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Mapa mental

Áreas de Brodmann

Melanie Lovio Almada Espanhol

Áreas de Brodmann

Conteúdo do mapa

Áreas de Brodmann

  1. FUNCIONES

  2. CAPAS DE LA CORTEZA

    • NEOCORTEZA
      • CAPA MOLECULAR
        • Neuronas pequeñas, poco numerosas
        • Forman células horizontales de CAJAL (Golgi tipo 2)
        • Arbolizaciones que se van a dirigir de manera horizontal.
        • En la porción de la mielina, va a tener un pequeño plexo tangencial de fibras nerviosas que van a ir de forma paralela a la porción de la superficie cerebral.
      • GRANULAR EXTERNA
        • Pequeñas neuronas piramidales
          • Aspecto redondeado y granuloso
        • Dendritas apicales penetran hacia la porción de la capa molecular.
        • Axones pueden llevar diversos destinos: pueden ir de forma ascendente (capa 1) o pueden descender (capa 3).
      • PIRAMIDAL EXTERNA
        • Células piramidales que son un poco mas grandes (medianas)
          • Su larga dendrita ramificada tiene forma de penacho
            • Va a irse dirigiendo hacia la porción superior
        • Van a tener dendritas que son basales y son cortas
        • Axón se encuentra en la parte basal
          • Es largo y alcanza largas distancias
            • Entre porción de un hemisferio a otro o porción dentro de las mismas circunvalaciones
              • PORCIÓN DE LAS FIBRAS CONMISURALES O DE SUCESIÓN.
        • Encontramos un sistema de neuronas en forma de candelabro
      • GRANULAR INTERNA
        • Neuronas de forma estrellada
          • Algunas pueden ser con espinas y otras lisas
          • Son de las neuronas más pequeñas
          • Sus axones se ramifican dentro de la misma capa, sus prolongaciones pueden llegar a la capa más profunda.
      • PIRAMIDAL INTERNA
        • Células gigantes o piramidales de BETZ
          • Miden el triple de una neurona piramidal habitual
          • Típicas de la corteza MOTORA
          • Axones se van a proyectar largas distancias
            • Forman las FIBRAS DE PROYECCIÓN
          • Dendritas son bastantes largas y la mayoría de estas van a llegar a la capa molecular.
      • MULTIFORME
        • Neuronas pequeñas y tienen diferentes formas
          • Pueden ser estrelladas, fusiformes
          • La porción de sus dendritas apicales no sobrepasan a la capa 4
        • Pueden tener axones que se proyectan tanto a la porción de las capas superficiales como proyectarse a la porción de la sustancia blanca
    • ARQUICORTEZA
      • Es la más elemental
        • Tiene que ver con las regiones del HIPOCAMPO, con el INDUSEUM GRISEUM
      • Solo utiliza 3 capas
      • Es la parte más rudimentaria de la corteza
    • PALEOCORTEZA
      • Conjuntos de neuronas que van a estar en vecindad
        • porción del bulbo olfatorio
        • Referentes con el núcleo olfatorio anterior
        • En la corteza piriforme y en la parte rostral de la ínsula
  3. DISTRIBUCIÓN

    • Lóbulo Frontal
      • Área 4
        • Se encuentra en el GIRO PRECENTRAL (cara lateral), Parte adyacente del lóbulo paracentral (cara medial)
        • Región precentral + Región poscentral = PARS OPERCULARIS
      • Áreas 6 y 8
        • Localizado entre GIRO FRONTAL SUPERIOR y GIRO FRONTAL MEDIO
      • Áreas 9, 10, 11 y 12
        • Polo frontal. 10 ocupa casi toda la parte central, 11 se encuentra paralela y 12 va a estar hacia la porción inferior y poco lateral
      • Área de Broca (44,45)
        • Parte anterior, región conocida como PARS TRIANGULARIS en el giro FRONTAL INFERIOR
      • Área 46
        • Esta rodeando parte de la circunvalación frontal media
      • Área 47
        • Se encuentra en la región inferior, muy pegada hacia la porción del área 12
      • Áreas23, 24, 25,32,33
    • Lóbulo Parietal
      • Áreas 1,2 y 3
        • Giro POSCENTRAL
        • 1 es central, 2 es anterior y 3 es posterior
      • Áreas 5 y 7
        • Región del GIRO PARIETAL SUPERIOR
      • Área 40
        • Área SUPRAMARGINAL
      • Área 43
        • Operculo parietal
      • Área 39 (ÁREA DE WERNICKE)
        • Giro ANGULAR
    • Lóbulo Occipital
      • Área 17
        • Directamente relacionadas en la porción de una cisura llamada CALCARINA
      • Áreas 18 y 19
        • Se encuentran una encima de la otra
    • Lóbulo Temporal
      • Área 22
        • Abarcando cerca de la porción entre el giro temporal superior y giro temporal medio.
      • Áreas 41 y 42
        • Giro TEMPORAL SUPERIOR
      • Áreas 20, 21, 28, 35,36,37 y 38
  4. SÍNDROMES TOPOGRÁFICOS

    • Afasias
      • alteración adquirida de la capacidad para el lenguaje, con integridad de las estructuras neuromusculares formadoras del mismo.
      • Áreas: 22, 39, 44 y 45
    • Agnosias
      • Incapacidad para reconocer los estímulos sensoriales que no es atribuible a pérdida de la sensibilidad, alteración del lenguaje o defecto cognitivo generalizado (lo percibe pero no sabe qué es)
        • Visual
          • Dificultad adquirida para identificar objetos mediante la visión
            • Áreas: 17, 18 y 19
        • Táctil
          • Imposibilidad de reconocer un objeto presentado al tacto sin que exista un defecto sensitivo asociado
            • área Somatosensorial II
              • Área 40
            • área Somatosensorial I
              • Áreas 1,2 y 3
        • Auditiva
          • Incapacidad para el reconocimiento de estímulos que se reciben por vía auditiva, sin que exista un defecto sensorial asociado.
            • Áreas 41, 42, 22
    • Apraxia
      • Incapacidad para realizar un movimiento dirigido previamente aprendido estando intactos el sistema motor y sensitivo, así como la coordinación y la comprensión (puede moverse pero no puede hacer lo que quiere)
        • Áreas: 6
    • Negligencia
      • Suele ocurrir con lesiones en el hemisferio no dominante y supone un déficit para la atención-interés de los estímulos del lado contralateral a la lesión
        • Asomatognosia
          • No reconoce su hemicuerpo contralateral
            • Área 39
        • Anonsognosia
          • No reconoce el déficit neurológico que tiene
            • Áreas 7 y 40
        • Extinción visual/táctil
          • Reconoce los estímulos en ambos lados si se presentan por separado, pero no reconoce el contralateral si se presentan ambos estímulos a la vez
            • Áreas 7 y 40
    • Síndromes por afectación de los lóbulos cerebrales
      • Temporal
        • H. Dominante
          • • Afasia de Wernicke (Área 39) • Disnomia o afasia amnésica (áreas 22, 39, 44, 45) • Amusia (incapacidad de recordar partituras, leer o escribir música, área 41 y 42)
        • H. No Dominante
          • • Alteración de las relaciones espaciales • Incapacidad para reconocer melodías
        • En Cualquiera
          • • Cuadrantonopsia/hemianopsia homónima contralateral superior • Epilepsia psicomotora: - Alteraciones de la conciencia y memoria - Alucinaciones e ilusiones auditivas - Crisis uncinadas o mesiales (alucinaciones gustativas y olfatorias, sensación epigástrica ascendente)
        • Bilateral
          • • Sordera cortical • Psicosis de Korsakoff • Síndrome de Kluver-Bucy: apatía, placidez, rabia fingida, aumento de actividad sexual, bulimia
      • Parietal
        • H. Dominante
          • • Síndrome de Gestmann (agrafia + alexia + acalculia + agnosia digital + desorientación derecha-izquierda): por lesión de la circunvolución angular o pliegue curvo dominante • Apraxia ideatoria (no sabe cómo hacerlo) o ideomotora (sabe pero no puede hacerlo). (área 40)
        • H. No Dominante
          • • Heminegligencia o negligencia hemiespacial (falta de atención-interés por la mitad del espacio extrapersonal. Descuido de la mitad opuesta del cuerpo) • Asomatognosia (no reconoce su hemicuerpo) • Anosognosia (no reconoce su déficit) • Apraxia para vestirse y de construcción (incapacidad de copiar dibujos simples) (áreas descritas arriba)
        • En cualqueira
          • • Cuadrantonopsia/hemianopsia homónima contralateral inferior (incongruente) • Síndrome sensorial cortical (“agnosia sensitiva”): - Discriminación de dos puntos cercanos - Asterognosia (incapacidad para reconocer objetos mediante el tacto) - Atopognosia (incapacidad para localizar un estímulo táctil) - Extinción sensorial (incapacidad para percibir dos estímulos de forma simultánea) • Abolición del nistagmo optocinético hacia el lado de la lesión
        • Bilateral
          • • Indiferencia a la enfermedad
      • Temporal
        • Área prerrolándica
          • Constituido por el área motora primaria (4), el área promotora (6), el área motora suplementaria, el área de Broca (44,45) (parte motora del lenguaje) y centro oculógiro frontal.
            • Su lesión produce el síndrome prerrolándico: - Hemiparesia contralateral. - Desviación de la mirada hacia el lado de la lesión. - Afasia motora o de Broca, en lesiones del hemisferio dominante. - La actividad epiléptica
        • Área prefrontal
          • Lleva a cabo funciones ejecutivas, de la personalidad y del comportamiento.
            • Una alteración a este nivel produce: - Moria (síndrome de desinhibición frontal). Desinhibición social. - Síndrome abúlico frontal. Apatía, falta de iniciativa e indiferencia emocional. - Incontinencia de esfínteres. - Reflejos arcaicos o de liberación frontal. Prensión palmar, succión, hociqueo, palmomentoniano. - Alteración de la marcha.
              • Áreas 9, 10, 11, 12
      • Occipital
        • Lesión Unilateral
          • • Hemianopsia homónima contralateral con respeto de la visión macular • Alucinaciones visuales • HD: - Agnosia para los objetos (incapacidad de reconocer visualmente objetos) - Alexia sin agrafia (pérdida de la capacidad de lectura previamente aprendida) • HND: - Metamorfopsia (alteración de la forma y tamaño de los objetos) - Alestesia visual (desplazamiento de las imágenes de un lado a otro del campo visual) - Polipnosia (persiste la imagen visual una vez retirado el objeto) - Pérdida de la memoria topográfica y orientación visual
        • Lesión Bilateral
          • • Ceguera cortical (¡reflejos fotomotores conservados! • Síndrome de Anton: no ve, pero no reconoce su déficit • Prosopagnosia (incapacidad para reconocer los rostros conocidos) • Síndrome de Balint: - Apraxia oculomotora: déficit en la exploración visual ordenada del ambiente - Ataxia óptica: imprecisión para alcanzar con la mano objetos visuales. Las escenas visuales complejas no se captan en su globalidad - Simultagnosia: incapacidad para percibir el campo visual como un todo
  5. ÁREAS 13-16, 27, 49, 50 y 51 NO HAN SIDO DESCRITAS EN HUMANOS

  6. 23-40: SISTEMA LÍMBICO

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Informações

Descrição
Mapa Mental sobre Áreas de Brodmann, criado por Melanie Lovio Almada em 26-03-2020.
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