Cápsulas

Cápsulas

1. Método (volumétrico) da proveta

   • Desvantagem: Porosidade inerente aos pós devido ao ar acomodado entre as partículas, ou seja, está diretamente ligada ao empacotamento das partículas e ao grau de compactação da amostra do pó.
     • Para solucionar, seria preciso expulsar parte do ar contido entre as partículas do pó através de batidas – com número, a intensidade e a frequência padronizados – do recipiente em alguma superfície rígida, que resultaria em falseamento nas leituras, não em resultados reprodutíveis.

2. Método por leitura de nomograma

   • Uso do gráfico após a pesagem da massa de fármaco necessária para a manipulação das cápsulas e também depois da pesagem do volume em proveta, pois a escolha do tamanho da cápsula está vinculada ao volume e não à massa de fármaco.

3. Método da cápsula

   • O seu resultado se aproxima bastante do real e demonstra grande grau de reprodutibilidade entre as triplicatas. Além disso, minimiza o desperdício de matéria-prima, uma vez que a amostra de fármaco empregada para a determinação da densidade aparente, mesmo que em triplicata, é mínima, ou seja, o suficiente para encher o corpo de 3 cápsulas.

4. Cápsula dura

   • protegem os fármacos contra a ação da luz (quando coloridas), do ar e da umidade; mascaram sabor desagradável dos fármacos; tem precisão de dosagem (± 1%); possibilitam a associação de substâncias; tem apresentação atraente e são facilmente administradas; requerem excipientes para obter homogeneidade no enchimento das mesmas; o enchimento é por gravidade, logo, quanto mais facilmente o pó escoar, melhor será realizada esta etapa do processo; ausência de adesão, ou seja, a mistura não deve aderir ao equipamento para facilitar o seu escoamento; coesividade que é a capacidade da mistura de formar agregados cilíndricos.
   • Ibuprofeno
     • Anti-inflamatório não esteroide (AINE) derivado do ácido propiônico, sendo empregado, principalmente, como analgésico, anti-inflamatório e antipirético, além de ser uma substância reconhecidamente segura no tratamento pediátrico da febre e da dor.
     • Materiais: buprofeno, celulose microcristalina e lactose; croscarmelose sódica, dióxido de silício coloidal e lauril sulfato de sódio
       • Preparação das cápsulas: encapsuladora manual; Cápsulas nº 1 transparentes (100 e 200 mg de ibuprofeno)
         • Mistura dos pós: mecânica (misturador e triturador Powdermix) e manual
           • Método analítico descrito na monografia farmacopéica para comprimidos que preconiza a utilização de clorofórmio para a extração do fármaco. Uma vez que o ibuprofeno também é solúvel em etanol, optou¬se por empregar etanol para extração, em virtude de sua baixa toxicidade, facilidade de manuseio e diminuição de riscos à saúde do manipulador e ao ambiente
             • Desvantagem: Apresenta como desvantagem, no entanto, requerer maior quantidade de substância para análise, devido à sua menor sensibilidade em relação aos métodos instrumentais.
               • A validação do método analítico por volumetria mostrou¬se adequado para quantificação de ibuprofeno nas cápsulas manipuladas.