División celular y cromosomas

División celular y cromosomas

1. Se dividen en

   • CICLO CELULAR
     • Puede pensarse como el ciclo vital de una célula. Es decir, es la serie de etapas de crecimiento y de desarrollo que experimenta una célula entre su “nacimiento” (formación por división de una célula madre) y su reproducción (división para hacer dos nuevas células hijas).
       • Cuenta con una
         • División celular: información genética contenida en el ADN debe duplicarse de manera precisa y luego las copias se transmiten a cada célula hija.
       • Se caracteriza por
         • Crecimiento.
         • Duplicación del ADN.
         • Separación del ADN "original" de su "réplica" (empaquetamiento en cromosomas).
         • Separación de las dos células "hijas".
       • Se dividen en dos fases importantes
         • Interfase: la célula crece, replica su ADN y se prepara para la división.
           • La división sucede en tres pasos
             • Fase G1: también llamada fase del primer intervalo, la célula crece físicamente, copia los organelos y hace componentes moleculares que necesitará en etapas posteriores.
             • Fase S: la célula sintetiza una copia completa del ADN en su núcleo. También duplica una estructura de organización de microtúbulos llamada centrosoma. Los centrosomas ayudan a separar el ADN durante la fase M.
             • Fase G2: la célula crece más, hace proteínas y organelos, y comienza a reorganizar su contenido en preparación para la mitosis. La fase G2 termina cuando la mitosis comienza.
         • Fase M: la célula divide su ADN duplicado y su citoplasma para hacer dos nuevas células.
           • Implica dos procesos distintos relacionados con la división
             • La mitosis: el ADN nuclear de la célula se condensa en cromosomas visibles y es separado por el huso mitótico, una estructura especializada hecha de microtúbulos, ocurre en cuatro etapas: profase (que a veces se divide en profase temprana y prometafase), metafase, anafase y telofase.
             • La citocinesis: el citoplasma de la célula se divide en dos, lo que forma dos nuevas células, generalmente comienza apenas termina la mitosis, con una pequeña superposición. Es importante notar que la citocinesis ocurre de forma diferente en células animales y vegetales
       • Salida del ciclo celular y G0
         • Algunos tipos de células se dividen rápidamente y en esos casos las células hijas podrían sufrir inmediatamente otra ronda de división celular. Por ejemplo, muchos tipos de células en un embrión temprano se dividen rápidamente, al igual que las células en un tumor.
         • En G0: una célula no se está preparando activamente para la división, solo está llevando a cabo su trabajo. Por ejemplo, podría conducir señales como una neurona (como la del siguiente dibujo) o almacenar los carbohidratos como una célula del hígado, es un estado permanente para algunas células, mientras que otras pueden reiniciar la división si reciben las señales correctas.
       • Tiempo de duración
         • Varía entre las diferentes células, una célula humana típica puede tardar unas 24 horas para dividirse.
   • GAMETOGENESIS
     • Formación de gametos por medio de la meiosis a partir de células germinales.
       • Contiene células germinales
         • Diploide (2n): Cuando un espermatozoide y un óvulo se fusionan, su material genético se combina para formar un conjunto diploide completo de cromosomas.
         • Haploide (1n): Los espermatozoides y óvulos humanos, los cuales tienen un solo cromosoma homólogo de cada par.
         • La alternancia de generaciones: ambas etapas, la haploide y la diploide, son multicelulares, aunque en distintas especies varia el grado en que una u otra es dominante. Las plantas y algunas algas tienen este tipo de ciclo de vida.
       • Se lleva acabo en
         • Hombres: espermatogénesis y se lleva a cabo en los testículos.
         • Mujeres: ovogénesis y se lleva a cabo en los ovarios.
       • Tiene dos divisiones cromosómicas y citoplasmáticas
         • Meiosis I: cromosomas homólogos se unen primero y luego se separan con el huso mitótico y se distribuyen en diferentes polos de la célula.
         • Meiosis II: cromátidas hermanas que forman cada cromosoma se separan y se distribuyen en los núcleos de las nuevas células.
   • Estructura de los cromosomas
     • Cada especie tiene su propio número característico de cromosomas. Los seres humanos, por ejemplo, tienen 46 cromosomas en una célula corporal típica (célula somática), mientras que los perros tienen 78 Al igual que muchas especies de animales y plantas, los seres humanos son diploides (2n), lo que significa que la mayor parte de sus cromosomas vienen en juegos conocidos como pares homólogos.
       • Terminos claves
         • Genoma: Conjunto completo de información genética que un organismo tiene en su ADN.
         • Cromosoma: Estructura filamentosa de ADN y proteína que contiene la información genética.
         • Cromosomas homólogos: Conjunto de cromosomas (uno de cada padre), que son muy similares entre sí y que tienen el mismo tamaño/forma.
         • Cromosoma sexual: Uno de dos cromosomas (X oY) que determina el sexo de un organismo.
         • Autosoma: Cromosoma que no es un cromosoma sexual.
         • Cariotipo: Imagen micrográfica del conjunto diploide de cromosomas, agrupados por pares.
       • Número de cromosomas
         • Tienen 46 cromosomas en sus células somáticas normales, estos 46 cromosomas están organizados en 23 pares: 22 pares de autosomas y 1 par de cromosomas sexuales.
       • Errores conceptuales comunes
         • Los cromosomas eucariontes se conforman de dos cromátidas hermanas.
         • Los cromosomas, ADN, genes y genomas no son lo mismo.
   • CROMOSOMAS SEXUALES
     • Los cromosomas X y Y en los humanos determinan el sexo biológico de una persona, XX especifica mujer y XY especifica hombre. Aunque el cromosoma Y contiene una pequeña región de similitud con el cromosoma X para que puedan aparearse durante la meiosis, el cromosoma Y es mucho más pequeño y contiene mucho menos genes.
       • Existen dos tipos
         • Cromosoma X: tiene aprox. 800-900 genes codificantes de proteínas con una amplia variedad de funcione.
         • Cromosoma Y solo tiene 60-70 genes codificantes de proteínas y alrededor de la mitad de ellos solo están activo.
       • Genes ligados al cromosoma X
         • Tienen patrones de herencia distintos de los que tienen los genes en los cromosomas no sexuales (autosomas). Eso es porque machos y hembras tienen un número diferente de copias de estos genes.
       • Trastornos genéticos ligados al cromosoma X
         • En los humanos, los alelos para ciertos trastornos (incluso algunas formas de daltonismo, hemofilia y distrofia muscular) están ligados al cromosoma X.
   • MÉTODO DE ANÁLISIS CROMOSÓMICO
     • Detectan anomalías cromosómicas y diagnosticar así enfermedades genéticas, algunos trastornos congénitos y algunas enfermedades hematológicas
       • Tipo de muestra que se requiere
         • Muestra de sangre venosa
         • En embarazadas a partir de líquido amniótico.
       • Cuando hacerlo
         • Siempre que existan signos de algún trastorno asociado a anomalías cromosómica.
         • Para detectar alguna anomalía cromosómica en un determinado individuo.
         • Se sospecha la existencia de una leucemia, linfoma, mieloma, mielodisplasia u otro tipo de cáncer.
       • Tipos de pruebas
         • Bandeo extendido: Permite observar partes más reducidas del cromosoma e identificar, de este modo, anomalías cromosómicas estructurales más pequeñas.
         • Hibridación fluorescente in situ (FISH): Se modifica químicamente un segmento de ADN y se marca de manera que pueda ser visto fluorescente utilizando un microscopio especial.