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Terapéutica del sistema cardiovascular (Glosario)
Conteúdo do mapa
Terapéutica del sistema cardiovascular (Glosario)
Fármacos antihipertensivos
- Hipertensión
- Son las mediciones repetidas y reproducibles de una presión arterial alta
- Mayormente se vincula con el aumento de la resistencia al flujo de sangre
- El gasto cardiaco normal
- Mayormente se vincula con el aumento de la resistencia al flujo de sangre
- Riesgo
- Enfermedad cardiovascular
- a partir 115/75 mmHg
- Se duplica cada
- aumento de 20/10 mmHg
- Enfermedad cardiovascular
- Factores de riesgo
- Mayormente en Raza negra
- Tabaquismo; síndrome metabólico, incluida la obesidad, dislipidemia y diabetes
- Tipos
- Hipertensión esencial o primaria
- No se reconoce su origen
- Hipertensión secundaria
- Causa específica
- Hipertensión esencial o primaria
- Para ser regulada necesita a los
- Barroreceptores, riñón, sistema renina-aldosterona y sistema nervioso autonomo
- Son las mediciones repetidas y reproducibles de una presión arterial alta
- Diureticos
- Tiazidas: hidroclorotiazida
- Antagoniza al transportador de Na/Cl (túbulo contorneado distal)
- Disminuye el volumen sanguíneo y los efectos vasculares imprecisos
- Se usa en la Hipertensión e insuficiencia cardiaca leve
- Natiureticos
- A dosis mayores
- Es el proceso de excreción de sodio en orina
- Natiureticos
- Se usa en la Hipertensión e insuficiencia cardiaca leve
- Disminuye el volumen sanguíneo y los efectos vasculares imprecisos
- Antagoniza al transportador de Na/Cl (túbulo contorneado distal)
- Diuréticos de asa: furosemida
- Antagoniza al transportador de Na/K/2Cl (asa de Henle)
- Mayor eficacia que las Tiazidas
- Se usa en la Hipertensión grave e insuficiencia cardiaca
- Mayor eficacia que las Tiazidas
- Antagoniza al transportador de Na/K/2Cl (asa de Henle)
- Espironolactona
- Antagoniza al receptor de aldosterona (túbulo colector)
- Aumentan la excreción de Na y reduce el K
- Se usa en Aldosteronismo, insuficiencia cardiaca y hipertensión
- Aumentan la excreción de Na y reduce el K
- Antagoniza al receptor de aldosterona (túbulo colector)
- Eplerenona
- Disminuyen la presión sanguínea por eliminación de sodio del cuerpo incluido el de reserva y decremento del volumen sanguíneo
- Reducen la presión de 10 a 15 mmHg
- Efectos toxicos
- Excepto en los ahorradores de potasio
- Causa Hipopatacemia
- Agotamiento del magnesio
- Altera la tolerancia de glucosa
- Aumenta la concentración de lípidos séricos y ácido úrico
- Excepto en los ahorradores de potasio
- Tiazidas: hidroclorotiazida
- Simpático líticos de acción central
- Clonidina, metildopa
- Activan a receptores adrenérgicos alfa 2
- Reduce el estímulo aferente simpático central y la secreción de noradrenalina de las terminaciones nerviosas
- Hiperención
- Toxicidad: sedación
- Hiperención
- Reduce el estímulo aferente simpático central y la secreción de noradrenalina de las terminaciones nerviosas
- Metildopa
- En el embarazo
- Activan a receptores adrenérgicos alfa 2
- Clonidina, metildopa
- Antagonistas de las terminaciones nerviosas simpáticas
- Reserpina
- Antagoniza al transportador de aminas vesicular en nervios noradrenérgicos
- Disminuye los efectos simpáticos y aminora la presión sanguínea
- Hipertensión
- Raro uso
- Efectos Toxicos
- Depresión psiquiátrica, trastornos gastrointestinales
- Efectos Toxicos
- Raro uso
- Hipertensión
- Disminuye los efectos simpáticos y aminora la presión sanguínea
- Antagoniza al transportador de aminas vesicular en nervios noradrenérgicos
- Guanetidina
- Interfiere con la emisión de aminas y sustituye a la noradrenalina
- Produce simpaticólisis intensa por muchos años
- Efectos toxicos
- Hipotensión postural, la diarrea y la alteración de la eyaculación.
- Efectos toxicos
- Produce simpaticólisis intensa por muchos años
- Interfiere con la emisión de aminas y sustituye a la noradrenalina
- Reserpina
- Antagonistas Alfa
- Prazosina, Terazosina y Doxazosina
- Antagonizan a los receptores adrenérgicos alfa 1
- Impiden la vasoconstricción simpática y reduce el tono del músculo liso prostático
- Actúa para la Hipertensión e hiperplasia prostática benigna
- Efecto toxico
- Hipertensión orostática
- Efecto toxico
- Actúa para la Hipertensión e hiperplasia prostática benigna
- Impiden la vasoconstricción simpática y reduce el tono del músculo liso prostático
- Antagonizan a los receptores adrenérgicos alfa 1
- Prazosina, Terazosina y Doxazosina
- Antagonistas Beta
- Metoprolol, Carvedilol, Atenolol, Labetalol y nebivolol
- Antagonizan a receptores Beta 1
- Impiden la estimulación cardiaca simpática y reduce la secreción de renina
- Se usa para a la Hipertensión e insuficiencia cardiaca
- Impiden la estimulación cardiaca simpática y reduce la secreción de renina
- Antagonizan a receptores Beta 1
- Propanolol
- Dismininuye la presión sanguínea en la hipertensión leve a moderada y la hipertensión grave pero evitan mas la taquicardia refleja
- A través de la inhibición de la estimulación de la producción de renina por las catecolaminas
- Dismininuye la presión sanguínea en la hipertensión leve a moderada y la hipertensión grave pero evitan mas la taquicardia refleja
- Nadolol y Carteolol
- Antagonistas no selectivos de los receptores Beta
- Betaxolol y Bisoprolol
- Antagonistas selectivos de Beta 1
- Pindolol, acebutolol y penbutolol
- Antagonistas Parciales
- Reducen la presión sanguínea por decremento de la resistencia vascular y el gasto cardiaco
- Antagonistas Parciales
- Esmolol
- Para el tratamiento de la hipertensión transoperatoria y posoperatoria, y a veces para urgencias hipertensivas (taquicardia)
- Metoprolol, Carvedilol, Atenolol, Labetalol y nebivolol
- Vasodilatadores
- Verapamilo y Diltiazem
- Bloqueo los conductos del calcio del tipo L
- Su efecto es reducir la frecuencia, gasto cardiacos y resistencia vascular
- Se utiliza para hipertensión, angina y arritmias
- Puede llevar a hipotensión excesiva que produsca apoplejía e infarto miocárdico
- Se utiliza para hipertensión, angina y arritmias
- Su efecto es reducir la frecuencia, gasto cardiacos y resistencia vascular
- Bloqueo los conductos del calcio del tipo L
- Nifedipina, amlodipina, otras dihidropiridinas
- Bloqueo los conductos del calcio vasculares
- Reduce la resistencia vascular
- Actúa para la hipertensión y angina
- Reduce la resistencia vascular
- Bloqueo los conductos del calcio vasculares
- Hidralazina
- Provoca la emisión de óxido nítrico
- Provoca vasodilatación y reduce la resistencia vascular
- Se ocupa en la hipertención
- Efecto toxico
- Angina y taquicardia
- Efecto toxico
- Se ocupa en la hipertención
- Efecto toxico
- Síndrome similar al lupus eritematoso
- Provoca vasodilatación y reduce la resistencia vascular
- Provoca la emisión de óxido nítrico
- Minoxidilo
- Abre los conductos de K en el músculo liso vascular
- También se ocupa en la alopecia
- Efecto toxico
- Hipertricosis
- Efecto toxico
- También se ocupa en la alopecia
- Abre los conductos de K en el músculo liso vascular
- Nitroprusiato de sodio
- Dilata los vasos sanguíneos arteriales y venosos, disminuye la resistencia vascular periférica y el retorno venoso
- Efecto toxico
- Produce la acumulación de cianuro, acidosis metabólica, arritmias, hipotensión excesiva y muerte
- Efecto toxico
- Dilata los vasos sanguíneos arteriales y venosos, disminuye la resistencia vascular periférica y el retorno venoso
- Fenoldopam
- Dilatador arteriolar periférico
- Se usa en urgencias hipertensivas e hipertensión posoperatoria
- Actúa en los receptores D1
- Efectos toxicos
- Taquicardia refleja, cefalea y rubor
- Efectos toxicos
- Actúa en los receptores D1
- Se usa en urgencias hipertensivas e hipertensión posoperatoria
- Dilatador arteriolar periférico
- Verapamilo y Diltiazem
- Inhibidores de la enzima de anciotensina (ACE )
- Captoprilo, Enalaprilo
- Inhibe la ACE
- Disminuye la concentración de angiotensina II , vasoconstricción, secreción de aldosterona y aumenta la bradicinina
- Se utiliza en la hipertensión, insuficiencia cardiaca y diabetes
- Efectos toxicos: tos, angioedema, hiperpotasemia, daño renal y teratógeno
- Se utiliza en la hipertensión, insuficiencia cardiaca y diabetes
- Disminuye la concentración de angiotensina II , vasoconstricción, secreción de aldosterona y aumenta la bradicinina
- Inhibe la ACE
- Captoprilo, Enalaprilo
- Antagonistas de los receptores de angiostencina (ARB)
- Losartán, válsartan
- ARB
- Similar ACE pero no aumenta la bradicinina
- Se utiliza para la hipertensión e insuficiencia cardiaca
- Efectos toxicos
- Similar a ACE , sin tos
- Efectos toxicos
- Se utiliza para la hipertensión e insuficiencia cardiaca
- Similar ACE pero no aumenta la bradicinina
- ARB
- Losartán, válsartan
- Inhibidor de renina
- Inhibe la enzima renina
- Provoca la reducción de angiotensina I y II y la aldosterona
- Se usa en la hipertensión
- Efectos toxicos
- hiperpotasemia, alteración renaly teratógeno potencial
- Efectos toxicos
- Se usa en la hipertensión
- Provoca la reducción de angiotensina I y II y la aldosterona
- Inhibe la enzima renina
- Hipertensión
Vasodilatores y tratamiento agina de pecho
- Angina de pecho
- Es el dolor torácico causado por la acumulación de metabolitos resultantes de la isquemia miocárdica
- Se acumulan por desequilibrio el requerimiento de O2 por el miocárdico y el O2 suministrado por los vasos coronarios.
- Nitratos orgánicos alivia
- Se acumulan por desequilibrio el requerimiento de O2 por el miocárdico y el O2 suministrado por los vasos coronarios.
- Causada mayormente por obstrucción ateromatosa de los grandes vasos coronarios
- Tipos
- Angina de esfuerzo o típica
- Causado por el flujo sanguíneo insuficiente en presencia de CAD
- Angina Prinzmetal o variante
- Causado por espasmo transitorio en porciones localizadas de los vasos que mayormente se asocia con ateromas subyacentes
- Angina inestable/ síndrome coronario agudo
- Es episodios anginosos se presentan en reposo y aumentan la intensidad, frecuencia y duración del dolor torácico
- Angina de esfuerzo o típica
- Factores del tono muscular
- Incremento de cGMP
- Disminución del calcio intracelular
- Antagonistas Beta y los antagonistas de los conductos del calcio reducen la penetración del Cs
- Interviene en la generación de las “cargas” parietales del miocardio
- Estabilidad de la despolarización de la membrana de la célula del músculo liso vascular
- Incremento del cAMP en células del músculo liso vascular
- Mecanismo de vasodilatación causado por los agonistas Beta 2
- Es el dolor torácico causado por la acumulación de metabolitos resultantes de la isquemia miocárdica
- Nitratos
- Nitroglicerina
- Libera óxido nítrico en el músculo liso lo que activa la guanililciclasa y aumente el cGMP
- Produce relajación de músculo liso (vasos) , vasodilatación que disminuye el retorno venoso y el tamaño del corazón, además puede incrementar el flujo coronario en algunas zonas y en la angina variante
- Se usa en episodios agudos (oral) y transdérmica para profilaxsi y para el síndrome coronario agudo
- Efectos Toxicos: hipotensión ortostática, taquicardia y cefalea
- Tolerancia
- A grandes exposición se lleva a taquifilaxia
- Produce relajación de músculo liso (vasos) , vasodilatación que disminuye el retorno venoso y el tamaño del corazón, además puede incrementar el flujo coronario en algunas zonas y en la angina variante
- Libera óxido nítrico en el músculo liso lo que activa la guanililciclasa y aumente el cGMP
- Nitroglicerina
- Antagonistas Beta
- Propanolol
- Antagonista competitivo de receptores adrenérgicos β
- Aminora la frecuencia cardiaca por la disminución dell gasto cardiaco y la presión arterial y la necesidad de O2 por el miocardio
- Efectos toxicos: asma, bloqueo auriculoventricular y sedación
- Aminora la frecuencia cardiaca por la disminución dell gasto cardiaco y la presión arterial y la necesidad de O2 por el miocardio
- Antagonista competitivo de receptores adrenérgicos β
- Propanolol
- Nitrovasodilatadores
- Nicorandilo
- Dilata las arterias coronarias normales
- Con el objetivo de aminorar la precarga y la poscarga y poca protección al miocardio
- Dilata las arterias coronarias normales
- Nicorandilo
- Antagonistas de los conductos de calcio
- Verapamilo, Diltiazem
- Antagonismo no selectivo de los conductos del calcio de tipo L en vasos y corazón
- Provoca la reducción de la resistencia vascular, la frecuencia y la potencia cardiacas causando la disminución necesidad de O2
- Se ocupa en Profilaxia de angina y hipertensión
- Efecto toxico
- Bloqueo auriculoventricular, insuficiencia cardiaca aguda, estreñimiento, edema
- Efecto toxico
- Se ocupa en Profilaxia de angina y hipertensión
- Provoca la reducción de la resistencia vascular, la frecuencia y la potencia cardiacas causando la disminución necesidad de O2
- Antagonismo no selectivo de los conductos del calcio de tipo L en vasos y corazón
- Nifedipina
- Bloqueo de los conductos del calcio de tipo L en vasos,
- Similar al verapamilo pero ejerce un mejor efecto en el corazón
- para la profilaxia de angina e hipertensión
- Efectos toxicos
- Hipotensión excesiva, taquicardia por el reflejo barorreceptor
- Efectos toxicos
- para la profilaxia de angina e hipertensión
- Similar al verapamilo pero ejerce un mejor efecto en el corazón
- Bloqueo de los conductos del calcio de tipo L en vasos,
- Verapamilo, Diltiazem
- Ranolazina
- Inhibe la corriente de sodio tardía del corazón y modifica la oxidación de los ácidos grasos
- Causando la disminución la necesidad de oxígeno del corazón
- Se usa para la profilaxia de angina
- Efectos tóxicos
- Prolongación del intervalo QT, náusea, estreñimiento y mareo
- Efectos tóxicos
- Se usa para la profilaxia de angina
- Causando la disminución la necesidad de oxígeno del corazón
- Inhibe la corriente de sodio tardía del corazón y modifica la oxidación de los ácidos grasos
- Angina de pecho
Fármacos Insuficiencia cardiaca
- Producida cuando el gasto cardiaco es inadecuado para suministrar el O2
- Causa generalmente por enfermedades coronarias
- Y es progrresivo
- Factor mas importante: Hipertensión
- Tipos
- Insuficiencia sistólica
- Es la disminución de la actividad mecánica de bombeo y la fracción de expulción
- Ocurre mas en jovenes
- Es la disminución de la actividad mecánica de bombeo y la fracción de expulción
- Insuficiencia diastólica
- Es el endurecimiento o pérdida de la relajación
- causada por la disminución del llenado y gasto cardiáco
- Es el endurecimiento o pérdida de la relajación
- Insuficiencia sistólica
- Caracteristicas
- Reducción gradual del desempeño cardiaco
- Gran cantidad de episodios de descompensación aguda
- Control de contractilidad cardiaca normal
- El vigor del musculo cardiaco depende de
- Movimiento de los filamentos de actina
- Miosina en el sarcolema plasmatico
- Sensibilidad de proteínas contráctiles al calcio
- los determinantes influyen en la sensibilidad al calcio
- Levosimendán
- Incrementa la sensibilidad al calcio y reduce los síntomas
- Fármaco experimental: omecantiv mecarbilo
- Altera la velocidad de transición de la miosina de un estado de baja unión con actina a un estado con intensa generación de fuerza unida con actina.
- Levosimendán
- los determinantes influyen en la sensibilidad al calcio
- Cantidad de calcio liberado del retículo sarcoplásmico
- Incremento pequeño del calcio citoplásmico libre genera el potencial de acción
- Rionadina
- Interfiere en la liberación del calcio
- Rionadina
- Incremento pequeño del calcio citoplásmico libre genera el potencial de acción
- Cantidad de calcio almacenado en el retículo sarcoplásmico
- Fosfolamban inhibe al SERCA y se anula por la fosforilación de esta sustancia por la proteincinasa A
- Calcio activador
- La cantidad de Ca activador que penetra en la célula depende de la disponibilidad de los conductos de este ion en la membrana y el tiempo que dure abierto el conducto.
- El vigor del musculo cardiaco depende de
- Fisiopatológia
- Afecta a uno o ambos ventriculos
- Insuficiencia por disfunción diastólica
- No respondea los fármacos inotrópicos positivos
- Insuficiencia de gasto alto
- Es la exigencias grandes de sangre y oxígeno de todo el organismo
- Síntomas y signos característicos
- Taquicardia, menor tolerancia al ejercicio, disnea, y cardiomegalia.
- Compensación neurohumoral
- Son respuestas del sistema nervioso simpático y la del eje renina-angiotensina- aldosterona
- Rendimiento cardiaco
- depende de
- Precarga
- Es el indice de rendimiento del ventrículo izquierdo
- Postcarga
- Es la resistencia contra la cual el corazón debe bombear sangre y está representada por la impedancia aórtica y la resistencia vascular sistémica.
- Contractivilidad
- Insuficiencia crónica de gasto bajo muestra una disminución de la contractilidad intrínseca y también decrece la velocidad de acortamiento muscular causando que la rapidez genera la presión intraventricular
- Frecuencia cardiaca
- Precarga
- depende de
- Causa generalmente por enfermedades coronarias
- Digitálicos
- Extractos de una familia de plantas
- genera glucósidos cardiacos
- Carecen de un grupo fácilmente ionizable, su solubilidad no depende del pH.
- genera glucósidos cardiacos
- Digoxina
- Farmacocinétia
- Se absorbe del 65 al 80 % después de su administración
- Se metaboliza en forma extensa
- Se excreta el 66% por la orina
- Semivida de 36 a 40 h
- En persona con función renal normal
- Semivida de 36 a 40 h
- Farmacodinamia
- Dan efectos cardiovasculares directo o indirectos
- Actuan inhibiendo inhiben la Na+/K+-ATPasa,
- Sus efectos adversos se dan en el intestino o sistema nervioso central
- Inotropismo positivo
- Son los que aumentan la contractilidad cardiaca
- Efecto terapeutico
- Cardiacos
- Electricos
- Acciones directas
- Son membranas de los miocardiocitos siguen una progresión prolongación temprana y breve del potencial de acción, seguida de acortamiento
- La diminución provoca mayor conductancia de potasio
- Son membranas de los miocardiocitos siguen una progresión prolongación temprana y breve del potencial de acción, seguida de acortamiento
- Sistema autonomo
- Acciones directas
- Mecanicos
- Intensifican la contracción de la sarcómera del corazón al incrementar la concentración de calcio libre
- Se por
- Aumenta la concentración del sodio intracelular
- Disminución relativa de la expulsión de calcio
- Se por
- Intensifican la contracción de la sarcómera del corazón al incrementar la concentración de calcio libre
- Electricos
- Otros organos
- Afectan todos los tejidos excitables
- Ejemplo
- SNC
- Efectos de desorientación, alucinaciones y alteraciones visuales
- En el varón
- Llegar a producir ginecomastia
- SNC
- Otros efectos secundario
- Anorexia, nausea, vómito y diarrea
- Estas dependen mas por acciones directas
- Anorexia, nausea, vómito y diarrea
- Ejemplo
- Afectan todos los tejidos excitables
- Interacciones con potasio, calcio y magnesio
- Inhiben de manera recíproca la capacidad de unión a Na+/ K+-ATPasa
- Causando hiperpotasemia
- Hiperpotasemia inhibe el automatismo cardiaco anormal
- Inhiben de manera recíproca la capacidad de unión a Na+/ K+-ATPasa
- Cardiacos
- Efecto terapeutico
- Son los que aumentan la contractilidad cardiaca
- Dan efectos cardiovasculares directo o indirectos
- Farmacocinétia
- Se le utiliza en insuficiencia cardiaca y fibrilación auricular
- Se administra cuando son ineficaces los diuréticos y los inhibidores de la ACE
- Extractos de una familia de plantas
- Efectos Inotropicos positivos
- Istaroxima
- Incrementa la contractilidad al inhibir la Na+/K+-ATPasa
- También facilita el secuestro de calcio por el retículo sarcoplásmico
- Incrementa la contractilidad al inhibir la Na+/K+-ATPasa
- Levosimendán
- Sensibiliza el sistema de troponina al calcio, también parece inhibir la fosfodiesterasa y produce vasodilatación moderada
- Bipididinas
- Inamrinon
- Inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 3 lo que disminuyen la degradación del cAMP
- A través de efectos como: vasodilatadores, disminución de la resistencia vascular periférica y aumentar la contractilidad cardiaca
- Tiende a aumenta la mortalidad en la insuficiencia crónica
- Efecto toxico: arritmias
- Tiende a aumenta la mortalidad en la insuficiencia crónica
- Semivida de 3 a 6 h
- A través de efectos como: vasodilatadores, disminución de la resistencia vascular periférica y aumentar la contractilidad cardiaca
- Inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 3 lo que disminuyen la degradación del cAMP
- milrinona
- Inamrinon
- Estimulantes de los receptores adrenergicos Beta
- Dobutamina
- Aumenta la síntesis de cAMP
- Su efecto es aumentar la contractilidad y gasto cardiacos
- Su uso es en la Insuficiencia cardiaca descompensada aguda
- Efecto toxico arritmias
- Su uso es en la Insuficiencia cardiaca descompensada aguda
- Su efecto es aumentar la contractilidad y gasto cardiacos
- Aumenta la síntesis de cAMP
- Dopamina
- Es un agonista del receptor para dopamina y a dosis altas activan los receptores adrenérgicos alfa y beta
- Su efecto consiste en Aamenta el flujo sanguíneo renal y las dosis altas incrementan la fuerza cardiaca y la presión sanguínea
- Se usa en Insuficiencia cardiaca descompensada aguda y en el choque
- Efecto toxico. aritmias
- Se usa en Insuficiencia cardiaca descompensada aguda y en el choque
- Su efecto consiste en Aamenta el flujo sanguíneo renal y las dosis altas incrementan la fuerza cardiaca y la presión sanguínea
- Es un agonista del receptor para dopamina y a dosis altas activan los receptores adrenérgicos alfa y beta
- Dobutamina
- Sín
- Diureticos
- Furosemida
- Disminuye la resorción de NaCl y KCl en la rama gruesa ascendente del asa de Henle en la nefrona
- Su efecto es aumenta la secreción de sal y agua, reduce la precarga y la poscarga y el edema pulmonar y periférico
- Se usa en Insuficiencia cardiaca aguda y crónica, hipertensión grave y trastornos edematosos
- Efectos Toxicos: hipovolemia, hipopotasemia, hipotensión ortostática, ototoxicidad, alergia a sulfonamida
- Se usa en Insuficiencia cardiaca aguda y crónica, hipertensión grave y trastornos edematosos
- Su efecto es aumenta la secreción de sal y agua, reduce la precarga y la poscarga y el edema pulmonar y periférico
- Disminuye la resorción de NaCl y KCl en la rama gruesa ascendente del asa de Henle en la nefrona
- Hidroclorotiazida
- Disminuye la resorción de NaCl en el túbulo contorneado distal
- Su efecto es menos eficaz que la furosemida
- Se usa en Insuficiencia crónica leve, hipertensión levemoderada y hipercalciuria
- Toxicidad igual que la furosemida
- Se usa en Insuficiencia crónica leve, hipertensión levemoderada y hipercalciuria
- Su efecto es menos eficaz que la furosemida
- Disminuye la resorción de NaCl en el túbulo contorneado distal
- Furosemida
- Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina
- Captoprilo
- Reduce la formación de angiotensina II
- Su efecto es causar dilatación arteriolar y venosa , reduce la secreción de aldosterona y la remodelación cardiaca
- Efectos toxicos: tos, hiperpotasemia, edema angioneurótico
- Su efecto es causar dilatación arteriolar y venosa , reduce la secreción de aldosterona y la remodelación cardiaca
- Reduce la formación de angiotensina II
- Captoprilo
- Vasodilatadores
- Nesiritida
- Utilizar en la insuficiencia cardiaca aguda
- Su efecto es mejora el nivel de cGMP en células musculares de fibra lisa y reducir el tono venoso y arteriolar
- Efecto adverso diuresis
- Su efecto es mejora el nivel de cGMP en células musculares de fibra lisa y reducir el tono venoso y arteriolar
- Utilizar en la insuficiencia cardiaca aguda
- Nesiritida
- Bloqueadores Beta
- Carvedilol
- Bloquea en forma competitiva los receptores Beta 1
- Su efecto es disminuir la frecuencia cardiaca y reducir la presión sanguínea
- Efectos adversos: broncoespasmo, bradicardia, bloqueo auriculoventricular, descompensación cardiaca aguda
- Su efecto es disminuir la frecuencia cardiaca y reducir la presión sanguínea
- Bloquea en forma competitiva los receptores Beta 1
- Carvedilol
- Diureticos
- Istaroxima
- Producida cuando el gasto cardiaco es inadecuado para suministrar el O2
Antiarrítmicos
- Puede desarollar anomalías letales
- No es recomendable tratar aritmias con síntomas leves o asintomáticos
- Características del ritmo cardiaco normal
- El impulso eléctrico desencadena una contracción
- Se origina a intervalos regulares en el nódulo sinoauricular
- El impulso eléctrico desencadena una contracción
- Son despolarizaciones cardiacas que difieren por una anomalía en el sitio de origen del impulso, frecuencia, regularidad o conducción.
- Bases iónicas de la actividad eléctrica de la membrana
- El potencial transmembrana de las células miocárdicas depende de los iones como el Na y por la permeabilidad de ella a cada ion.
- Estas compuestas por compuertas reguladoras
- El potencial transmembrana de las células miocárdicas depende de los iones como el Na y por la permeabilidad de ella a cada ion.
- Membrana celular activa
- En las células auriculares, de Purkinje y ventriculares el impulso ascendente o creciente del potencial de acción depende del flujo de sodio
- Periodo Refractario
- Es el tiempo que transcurre entre la fase 0 y la recuperación suficiente de los conductos del sodio en fase 3 que es la repolarización final
- Los cambios son importantes en la supresión de arritmias
- Es el tiempo que transcurre entre la fase 0 y la recuperación suficiente de los conductos del sodio en fase 3 que es la repolarización final
- Mecanismo de acción
- Alteraciones de la formación de impulsos
- Es el intervalo que media entre las despolarizaciones de una célula de marcapasos que representa la suma de la duración del potencial de acción y de la del intervalo diastólico.
- Irregularidades en la conducción del impulso
- Bloqueo del nódulo AV o de la rama del haz de His.
- Reentrada
- Es la reincorporación del estimulo y la activacion del as zonas del corazón de manera repetida
- Alteraciones de la formación de impulsos
- Fármacos
- Antagonistas de los conductos de Sodio
- Clase 1
- Subgrupo 1A
- Procainamida
- Bloquea la conductos de Na (primario) e IKr (secundario)
- Sus efectos son lentifica la velocidad de conducción , prolongar la duración del potencial de acción,disocia el conducto de INa , efectos depresores directos en los nódulos SA y auriculoventricular (AV)
- Se usa para arritmias auriculares y ventriculares y para arritmias ventriculares sostenina como segunda opción
- Efecto toxico: hipotensión
- Si se administra a largo plazo puede causar sintomas similares a lupus
- Efecto toxico: hipotensión
- Se usa para arritmias auriculares y ventriculares y para arritmias ventriculares sostenina como segunda opción
- Sus efectos son lentifica la velocidad de conducción , prolongar la duración del potencial de acción,disocia el conducto de INa , efectos depresores directos en los nódulos SA y auriculoventricular (AV)
- Bloquea la conductos de Na (primario) e IKr (secundario)
- Quinidina
- Similar a la procainamida
- Uso raro en aritmias
- Efectos toxicos: cinconismo, taquicardia ventricular polimorfa en entorchado
- Uso raro en aritmias
- Similar a la procainamida
- Disopiramida
- Similar a la procainamida
- Acciones antimuscarícas a nivel cardiaco y rara vez su uso en aritmias
- Efectos toxicos: insuficiencia cardiaca
- Acciones antimuscarícas a nivel cardiaco y rara vez su uso en aritmias
- Similar a la procainamida
- Procainamida
- Subgrupo 1B
- Lidocaína
- Bloqueo de los conductos del sodio
- Su efecto es boquear los conductos activados y desactivados y no prolongar el potencial de acción
- Su uso también es en suprimir taquicardias ventriculares y evita la fibrilación ventricular después de la cardioversión
- Efectos toxicos Neurológicos
- Su uso también es en suprimir taquicardias ventriculares y evita la fibrilación ventricular después de la cardioversión
- Su efecto es boquear los conductos activados y desactivados y no prolongar el potencial de acción
- Bloqueo de los conductos del sodio
- Mexiletina
- Congerente de la lidocaina
- Se activa luego de su administración
- Se usa en arritmias ventriculares y en síndromes de dolor crónico
- Se activa luego de su administración
- Congerente de la lidocaina
- Lidocaína
- Subgrupo 1C
- Flecainida
- Bloqueo de los conducto del sodio
- Se encarga de disocia del conducto con cinética lenta
- Se usa en arritmias supraventriculares con corazón sano
- Efecto toxico: fármaco proarrítmico
- Se usa en arritmias supraventriculares con corazón sano
- Se encarga de disocia del conducto con cinética lenta
- Bloqueo de los conducto del sodio
- Propafenona
- Es un bloqueador Beta debil
- Su uso es en arritmias supraventriculares
- Es un bloqueador Beta debil
- Moricizina
- Se usa en arritmias ventriculares
- Efecto toxico: producto proarrítmico
- Se usa en arritmias ventriculares
- Flecainida
- Subgrupo 1A
- Clase 1
- Antagonistas de los Receptores adrenergicos Beta
- Clase 2
- Propranolol
- Bloqueo de receptores adrenérgicos Beta
- Su efecto es bloquear los conductos del sodio, prolonga de la duración del potencial de acción, lentifica el automatismo del nódulo SA y la velocidad de conducción del nódulo AV
- Su uso es para arritmias auriculares y prevención de infartos repetitivos
- Efectos toxicos: asma, bloqueo AV, insuficiencia cardiaca aguda
- Su uso es para arritmias auriculares y prevención de infartos repetitivos
- Su efecto es bloquear los conductos del sodio, prolonga de la duración del potencial de acción, lentifica el automatismo del nódulo SA y la velocidad de conducción del nódulo AV
- Bloqueo de receptores adrenérgicos Beta
- Propranolol
- Clase 2
- Prolongan el potencial de acción para extender el periodo refractario
- Clase 3
- Amiodarona
- Bloquea los conductos de Na y a los receptores adrenérgicos Beta
- Se efecto prolongando la duración del potencial de acción y el intervalo QT, además lentifica la frecuencia cardiaca y la conducción por el nódulo AV
- Se usa en arritmias ventriculares y supraventriculares graves
- Efecto toxico: bradicardia y bloqueo cardiaco en caso de afección del corazón
- Se usa en arritmias ventriculares y supraventriculares graves
- Se efecto prolongando la duración del potencial de acción y el intervalo QT, además lentifica la frecuencia cardiaca y la conducción por el nódulo AV
- Bloquea los conductos de Na y a los receptores adrenérgicos Beta
- Dronedarona
- Disminuye la mortalidad en fibrilación auricular
- Su acción ocurre en multiples canales
- Disminuye la mortalidad en fibrilación auricular
- Vernakalant:
- Su efecto es prolongar el periodo refractario auricular y es eficaz en la fibrilación auricular
- Actúa contra conductos ióniocs individuales
- Su efecto es prolongar el periodo refractario auricular y es eficaz en la fibrilación auricular
- Sotalol
- Bloque receptores Beta adrenergicos y prolonga el potencial de acción
- Se usa en se utiliza contra arritmias ventriculares y fibrilación auricular
- Bloque receptores Beta adrenergicos y prolonga el potencial de acción
- Dofetilida
- Su bloqueo es dependiendo la dosis, comunmente es hacia lKr
- Su efecto es prolongar el potencial de acción y el periodo refractario eficaz
- También se usa en la conservación o restauración del ritmo sinusal
- Efecto toxico: taquicardia ventricular polimorfa en entorchado
- También se usa en la conservación o restauración del ritmo sinusal
- Su efecto es prolongar el potencial de acción y el periodo refractario eficaz
- Su bloqueo es dependiendo la dosis, comunmente es hacia lKr
- Ibutilida
- Lentifica la repolarización por el bloqueo del componente rápido
- Semivida de 6h
- Se usa para la conversión aguda de flúter
- Semivida de 6h
- Lentifica la repolarización por el bloqueo del componente rápido
- Amiodarona
- Clase 3
- Antagonistas del conducto de calcio
- Clase 4
- Verapamilo
- Bloqueo del conducto del calcio
- Produce la lentificación del automatismo del nódulo SA y la velocidad de conducción del nódulo AV y reduce la contractilidad del miocardio y latensión arterial
- Se usa también en taquicardias supraventriculares, hipertensión y angina
- Produce la lentificación del automatismo del nódulo SA y la velocidad de conducción del nódulo AV y reduce la contractilidad del miocardio y latensión arterial
- Bloqueo del conducto del calcio
- Diltiazem
- Similar al verapamilo
- Ya que controla la fibrilación auricular
- Similar al verapamilo
- Verapamilo
- Clase 4
- Diversos
- Adenosina
- Se encarga de activar el rectificador interógrado IK
- Lo que regula regular el bloqueo AV completo
- Se usa tambien en taquicardias supraventriculares paroxísticas
- Efectos toxicos: hiperemia facial, sensación de opresión retroesternal y mareo
- Se usa tambien en taquicardias supraventriculares paroxísticas
- Lo que regula regular el bloqueo AV completo
- Se encarga de activar el rectificador interógrado IK
- Magnesio
- Interactúa con la Na+/K+-ATPasa
- Su efecto es normalizar o incrementa la magnesemia
- Se usa en taquicardia ventricular polimorfa en entorchad, y arritmias inducidas por digitálicos
- Efectos toxicos: debilidad muscular en caso de sobredosis
- Se usa en taquicardia ventricular polimorfa en entorchad, y arritmias inducidas por digitálicos
- Su efecto es normalizar o incrementa la magnesemia
- Interactúa con la Na+/K+-ATPasa
- Potasio
- Causa el incrementa la permeabilidad y el flujo de potasio
- Para lentificar los marcapasos ectópicos
- Se usa en arritmias inducidas por digitálicos y vinculadas con hipopotasemia
- Efectos toxicos: arritmias de reentrada, fibrilación o paro por sobredosis
- Se usa en arritmias inducidas por digitálicos y vinculadas con hipopotasemia
- Para lentificar los marcapasos ectópicos
- Causa el incrementa la permeabilidad y el flujo de potasio
- Adenosina
- Antagonistas de los conductos de Sodio
Informações
- Descrição
- Mapa Mental sobre Terapéutica del sistema cardiovascular (Glosario), criado por Giovanna Del Rocio Gallegos Medina em 16-05-2020.
- Criado por
- Giovanna Del Rocio Gallegos Medina
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