Controle de qualidade de matérias-primas e de produtos acabados.

Controle de qualidade de matérias-primas e de produtos acabados.

1. CONTROLE DE QUALIDADE

   • ELABORAR, ATUALIZAR E REVISAR ESPECIFICAÇÕES DE: MATÉRIAS-PRIMAS, PROCESSO E PRODUTOS ACABADOS E TODOS OS PROCEDIMENTOS DA PRODUÇÃO QUE INTERFIRAM NA QUALIDADE DOS PRODUTOS;
   • Responsável por:
     • REGISTROS DE TODOS OS MÉTODOS E TESTES ANALÍTICOS; VERIFICAÇÃO SE CADA LOTE SE AJUSTA AS ESPECIFICAÇÕES; REGISTROS DE RECLAMAÇÕES FEITAS POR CONSUMIDORES; QUALIFICAÇÃO DE FORNECEDORES POR MEIO DE LAUDOS DE ANÁLISES; CONTROLE DAS MATÉRIAS-PRIMAS, DE MATERIAL DE EMBALAGEM E PRODUTO ACABADO POR LOTE FABRICADO;
     • TESTES DE EFICÁCIA E ESTABILIDADE DOS PRODUTOS; AMOSTRAS PADRÕES DE REFERÊNCIAS; EVIDENCIAR A RASTREABILIDADE; RETENÇÃO DE AMOSTRAS DOS LOTES FABRICADOS; PARTICIPAR DA INVESTIGAÇÃO E ANÁLISE DE NÃO CONFORMIDADES DECISÃO FINAL DE APROVAÇÃO OU REJEIÇÃO.
   • LABORATÓRIO FÍSICO-QUÍMICO; LABORATÓRIO MICROBIOLÓGICO; LABORATÓRIO DE MATERIAIS DE EMBALAGEM; LABORATÓRIO DE CONTROLE DE PROCESSO .

2. ESPECIFICAÇÕES

   • TODOS OS ENSAIOS DEVEM S EGUIR AS INSTRUÇÕES ESTABELECIDAS PELOS PROCEDIMENTOS ESCRITOS E APROVADAS PARA CADA TIPO DE MATERIAL OU PRODUTO; ESPECIFICAÇÕES DAS MATÉRIAS-PRIMAS, DOS MATERIAIS DE EMBALAGEM E DE IMPRESSOS, DEVEM POSSUIR UMA DESCRIÇÃO.
   • REGISTROS
     • VERIFICAÇÃO DE pHMETROS CONTROLE DE TEMPERATURA DE ESTUFAS VERIFICAÇÃO BALANÇAS
   • RECEBIMENTO DE INSUMOS
     • MATERIAL DE EMBALAGENS E MATÉRIAS-PRIMA
   • AVALIAÇÃO DAS MATÉRIAS- PRIMAS
     • PARÂMETROS A SEREM OBSERVADOS ESPECIFICAÇÕES FÍSICO-QUÍMICAS, MICROBIOLÓGICAS E DE ESTABILIDADE; RESTRIÇÕES DE USO; CONDIÇÕES PARTICULARES DE ESTOCAGEM E MANUSEIO; RESTRIÇÕES REGULAMENTARES; DADOS TOXICOLÓGICOS.
   • AVALIAÇÃO ANALÍTICA DOS INSUMOS
     • TODOS OS RECEBIMENTOS DE INSUMOS DEVEM SER REGISTRADOS EM FORMULÁRIOS MANUAIS OU ELETRONICAMENTE POR INSUMO E POR FORNECEDOR

3. AVALIAÇÃO ORGANOLÉPTICAS

   • ° ASPECTO; °COR; °ODOR.

4. AVALIAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA

   • VALOR DE PH; VISCOSIDADE; TEOR DE ATIVO; TAMANHO DE PARTÍCULA; GRANULOMETRIA

5. RELATÓRIO DE NÃO CONFORMIDADE

   • SEMPRE QUE OCORRER ALGUM ITEM NÃO CONFORME COM A ESPECIFICAÇÃO, SEJA DE REPROVADO OU APROVADO COM RESTRIÇÃO, É EMITIDO UM RNC (RELATÓRIO DE NÃO CONFORMIDADE).

6. ESTABILIDADE

   • CONFORME A ORIGEM, AS ALTERAÇÕES SÃO CLASSIFICADAS EM
     • INTRÍNSECOS INCOMPATIBILIDADE FÍSICA  PRECIPITAÇÃO;  SEPARAÇÃO DE FASES. INCOMPATIBILIDADE QUÍMICA  PH;  REAÇÕES QUÍMICAS ENTRE COMPONENTES;  INTERAÇÕES.
     • EXTRÍNSECOS  TEMPO: ALTERAÇÕES ORGANOLÉPTICAS, FÍSICO QUÍMICAS E MICROBIOLÓGICAS;  TEMPERATURA: VISCOSIDADE, TURVAÇÃO, PRECIPITAÇÃO;  LUZ ULTRAVIOLETA: RADICAIS LIVRES – REAÇÕES DE REDOX  OXIGÊNIO: OXIDAÇÃO;  MICROORGANISMOS;  ACONDICIONAMENTO;  VIBRAÇÃO: SEPARAÇÃO DE FASES DE EMULSÕES E COMPACTAÇÃO (PRECIPITADOS);  UMIDADE.