Mapa mental
Estrabismo

Conteúdo do mapa
Estrabismo
Endotropia
- Desviación ocular convergente
- Tipos
- Congénita
- Epidemiología
- Es el estrabismo más frecuente
- 50% de los estrabismos
- Inicia al nacimiento o a los pocos meses
- Es el estrabismo más frecuente
- Etiopatogenia
- Exceso de convergencia tónica
- En el mesencéfalo está el centro de convergencia regulado por la corteza frontal enviando estímulos inhibitorios, si falla entonces se manifiesta la endotropia
- Cuadro clínico
- Desviación constante de los ojos hacia adentro
- Un ojo
- La imagen en el ojo desviado se suprime
- Ambliopía estrábica
- Baja visión en el ojo afectado
- La imagen en el ojo desviado se suprime
- Ambos ojos de forma alternada
- Supresión alternante de la imagen
- No desarrolla ambliopía
- Supresión alternante de la imagen
- Es igual de lejos que de cerca
- Un ojo
- Hipermetropía
- Casi siempre menor a +2.5o D
- Se vincula a nistagmo latente en 30% de los casos, desviación vertical disociada en 60% e hiperfunción de los músculos oblicuos en 30%
- Desviación constante de los ojos hacia adentro
- Tratamiento
- Ambliopía: Oclusión del ojo no desviado
- Desviación: cirugía con debilitamiento de los músculos rectos internos y reforzamiento de los rectos externos
- Toxina botulínica
- En menores de 2 años en ambos rectos internos
- Epidemiología
- Acomodativa
- Es la desviación convergente por el exceso de convergencia acomodativa
- Epidemiología
- Tercero en frecuencia
- 14% de los estrabismos
- Tercero en frecuencia
- Etiología
- Hipermetropía
- Cuadro clínico
- Inicia después de los 18 meses
- Inicio intermitente
- Aparece cuando el niño fija su atención en un estímulo cercano o lejano. Después se vuelve constante
- Generalmente la hipermetropía es mayor de +3.00 D
- Cuadro clínico
- Relación convergencia y acomodación (CA/A) alta en la visión cercana
- Inicia después de los 18 meses
- Aumento de la magnitud de la endotropia a estímulos cercanos
- Hipermetropía de +2.00 D y relación CA/A alta de aproximadamente. 7/1
- Parcialmente acomodativa: congénita + factor acomodativo
- Hipermetropía
- Tratamiento
- Uso de lentes con graduación
- Endotropia totalmente acomodativa: el paciente corrige en su totalidad con corrección óptica
- Endotropia parcialmente acomodativa: el paciente corrige gran parte de la desviación pero persiste una residual de 10 DP
- Lentes + cirugía
- Endotropia no acomodativa: el paciente no corrige con la corrección óptica
- Mismo tratamiento que en la congénita
- CA/A alta: uso de lentes bifocales para visión lejana y cercana. Cirugía debilitando los rectos internos
- Uso de lentes con graduación
- Congénita
Exotropia
- Exoforia-tropia
- Desviación básica hacia la divergencia compensado parte del tiempo por convergencia fusional
- Momentos del ojo sin desviación (con visión simultánea en ambos ojos) y otros momentos con desviación divergente (hay supresión del ojo desviado)
- Factores que propician la desviación
- Fatiga
- Falta de atención
- Factores que propician la desviación
- Convergencia fusional mayor de cerca que de lejos
- Momentos del ojo sin desviación (con visión simultánea en ambos ojos) y otros momentos con desviación divergente (hay supresión del ojo desviado)
- Inicia entre el año y 3 años
- Alteraciones en los oblicuos
- Hiperfunción de los oblicuos inferiores --> síndrome en V
- Hiperfunción de los oblicuos superiores --> síndrome en A
- Hiperfunción de los oblicuos inferiores y superiores --> síndrome en X
- No hay ambliopía
- Tratamiento
- Cirugía
- Cirugía de la desviación horizontal
- 20-25 DP: retroinserción de ambos rectos laterales
- 30-40 DP: retroinserción de ambos rectos laterales y resección de un recto medial
- Mayor de 45 DP: retroinserción de ambos rectos laterales y mediales
- Cirugía de los oblicuos
- En V: miotomía marginal triple de ambos oblicuos inferiores
- En A: tenotomía del tendón de ambos oblicuos inferiores
- En X: corrección de la desviación horizontal sin operar los oblicuos
- Cirugía de la desviación horizontal
- Cirugía
- Desviación básica hacia la divergencia compensado parte del tiempo por convergencia fusional
- Exotropia constante
- Permanente
- Nacimiento-primeros meses
- Magnitud: 30-60 DP (> frecuente 45 DP)
- Alteraciones en los músculos oblicuos
- Síndrome en V, A, X
- Si hay ambliopía
- Tratamiento
- Parche oclusor
- Cirugía
- Corrección de la desviación horizontal y alteraciones en los oblicuos
- Exotropia secundaria
- Desviación básica hacia la divergencia por lesión orgánica en un ojo
- Córnea (leucoma)
- Cristalino (catarata)
- Retina: retinopatía, desprendimiento)
- Nervio óptico (neuritis)
- Tratamiento
- Cirugía
- Desviación básica hacia la divergencia por lesión orgánica en un ojo
- Desviación de alguno de los ojos hacia afuera
- 30% de todos los estrabismos
- Exoforia-tropia
Estrabismos verticales
- Desviación del globo ocular hacia arriba (hipertropias) --> el otro ojo está en hipotropia
- Tipos
- Hiperfunción de músculos verticales
- Cuadro clínico
- Hiperfunción de los oblicuos inferiores: hipertropia del ojo en aducción, divergencia de los ojos en elevación y convergencia en depresión (síndrome en V)
- Hiperfunción del oblicuo superior: hipotropia del ojo en aducción, divergencia de los ojos en depresión y convergencia en elevación (síndrome en A)
- Tratamiento
- Cirugía (debilitamiento de los oblicuos)
- Cuadro clínico
- Estrabismos verticales con limitación del movimiento
- Asociados a factores mecánicos o alteración de la función muscular
- Factor mecánico inferior que limite la rotación del globo ocular hacia arriba
- Síndrome de Brown
- Cambios en el tendón del oblicuo superior al paso a través de la tróclea imposibilitando la elevación en aducción
- Hipotropia, limitación de la elevación en aducción
- Miopatía tiroidea
- Mujeres jóvenes
- Cambios fibróticos de los músculos extraoculares
- Hipotropia (puede haber endotropia), exoftalmos, retracción palpebral, sinergia oculopalpebral
- Fractura del piso de la órbita
- Hipotropia, limitación de movimiento, enoftalmos
- Síndrome de Brown
- Factor mecánico inferior que limite la rotación del globo ocular hacia arriba
- Cuadro clínico
- Parálisis de la rama superior del III nervio craneal
- Ptosis palpebral
- Hipotropia
- Limitación de la elevación
- Parálisis monocular de elevadores
- Hipotropia
- Limitación de la elevación
- No hay ptosis
- Parálisis de la rama superior del III nervio craneal
- Tratamiento
- Eliminar el factor restrictivo si lo hay
- Cirugía
- Disminución de la función muscular: reforzamiento del músculo afectado y debilitamiento del músculo antagonista
- Asociados a factores mecánicos o alteración de la función muscular
- Desviación vertical disociada
- Doble hipertropia en todas las posiciones de la mirada
- Al ocluir el ojo experimenta elevación, abducción y exciclotorsión al desocluirlo. El movimiento de restitución es depresión, aducción e inciclotorsión
- Cuadro clínico
- Es bilateral
- Asimétrico: se manifiesta en mayor grado en un ojo que en otro
- Ambliopía en el ojo más afectado
- Descompensada: espontánea y notoria
- Compensada: se observa con maniobras intencionadas
- Puede acompañarse de nistagmo, oclusión e hiperfunción de ambos oblicuos superiores o inferiores
- Relacionada con endotropías
- Tratamiento
- Cirugía reforzando la acción depresora o debilitando la elevadora
- Hiperfunción de músculos verticales
Estrabismos paralíticos
- Parálisis parcial (paresia) o total (parálisis)
- Causas comunes en niños: traumatismos, infecciones virales, tumores. Causas comunes en adultos: diabetes, hipertensión, trauma, lesión del SNC
- Cuadro clínico
- Parálisis del III nervio
- Recto medial
- Exotropia y limitación del movimiento hacia adentro
- Recto superior
- Hipotropia y dificultad para la elevación
- Recto inferior
- Hipertropia y limitación para la depresión
- Oblicuo inferior
- Intorsión
- Elevador del párpado
- Ptosis
- Constrictor de la pupila
- Midriasis
- Músculo ciliar
- Imposibilidad para la acomodación
- Recto medial
- Parálisis del IV nervio
- Oblicuo superior
- Diplopia vertical y torsional
- Hipertropia
- El px inclina la cabeza al lado contrario del ojo afectado disminuyendo la hipertropia (Signo de Bielschowsky positivo)
- Sx en V
- Oblicuo superior
- Parálisis del VI nervio
- Desviación hacia dentro, endotropia y al pedirle que vea hacia afuera hay limitación en la abducción
- Diplopia horizontal homónima
- Rotación al lado contrario de la cabeza para eliminar la diplopia
- Recto lateral
- Parálisis del III nervio
- Tx: cirugía, parche oclusor, toxina botulínica
Estrabismos especiales
- Alteraciones en las ducciones por irregularidades en la inervación o restricción mecánica
- Sx de Duane
- Endotropia o exotropia, retracción del globo ocular en aducción y limitación de esta, limitación en la abducción, aumento de la hendidura palpebral en abducción y rotación de la cabeza
- Recto lateral afectado, puede tener una rama adicional de la rama medial del nervio III
- Clasificación: I: Cualitativo II: Cuantitativo III: Posición primaria
- Fusión bifoveolar
- Tx quirúrgico
- Sx de Moebius
- Ausencia del nervio VI: Limitación de la abducción, endotropía en posición primaria
- Defecto en el desarrollo en el tallo cerebral
- Retracción ocular en aducción, movimientos verticales normales normales y divergencia de la mirada hacia arriba
- Ausencia del núcleo coordinador de la movilidad horizontal: Limitación en las versiones horizontales
- Ausencia del nervio VII: Parálisis facial y formación reticular paramediopontina
- Tx: Qx para la endotropia
- Sx de Brown
- Limitación de la elevación en aducción, divergencia en la supraversión (sx en V), disparo vertical hacia abajo en aducción, en casos graves hipotropia en posición primaria(ambliopia)
- Tx: qx en casos graves
Nistagmo
- Nistagmos congénitos
- Motor
- Casi siempre horizontal
- Disminuye en la convergencia y se relaciona con endotropias
- Defecto sensorial
- Falta de reflejo de fijación normal
- Pendular es el más frecuente
- Asociado a albinismo, anirida, hipoplasia de nervios óptocps, acromatopsia, catarata congénita, distrofia de conos
- Periódico alternante
- Movimiento sacádico con cambios direccionales periódicos y frecuencia particular
- Relacionado a albinismo oculocutáneo
- Latente
- Horizontal en sacudida bajo condiciones de fijación monocular
- Se ocluye un ojo y hay nistagmo en los dos con la fase rápida hacia el ojo no ocluido
- En personas con endotropia congénita y desviación vertical asociado
- Motor
- Movimiento ocular pot oscilaciones bifásicas de los ojos involuntarias y rítmicas
- Nistagmos adquiridos
- Spasmus nutans
- Adquirido entre los 3 y 15 meses, desaparece a los 3-4 años
- Se acompaña de movimientos rítmicos de la cabeza
- Baja amplitud y alta frecuencia
- Nistagmo en balacín (see-saw)
- Movimientos alternados de elevación e inciclotorsión y depresión y exciclotorsión
- De retracción
- Sx de Perinaud
- Parálisis de la mirada conjugada hacia arriba, deficiencia de convergencia y disociación del reflejo pupilar luz-cerca
- Sx de Perinaud
- Opsoclonus
- Ataxia cerebelosa aguda
- Movimientos rápidos involuntarios y multisectoriales
- Ataxia cerebelosa aguda
- Vertical
- Sacádico con una fase rápida hacia arriba o abajo
- Asociado a Sx de Quiari
- Monocular
- En ambliopía grave o ciegos
- Oscilaciones pendulares lentas
- Disociado
- Ojo en abducción
- Spasmus nutans
- Nistagmos congénitos
Imagens e arquivos do mapa
Informações
- Descrição
- Medicina Mapa Mental sobre Estrabismo, criado por Vania Marroquin em 28-03-2023.
- Criado por
- Vania Marroquin
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