LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO

LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO

1. enfermedad autoinmune multisistemica crónica

   • afecta principalmente
     • mujeres jóvenes

2. Esta se puede generar por factores ambientales, hormonales y genéticos.

   • Factores ambientales
     • Rayos UV inducen necrosis y apoptosis por el rompimiento de la metilación DNA. Además produce interleucinas 1 y 1b llevando a una pro- inflamación cutánea o bien eritema.
   • Factores genéticos
     • con el complejo HLA, deficiencia de algunos genes de complemento 2 (C2) etc.
       • Existen 2 tipos de HLA,
         • activador y regulador
           • tienen como función el rechazo o adaptación en el trasplante de órganos.
   • Factores hormonales
     • aumento de la conversión del estrógeno estimulando a los timocitos, linfocitos T, células B, macrófagos y ciertas citokinas, así como la expresión de moléculas HLA.
       • cromosoma X contribuye a que los interferones tipo 1 aumenten la productividad del sistema inmune en HTLR.
       • Entre más nivel alto de prolactina y estrógeno, aumento de complicaciones

3. anticuerpos anti-DNA

   • El DNA del virus o bacterias en personas sanas pero en personas con lupus eritematoso sistémico atacan al DNA del propio organismo auto-destruyéndose.

4. Terapia biologica

   • actúa sobre nivel de
     • dianas moleculares
     • anticuerpos inhibidores de linfocitos T y B
       • para disminuir los síntomas que se puedan presentar.

5. RIÑON

   • más comun en dañarse debido a que los antígenos blancos ubicados en el
     • son elegidos por la presencia de alfa-tinina para que los anticuerpos puedan causar daños en las células renales.

6. Daños a tejidos

   • son reflejos de secuelas inflamatorias por los procesos de activación del sistema Inmune y por exagerados procesos de reparación generados por los macrófagos, monocitos y granulocitos.
     • El daño viene por la activación del complemento2, la liberación de enzimas y las especies reactivas de O2 de los macrófagos.

7. relacionado con el sistema conectivo.

8. sistema de complemento

   • es uno de los componentes fundamentales de la respuesta inmunitaria defensiva ante un agente.
     • Consta de un conjunto de moléculas plasmáticas implicadas en distintas cascadas bioquímicas
       • cuyas funciones son
         • potenciar la respuesta inflamatoria, facilitar la fagocitosis y dirigir la lisis de células así como de la apoptosis.

9. Receptores tipo Toll o bien los TRL

   • están constituídos por diversos tipos de receptores de membrana que se encuentran presentes en los monocitos, macrófagos, células dendríticas, linfocitos B, mastocitos, neuronas
     • tienen como función incrementar la expresión de moléculas estimuladoras para la respuesta inmune, a su vez estimulando la expresión de HLA de tipo 1 y 2.
   • En células con capacidad fagocítica, los TLR pueden actuar
     • la fagocitosis además de aumentar el potencial microbiocida e inducción de quimiocinas y citocinas.

10. inmunocomplejo

    • es un compuesto molecular formado por un enlace de un anticuerpo a un antígeno
      • generando respuestas que por sí mismos
        • pueden causar la enfermedad al ser depositados en los órganos, generalmente bazo e hígado

11. Cuadro clinico

    • daños renales, inflamación crónica en articulaciones, fiebre, cansancio, pérdida de peso, alteraciones musculo-esqueléticas con eritemas, ulceras, vasculitis etc.