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ISOMERIA
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ISOMERIA
Isomería estereoisomería.
- Diferencias en la orientación espacial de los átomos, grupos funcionales y cadenas que constituyen los isómeros.
- Tienen la misma conectividad
- Tienen la misma conectividad
- Isomería Conformacional
- Libre rotación que existe entre los átomos de Carbono con hibridación sp3
- compuestos que tienen anillos Ciclo-hexagonales,
- Conformación de “Silla” a la de “Bote”.
- Libre rotación que existe entre los átomos de Carbono con hibridación sp3
- Isomería Configuracional
- No basta la libre rotación sobre un enlace para cambiar de una forma a otra, y si bien la disposición espacial es igual, las formas no son interconvertibles
- Se divide en
- Isomería Óptica ó Enantiomería
- Presentan efecto sobre la luz
- Molecula quiral
- No se puede superponer con su imagen especular
- No se puede superponer con su imagen especular
- Molecula Aquiral
- Es superponible con su imagen especular
- Es superponible con su imagen especular
- Molecula quiral
- EJEMPLO
- Presentan efecto sobre la luz
- Isomería Geométrica
- Producidos
- Doble enlace o ciclo, dos grupos diferentes unidos a los lados
- Como
- Isómeros “Cis” y “Trans”
- se produce cuando un hidrógeno de cada carbono constituyente del doble enlace es sustituido por un grupo funcional u otro elemento.
- se produce cuando un hidrógeno de cada carbono constituyente del doble enlace es sustituido por un grupo funcional u otro elemento.
- Isómeros “E” y “Z”
- Establecer una ordenación por la masa de los sustituyentes de forma que los de mayor prioridad son los más próximos
- Establecer una ordenación por la masa de los sustituyentes de forma que los de mayor prioridad son los más próximos
- Isómeros “Cis” y “Trans”
- Como
- Doble enlace o ciclo, dos grupos diferentes unidos a los lados
- Producidos
- Isomería Óptica ó Enantiomería
- Se divide en
- No basta la libre rotación sobre un enlace para cambiar de una forma a otra, y si bien la disposición espacial es igual, las formas no son interconvertibles
- Diferencias en la orientación espacial de los átomos, grupos funcionales y cadenas que constituyen los isómeros.
Isomería constitucional.
- Isomería de función
- los isómeros poseen distintos grupos funcionales.
- EJEMPLO
- El propanal y el 2-propen-1-ol
- El propanal y el 2-propen-1-ol
- Tienen propiedades físicas y químicas muy diferentes.
- los isómeros poseen distintos grupos funcionales.
- Isomería de posición
- Un mismo grupo funcional ocupa posiciones diferentes en ambos isómeros
- Tienen propiedades físicas y químicas muy similares.
- EJEMPLO
- El 1-propanol y el 2-propanol
- El 1-propanol y el 2-propanol
- Derivados del benceno
- Posicion Para
- EJEMPLOS
- Posicion Meta
- Posicion Orto
- Posicion Para
- Un mismo grupo funcional ocupa posiciones diferentes en ambos isómeros
- Isomería de cadena
- los átomos de carbono están unidos de forma diferente en los isómeros
- EJEMPLO
- El pentano, el 2-metilbutano y el 2,2-dimetil propano
- El pentano, el 2-metilbutano y el 2,2-dimetil propano
- Los isómeros de cadena tienen propiedades físicas y químicas diferentes.
- los átomos de carbono están unidos de forma diferente en los isómeros
- Las moléculas que presentan este tipo de isomería se diferencian en la conectividad
- Tienen los mismos átomos conectados de forma diferente
- Isomería de función
Moléculas que poseen la misma fórmula molecular y propiedades distintas
Isómeros de los Alcanos
- ocurrencia de isómeros en una molécula aumenta significativamente en la medida que lo hace su peso molecular.
- ocurrencia de isómeros en una molécula aumenta significativamente en la medida que lo hace su peso molecular.
