Neurooftalmología

Neurooftalmología

1. Alt. del par III, IV, VI

2. Síndrome de Gradenigo es una complicación evolutiva de la otitis media supurada y su tríada característica es: Otitis media aguda (OMA), neuralgia del trigémino y parálisis del VI par craneal.

   • Síndrome de Tolosa-Hunt es una patología poco frecuente, definida como una inflamación granulomatosa idiopática del seno cavernoso o de la fisura orbitaria superior, caracterizado clínicamente por oftalmoplejía unilateral dolorosa, de evolución aguda o subaguda, asociada a anormalidades en la resonancia magnética

3. Neuritis optica isquemica. Es una pérdida repentina de la visión central, la visión lateral o de ambas, debido a una disminución o interrupción del flujo sanguíneo al nervio óptico del ojo.

   • Neuropatia optica toxica. es la lesión del nervio óptico causada por desnutrición o por exposición a una sustancia perjudicial para el nervio óptico, como plomo, metanol (alcohol de madera o alcohol metílico), etilenglicol (anticongelante) o ciertos medicamentos.
   • Neuritis optica La neuritis óptica es una inflamación del nervio óptico. Los síntomas suelen ser unilaterales, con dolor ocular y pérdida parcial o completa de visión. El diagnóstico es básicamente clínico. El tratamiento está dirigido a trastornos subyacentes; la mayoría de los casos se resuelven espontáneamente
     • Fistula Carotidea Cavernosa
     • Papilopatia diabetca. Es una patología infrecuente que se define por la aparición de edema de papila y una disminución de agu- deza visual, en general leve, en pacientes con diabetes mellitus tipo 1 ó 2.
       • Neuropatia optica de Leber. Está caracterizada por pérdida de la visión central (ceguera) y atrofia (degeneración) óptica. La ceguera afecta ambos ojos (bilateral), es repentina, y puede haber dolor de cabeza.

4. Pseudopapiledema. son depósitos de calcio y mucopolisacáridos en la porción intraocular del nervio óptico. La importancia de su reconocimiento radica en la frecuente confusión con un verdadero edema de papila, signo característico de hipertensión endocraneana.

   • Síndrome del pseudotumor cerebral (PTC) es una entidad clínica de etiología desconocida que afecta mayoritariamente a mujeres jóvenes y obesas. El factor principal de morbilidad de dicha enfermedad es la posibilidad de pérdida de la visión, en un principio considerada de baja incidencia, pero que en la actualidad se ha demostrado que una proporción importante de pacientes la padecen.
   • Papiledema. Inflamación alrededor del disco óptico, el área donde el nervio óptico (el nervio que lleva los mensajes del ojo al cerebro) entra en el globo ocular. El papiledema se presenta cuando el nervio óptico se inflama debido a mayor presión cerebral causada por tumores u otros problemas.
     • Síndrome de Foster Kennedy se caracteriza por atrofia del nervio óptico en un ojo generada por una masa intracraneal ipsolateral, normalmente localizada en el lóbulo frontal, y edema de papila contralateral por aumento de presión intra- craneal secundaria al efecto masa del tumor.

5. Síndrome de Marcus-Gunn se manifiesta con retracción o elevación del párpado ptótico ante la estimulación del músculo pterigoideo del mismo lado y el término ?guiño mandibular?es inapropiado ya que el párpado no siempre desciende.

   • Intoxicación por frutos de Karwinskias e manifiesta como una parálisis motora afebril, ascendente, progresiva y simétrica que puede afectar los músculos intercostales y llevar a la muerte

6. Alt de las pupilas

   • Migrañas