa(1)
     • En el proceso de replicación del cromosoma eucariota participan al menos 13 DNA polimerasas diferentes(1)
     • Las células eucariotas tienen miles de orígenes de replicación, con el fin de poder replicar todo el genoma en un tiempo adecuado(1)
   • Los telómeros son los extremos que aseguran la replicación eficiente(4)
     • La telomerasa enzima compuesta por proteínas y RNA se encarga de la replicación de los extremos de los cromosomas eucariotas.(4)
     • Los telómeros presentan secuencias repetitivas ricas en G y la porción de RNA de la telomerasa posee una secuencia de unos 15 a 20 ribonucleótidos.(4)
     • Estudios han indicado que las células en crecimiento presentan una alta actividad telomerasa(4)
     • Las células somáticas, al tener una baja actividad telomerasa, van sufriendo un acortamiento de los cromosomas hasta que la célula muere.(4)
   • LA REPARACIÓN DEL DNA(1)
     • Mutaciones y variabilidad génica(1)
       • Las mutaciones son cambios heredables en el DNA. Son la fuente de la variabilidad genética, pero también causa de muchas enfermedades.(1)
         • La DNA polimerasa solo se equivoca en una de cada 10(7)bases añadidas, gracias a su capacidad correctora(1)
         • Los errores en el DNA, , aun estando protegido en el núcleo de la célula eucariota, sufre daños a lo largo de su vida.(1)
         • Los errores permanentes se fijan como mutaciones(1)
         • Las mutaciones son la fuente de la variabilidad y diversidad de los organismos vivos, de la evolución.(1)
   • Tipos de mutaciones génícas(5)
     • • Sustituciones de bases(5)
       • Tipo más sencillo de mutación génica, se produce la alteración de un solo nucleótido en el DNA.(5)
       • En una transición, se cambia una purina por otra diferente, una pirimidina se reemplaza por otra diferente(5)
       • En una transversión, una purina es reemplazada por una pirimidina, una pirimidina es reemplazada por una purina(5)
       • Transiciones y transversiones.(5)
     • • Inserciones y deleciones(5)
       • Suponen la adición o la eliminación, respectivamente, de uno o más pares de nucleótidós.(5)
       • Las inserciones y las deleciones suelen cambiar el marco de lectura de un gen(5)
         • El codón de iniciación del mRNA establece el marco de lectura(5)
     • Tres tipos básicos de mutaciones génicas: sustituciones de bases, inserciones y deleciones.(5)
   • Causas de las mutaciones(1)
     • • Mutaciones espontáneas:(1)
       • Cambios químicos espontáneos en el DNA, como la despurinación, la pérdida de una base púrica de un nucleótido.(1)
         • El proceso de despurinación(1)
     • • Mutaciones inducidas:(1)
       • Análogos de bases: son sustancias químicas con estructuras similares a las de algunas de las cuatro bases del DNA(1)
       • Numerosos agentes ambientales, incluidas ciertas sustancias químicas y la radiación, pueden dañar el DNA(1)
       • Reacciones oxidativas: las formas reactivas del oxígeno se producen en el metabolismo aerobio y la radiación, el ozono, los peróxidos y ciertas drogas(1)
         • Agentes intercalantes: como la proflavina, la naranja de acridina, el bromuro de etidio y la dioxina producen mutaciones.(1)
           • Radiaciones: las radiaciones ionizantes, como los rayos X o los rayos gamma, penetran en los tejidos y dañan el DNA.(1)
             • La luz ultravioleta provoca dímeros de timina. (a) Formación del dímero. (b) DNA distorsionado.(1)
   • Los daños sufridos en el DNA deben ser reparados(1)
     • el DNA está sometido constantemente a agentes rnutagénicos y cambios espontáneos(5)
     • La tasa de mutación permanece baja gracias a la eficiencia con la que se repara el DNA.(5)
     • • Reparación de los errores de apareamiento: la replicación es extraordinariamente precisa.(5)
     • • Reparación directa: los mecanismos de reparación directa no reemplazan los nucleótidos alterados, sino les devuelven sus estructuras correctas originales(5)
     • • Reparación por escisión de bases: primero se escinden las bases modificadas y después se reemplaza el nucleótido completo.(5)
     • • Reparación por escisión de nucleótidos: elimina lesiones voluminosas del DNA que distorsionan la doble hélice.(5)
   • BIBLIOGRAFÍAS
     • 1. Texto guía: Feduchi Canosa, Elena; Romero Magdalena, Carlos Santiago; Yáñez Conde, Esther. Bioquímica: Conceptos esenciales. Médica Panamericana, 2015.Disponible en: http://file:///C:/Users/user/Downloads/Bioquimica%20conceptos%20esenciales%20(%20PDFDrive%20).pdf
       • 2. de Ciencias Clínicas UPCH SE. Organización del genoma y elementos móviles - Bioquímica [Internet]. Youtube; 2020 [citado el 19 de julio de 2022]. Disponible en: https://www.youtube.com/watch?v=WDO5IiHPfCs
         • 3. Ciencia F. ¿QUÉ ES EL GENOMA? #SCIENCETRUCK4 [Internet]. Youtube; 2019 [citado el 19 de julio de 2022]. Disponible en: https://www.youtube.com/watch?v=ErHle0HnkeE
           • 4. Socimep C. ESTRUCTURA, REPLICACIÓN Y REPARACIÓN DEL ADN .- SOCIEM UPAO PIURA [Internet]. Youtube; 2020 [citado el 19 de julio de 2022]. Disponible en: https://www.youtube.com/watch?v=WPyx7ve2F1c
             • 5. de Pastor B. Replicación del ADN [Internet]. Youtube; 2017 [citado el 19 de julio de 2022]. Disponible en: https://www.youtube.com/watch?v=uEwyWgSvLc0
               • 6. unProfesor. Regulación de la expresión genética [Internet]. Youtube; 2015 [citado el 19 de julio de 2022]. Disponible en: https://www.youtube.com/watch?v=d86IztZ2yrY

2. LA INFORMACIÓN GENÉTICA(1)

   • Un gen segmento de DNA codifica la secuencia primaria del producto final, de proteína o RNA, función catalítica(1)
   • Las secuencias reguladoras actúan como señales identifican el principio y el final de los genes(1)
   • El material genético de un organismo constituye su genoma
   • Las células eucariotas, el material genético distribuidas en unidades denominadas cromosomas(1)
   • Animales y plantas son diploides, contienen completos de cromosomas, por parejas(1)
   • Los genomas de eucariotas, procariotas y virus presentan diferencias(2)
     • Los cromosomas de los procariotas son circulares, los virus y los eucariotas son lineales. Las mitocondrias y los cloroplastos contienen cromosomas circulares.(2)
   • El valor C es la cantidad de DNA presente en el genoma de un organismo.(2)
     • Las células eucariotas contienen más DNA que las procariotas(2)
     • La organización de los genes en el DNA eucariótico es más compleja que de procariotas(2)
     • Los genes eucariotas contienen secuencias no codificantes (intrones) y secuencias codificantes (exones)(2)

3. Los genomas y su variabilidad(1)

   • Genomas procariotas(1)
     • Compuestos por una sola molécula de DNA circular, en algunas especies se han hallado moléculas de DNA lineales(1)
     • En el microscopio el DNA aparece como acumulación definida, denominada nucleoide(1)
     • Los genes de bacterias se encuentran agrupados en operones, grupos de genes relacionados desde un punto de vista funcional, secuencias reguladoras.(1)
     • Los plásmidos pequeñas moléculas de DNA extracromosómico aportan funciones no esenciales a las bacterias.(1)
     • Representación de una célula procariota típica.(1)
       • En el interior se aprecia una acumulación de material genético bien definida: el nucleoide.(1)
   • Genomas virales(2)
     • Presentan cuatro tipos de ácidos nucleicos: DNA monocatenario, DNA bicatenario, RNA monocatenario y RNA bicatenario(2)
       • Entrada a La célula y degradación de La Lactosa en E. coli(2)
     • El material genético viral puede ser DNA monocatenario, DNA bicatenario, RNA monocatenario (de polaridad positiva o negativa)(2)
       • Estructuras y tamaños relativos de algunos virus, estos se han agrupan en función de su ácido nucleico(2)
   • Viroides y priones(1)
     • Los viroides y priones son partículas infecciosas que no contienen DNA en su composición.(1)
       • Viroides pequeñas moléculas circulares de RNA de cadena sencilla no codificante(1)
         • Son patógenos, no presentan cápside, y se replican dependiendo del huésped(1)
     • Priones, partículas infecciosas de naturaleza proteica asociadas a enfermedades(1)
       • Tienen largo período de incubación, no provocan respuesta inmunológica(1)

4. Genomas eucariotas)(1)

   • El DNA eucariota presenta diferentes tipos de secuencias ·(1)
     • El DNA de las células eucariotas se clasifica en: secuencias de DNA únicas, DNA moderadamente repetitivo y DNA altamente repetitivo.(1)
       • El DNA moderadamente repetitivo típico está compuesto por secuencias de entre 150 y 300 pb, repetidas(1)
       • El DNA altamente repetitivo, tienen menos de 10 pb, están repetidas en tándem, agrupadas en regiones específicas del cromosoma.(1)
   • RNA interferentes pequeños y micro RNA(2)
     • Los si RNA y mi RNA participan en el mecanismo de interferencia por RNA, proceso que silencia la expresión de ciertos genes, tanto celulares como virales.(2)
     • La interferencia por RNA (RNAi) mecanismo preciso por cual las células eucariotas limitan la invasión de genes extraños.(2)
   • Elementos transponibles y variabilidad genética(1)
     • Los elementos transponibles secuencias de DNA móviles producen mutaciones.(1)
       • aparecen en los genomas de todos los organismos.(1)
     • Las repeticiones directas flanqueantes cortas, entre 3 y 12 pb, se hallan ambos lados de elementos transponibles.(1)
       • Las repeticiones terminales invertidas, secuencias miden 9 y 40 pb de longitud, se complementan en forma invertida(1)
   • DNA mitocondrial(3)
     • Las mitocondrias y los cloroplastos evolucionaron de bacterias, formaron una relación simbiótica con células ancestrales que contenían núcleos eucariotas.(3)
     • La mayoría de los genes dentro de orgánulos se desplazaron al genoma nuclear, dejando conjuntos de genes en los DNA mitocondriales de distintos organismos.(3)
     • Debido a la mayoría del mtDNA se hereda de los óvulos más que del espermatozoide, las mutaciones mtDNA exhiben un patrón de herencia citoplasmática materna.(3)
     • Los mtDNA codifican rRNA, tRNA y algunas de las proteínas involucradas en el transporte de electrones mitocondrial.(3)
     • Algunas mutaciones en los genomas mitocondriales pueden producir enfermedades(3)
     • Genoma mitocondrial humano, el círculo externo representa la cadena pesada (H) y el interno la cadena ligera (L)(3)

5. LA ESTRUCTURA DE LOS CROMOSOMAS EUCARIOTAS(2)

   • "Cromosoma" es una molécula de ácido nucleico, actúa como depositaria de la información genética en una célula eucariota y procariota.(2)
     • Heteroplasmia en los genomas mitocondriales(2)

6. Los nucleosomas son las unidades básicas de la cromatina(1)

   • la cromatina, compuesta por complejos de DNA y proteínas, es el material que forma los cromosomas en los organismos eucariotas.(1)
     • Las histonas proteínas pequeñas con una gran proporción de aminoácidos cargados positivamente (lisina y arginina)(1)
       • La fibra de cromatina contiene proteínas no histonas, tienen funciones biológicas en la transcripción y en la replicación del DNA.(1)
         • Los nucleosomas están conectados por un DNA de unión , que en las células posee entre 40 y 50 pb(1)
           • Las proteínas cromosómicas no histonas pueden asociarse y algunas parecen adherirse a la partícula central de forma directa.(1)
         • Esquema de la estructura de cuenta de collar de la cromatina, a partir de una micrografía electrónica.(1)

7. El núcleo eucariótico presenta diferentes estadios según el ciclo celular(3)

   • Los cromosomas en interfase están organizados dentro del núcleo(1)
     • Los cromosomas de las células en interfase, a pesar de ser más largos y finos que los cromosomas mitóticos, están bien organizados dentro del núcleo(1)
     • El nucleolo es la región del núcleo interfásico donde se sintetizan los ribosomas.(1)
     • La heterocromatina permanece muy condensada durante el ciclo celular, mientras que la eucromatina se encuentra en diversos estados más extendidos, y es la parte de la cromatina que se transcribe de forma activa.(1)
   • El ciclo celular incluye la interfase y la fase de división celular. La interfase comprende los estadías G1, S, y G2•(3)
   • El ciclo celular incluye las actividades celulares de crecimiento y división(3)
   • • Fase G 1: período de intensa actividad metabólica y bioquímica. Célula crece(3)
   • • Fase S: período de duplicación del DNA durante la interfase(3)
   • • Fase G2: últimos preparativos para la división celular.(3)
   • El ciclo celular(1)
     • Consiste en la interfase (período de crecimiento celular) y la fase M (período de división celular).(1)

8. Diferentes estados de empaquetamiento cromosómico(1)

   • Patrones de bandas de los cromosomas mitóticos(2)
     • Las bandas de .los cromosomas se revelan mediante técnicas especiales de tinción.(2)
       • Las bandas G se producen cuando se somete a los cromosomas metafísicos a calor suave o a proteólisis(2)
       • La bandas R en un patrón inverso del patrón de bandas G, ya que tienen un alto contenido en G +C.(2)
   • Elementos funcionales de los cromosomas(2)
     • Los cromosomas eucariotas contienen tres elementos funcionales, consiguen que se repliquen y segreguen(2)
       • 1- Orígenes de replicación, en los cuales las DNA polimerasas(2)
         • 2- El centrómero, que consiste en una secuencia de DNA(2)
           • 3.Telómeros, que consisten en secuencias con función estabilizadora(2)
   • Recuento de cromosomas y moléculas de DNA(2)
     • Para realizar recuento de los cromosomas y las moléculas de DNA existen dos reglas simples:(2)
       • l. Para determinar el número de cromosomas se cuenta el número de centrómeros funcionales(2)
       • 2. Para determinar el número de moléculas de DNA se cuenta el número de cromátidas.(2)
     • El número de cromosomas y de moléculas de DNA cambia durante el curso del ciclo celular(2)
   • Los nucleosomas se pliegan, forman una fibra de cromatina de 30 nm por una serie de bucles que se empaquetan y enrollan para producir una cromátida de 700 nm de espesor.(1)
   • Los cromosomas mitóticos la forma más condensada de la cromatina, y se encuentran en la metafase.(1)

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