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magariocito: endomitosis replicacion de adn sin replicacion celular

las palaquetas son estuladas por las cd9

vida media de las plqueda dde 8 a 10 dias

la cantidad de palquetas para la biometria

funcion plaquetaria

-cuantitativo: biometria

-cualitativo:tiempo de sangria

glicocatlix parte mas externa de la segula y le da a plaqueta carga nagariva

las paquetas se adieren

como funciona el clopiologruel

aspirina

la cascad de coagulacion

wqrfarina com se descrubi componente, caual es el problam

siempre se necsita de cofactores no actuan solos

es necesario saber cuanot dura el factor

VIA EXTRINCICA

TIEMPO DE PROTOMNIA(VALORA DE VIA EXTRINCICA

12-14SEG VARIA depende el laboratorio o insumos

deficit de factor 7: estara alto

elavacion de TP

SE EXPESA DE 3 MAERAS

-seg

-%: nosotros denemos de 80-100% valor normal

-INR:1 valor normal

estandarizacion del TP (EN TODOS LOS LABORATORIO ES IGUAL

1)warfarina: prolonga el TP VA A BLOQIEA L FACTOR 7(Vk)

2)trastonos del higado: cirrosis (primero se alteran los datos de TP

3)Coagulacion travasculas inseminada: altera toda la coagulacion (pacientes que se ponen intrantes mamaerio de aceite, estas sustancia ingresan a la oragnismo y se activa la cascada de coagukas producuinedo coagulos en todo el cuerpo, se agotan las reservas)

MAS INR MENOS TP

VIA INTRINCICA

TTP:Tiempor parcial de tromboplastina 28-32seg

deficit de factor 8

deficit de factor 9

Prolongacion de TTP: POCO frecuente

-Heparina sodica: implica que se pone mas heparina al paciente de entre 60 80 que esta coagulado y hacia que tgan mucha hemoragia

-dialisis se pone para uqe no se forme oagulos en l maquila

-antidoto de HEPARINA: PROTAMINA

-Hemofilia

-CID

VIA COMUN

TT: TIEMPO DE TROMIBINA

Fibrinogeno

se muestra patologiaco cuando esta bajo

jejejejejejejejejejejejejejejejejj

paciente de 50 años que toma Clopiologrel: Hemofia A DEFICIT DE FACTOR VIII

TP: Normal no debe alterarse

TTP:normal

TT:normal

Fibrinogeno: Normla

Tiempo de sangria: prolomgano

para salvarle le doy plaquetas

diferencias

sta hecha en vivo y

tre fases

1)Inicial

factor tisular y 7 (VIn)

2)amplificacip

la trobina activaçse activan las plaquetas

3)propagacion

los factores activados 11,9,5,8 activan el factor 10a y este se tranforme en fibrinogeno y fibrina

fribrinolisis

es deliminar en donde y que tamaño necesitamos el coagulo

se crea el coagulo y tapana entonces ahi actua la fibrinolisis

TPA: ES EL QUE DESTRUYE EL CUAGULO

Y SALEN CM SI CORTARAMOS

iMERO d: principal producto